张敏
- 作品数：19 被引量：41H指数：4
- 供职机构：西安市儿童医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程轻工技术与工程机械工程更多>>
- 一种肾脏科用的磁治疗康复按摩设备
- 本发明公开了一种肾脏科用的磁治疗康复按摩设备，本发明涉及肾脏科治疗技术领域，包括板体，所述板体的内侧面固定连接有限位销，所述板体表面靠近边缘的位置固定连接有护腰板，所述板体的数量有两个，所述护腰板设置在两个板体相对面的中...
- 黄惠梅张亚莉李飞包瑛孙宏利王琳娜索磊李志娟张敏牛云鹤
- Schimke免疫-骨发育不良1例被引量：4
- 2021年
- Schimke免疫-骨发育不良(Schimke immunoosseous dysplasia, SIOD)是一种常染色体隐性遗传性的罕见疾病,SIOD的发病率为1∶(100万~300万),国内发病率不详,本研究报道1例于西安市儿童医院肾脏科以肾病综合征就诊,后经基因确诊为SIOD患儿的临床资料,以提高临床医生对此病的认识。1 病例介绍患儿,男,7岁10个月,以"间断浮肿2个月余,加重6天"入院。
- 李志娟包瑛黄惠梅张敏王莹骞佩梁楠
- 关键词：肾病综合征
- 优质护理在颅脑血管畸形患者中的应用效果
- 2017年
- 目的:探讨优质护理在颅脑血管畸形患者中的应用效果。方法:回顾性分析我院2011年5月至2016年5月期间60例颅脑血管畸形患者的临床资料,将入选的患者根据入院顺序分为对照组和研究组,每组30例,对照组患者实施常规的临床护理,研究组在对照组的基础上实施优质护理,比较两组患者术后出血情况、治疗依从性及护理满意度。结果:研究组患者护理满意度及治疗依从性均显著高于对照组,术后出血发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:优质护理能有效提高颅脑血管畸形患者治疗依从性,减少术后出血,提高护理满意度,具有重要的临床应用价值。
- 范益娜张敏
- 关键词：优质护理治疗依从性护理满意度
- 儿童肾脏相关疾病并可逆性后部白质脑病综合征6例临床分析
- 黄惠梅包瑛王治静张增俊李志娟唐筠张敏
- 一种血液净化端盖清洁机构
- 本发明公开了一种血液净化端盖清洁机构，包括分离器，所述分离器由壳体、设置在壳体内的净化膜和两个设置在壳体两端的端盖本体组成；导管，所述导管设置有两个，两个所述导管分别与相邻的端盖本体连通；连接件，所述连接件设置有两个，两...
- 李志娟潘建丽樊逸张敏王莹牛云鹤
- 肾病水平蛋白尿的急性链球菌感染后肾小球肾炎患儿临床特点及预后分析被引量：6
- 2018年
- 目的探讨肾病水平蛋白尿的急性链球菌感染后肾小球肾炎患儿的临床特点、病理及预后特点。方法回顾性分析西安市儿童医院2013年1月—2017年1月确诊为急性链球菌感染后肾小球肾炎、肾病水平蛋白尿并行肾穿刺活组织检查的21例患儿(肾病水平蛋白尿组)的诊治资料,选择同期80例非肾病水平蛋白尿患儿(非肾病水平蛋白尿组)的诊治资料,总结肾病水平蛋白尿组肾脏病理检查特点,对比分析两组患儿的临床资料、治疗情况及预后情况。结果肾病水平蛋白尿组患儿肾脏病理光镜检查显示均为毛细血管内增生性肾小球肾炎,9例(42.9%)有新月体形成,但比例均<10.0%;电镜检查显示上皮下"驼峰"样电子致密物沉积,其中1例电子致密物沉积较多。免疫荧光检查显示仅9例(42.9%)有C3沉积(≥++)而无IgG沉积,2例伴明显的IgG沉积(≥++)。肾病水平蛋白尿组肉眼血尿发生率、急性肾损伤(AKI)发生率高于非肾病水平蛋白尿组,清蛋白水平、抗链球菌溶血素"O"试验阳性率低于非肾病水平蛋白尿组(P<0.05)。肾病水平蛋白尿组患儿除了给予抗感染及对症治疗外,6例患儿给予糖皮质激素治疗,非肾病水平蛋白尿组均未使用激素治疗。肾病水平蛋白尿组肉眼血尿消失时间、水肿消退时间、尿蛋白转阴时间及补体恢复时间长于非肾病水平蛋白尿组(P<0.05)。结论肾病水平蛋白尿的急性链球菌感染后肾小球肾炎患儿AKI发生率更高,近期预后良好,仅少数遗留镜下血尿。
- 李志娟包瑛黄惠梅唐筠张敏
- 关键词：肾小球肾炎链球菌感染病理学
- 神经外科手术备皮辅助器
- 本实用新型公开了神经外科手术备皮辅助器，包括固定套、第一气垫环、第二气垫环、锥形腔体、连接管、卡槽、收集袋、弹力绳，该神经外科手术备皮辅助器，结构巧妙、功能强大、操作简单、省时省力，首先通过采用环状气垫机构的设计，不仅易...
