您的位置: 专家智库 > >

孙超南

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇应激
  • 3篇内质网
  • 3篇内质网应激
  • 3篇细胞
  • 3篇鳞癌
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇通路
  • 2篇通路抑制剂
  • 2篇头颈
  • 2篇头颈部
  • 2篇头颈部鳞癌
  • 2篇鳞癌细胞
  • 2篇颈部
  • 2篇颈部鳞癌
  • 2篇癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇射线

机构

  • 3篇中国医科大学...

作者

  • 3篇李光
  • 3篇乔俏
  • 3篇孙超南
  • 1篇韩凝
  • 1篇张妙

传媒

  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇中华放射肿瘤...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
内质网应激通路抑制剂Salburinal增加射线诱导人头颈部鳞癌细胞凋亡机理研究被引量:1
2018年
目的 探讨内质网应激通路抑制剂Salburinal增加射线诱导人头颈鳞癌细胞凋亡的作用机制。方法 将3种头颈部鳞癌细胞系(KB、Fadu、Detroit562)分别设立对照组、sal组、单纯照射组(IR组)和sal联合照射组(IR+sal组),检测头颈部鳞癌细胞DNA损伤修复相关蛋白p-ATM/ATM、DNA-PK及凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3的表达;检测对照组、sal组、 IR组和IR+sal组细胞凋亡分数;MTT法检测Salburinal对细胞存活率的影响。结果 与IR组相比,IR+sal组增加DNA损伤相关蛋白ATM磷酸化水平增加(t=3.5、8.43、9.42,P均〈0.05),DNA双链修复蛋白DNA-PK的表达较IR组相比下调(t=9.19、17.44、16.67,P均〈0.05)。放射联合Salubrinal增加凋亡相关蛋白Cleaved Caspase-3表达(t=6.79、9.76、9.78,P均〈0.05)。此外,与IR组相比,Salubrinal增加射线诱导的人头颈部鳞癌细胞凋亡(t=5.67、6.95、7.28,P均〈0.05)。Salburinal对3种头颈部鳞癌细胞具有浓度依赖性和时间依赖性。结论 内质网应激通路抑制剂Salburinal上调射线诱导人头颈部鳞癌细胞的凋亡,其作用机制可能与射线诱导DNA双链的损伤,抑制其损伤的修复,进而增加肿瘤细胞的凋亡。
孙超南乔俏李光
关键词:DNA损伤修复
内质网应激对人头颈部鳞癌细胞放射敏感性的调控
孙超南乔俏李光
内质网应激通路抑制剂Salubrinal增强人头颈部鳞癌细胞的放射敏感性被引量:2
2017年
目的观察内质网应激通路抑制剂Salubrinal增强人头颈部鳞癌细胞放射敏感性的作用。方法采用Westernblot法检测人头颈部鳞癌细胞系(KB、Fadu、Detroit562)射线照射后不同时间点(0、20min、1h、3h、6h、12h、24h和48h)内质网应激通路核心蛋白-葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的表达情况;对3种细胞系设立空白对照组和ERS通路抑制剂组(sal组),同样方法检测GRP78的表达;集落克隆形成法检测3种细胞系不同