- 张敏李研
- 文献传递
- 溶血尿毒综合征合并IgA肾病患儿1例并文献复习
- 2024年
- 溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是血栓性微血管病的其中一个类型,表现为微血管性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤,分为典型与非典型两大类。儿童非典型HUS远较成人发病率高,若得不到及时治疗,可有25%患儿死于急性期,约50%进展为终末期肾病[1]。原发性IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是一组免疫病理特征以肾小球系膜区IgA沉积为主的临床综合征,而HUS合并IgAN的报道很少,本文报道1例儿童病例,结合临床、实验室检查确诊非典型HUS,肾穿刺活检病理检查证实合并IgAN,并复习相关文献,探讨HUS合并IgAN的临床及病理特点、治疗及预后。
- 牛云鹤包瑛黄惠梅王艳平李志娟张敏王莹梁楠
- 关键词：溶血尿毒综合征IGA肾病
- ADCK4相关肾小球病临床特点及遗传学分析被引量：1
- 2022年
- 目的总结分析4例含aarF域激酶4(aarF domain containing kinase 4,ADCK4)相关肾小球病患儿的临床特征、基因突变特点,以提高对该疾病的认识。方法回顾性分析2018年10月至2022年2月西安市儿童医院确诊的4例ADCK4相关肾小球病患儿临床资料,基因检查采用全外显子组高通量测序,用Sanger法对有意义的致病位点进行验证。结果4例患儿男性1例,女性3例,起病年龄7岁2月-16岁,2例以激素耐药型肾病综合征起病,1例为单纯性蛋白尿,1例为终末期肾病,病例1泌尿系B超提示肾髓质钙化,其余患儿均无其他系统损害。病例2肾活检提示局灶节段性肾小球硬化症。4例患儿基因检测中,病例1为c.737G>A纯合突变,病例2为c.737G>A,c.649G>A复合杂合突变,病例3及4均为c.737G>A,c.532C>T复合杂合突变。4例患儿均给予大剂量辅酶Q10治疗,1例就诊时已终末期肾病,两例患儿虽给予大剂量辅酶Q10治疗,分别于治疗16个月及8个月后进展至终末期肾病,1例患儿对他克莫司部分有效,给予辅酶Q10治疗后现尿蛋白1+。结论ADCK4相关肾小球病起病隐匿,易误诊,ADCK4基因突变中以c.737G>A突变常见,对于激素耐药肾病综合征或不明原因蛋白尿,行基因检测有利于疾病早期诊断及治疗,改善预后。
- 李志娟包瑛骞佩黄惠梅张敏王莹
- 关键词：高通量测序蛋白尿
- 单中心儿童激素耐药型肾病综合征基因突变及临床分析被引量：1
- 2022年
- 目的分析儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)的基因突变、临床表现及预后,为儿童遗传性SRNS的诊疗提供参考。方法回顾性分析2018年1月1日至2020年12月31日在西安市儿童医院诊断的29例SRNS并行全外显子基因检测患者的临床资料。结果29例行基因检测的SRNS患者中检出基因突变者10例(34.5%),包括2例先天性肾病综合征患者。基因突变患者的发病年龄0.1~10.7(4.06±3.73)岁,中位发病年龄3.3岁,临床分型以肾炎型为主(8/10),病理类型以局灶节段性肾小球硬化(FSGS)为主(5/7)。主要的突变基因为NPHS1、NPHS2、WT1各2例,SMARCAL1、COQ8B、TRPC6、COL4A3各1例。基因突变类型以错义突变为主,6例(6/10)患者的变异是以前从未在包含人类致病突变的数据库中报道过的新发突变。与无基因突变组相比,基因突变组24 h尿蛋白定量明显升高[(177.92±164.59)mg/(kg·24 h)vs(84.99±40.79)mg/(kg·24 h)],差异有统计学意义(P<0.05)。基因突变组完全缓解2例,其中1例完全缓解系辅酶Q10治疗,部分缓解1例,免疫抑制治疗8例,有效率2/8,而无基因突变组使用免疫抑制治疗有效率为17/19,两组预后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童遗传性SRNS的病理类型以FSGS为主,免疫抑制治疗常无效,预后不佳,易进展至终末期肾病。SRNS患者早期行基因检测对其病因诊断、治疗及预后评估意义重大。
- 骞佩包瑛索磊黄惠梅成艳辉李志娟张敏
- 关键词：突变激素耐药型肾病综合征儿童
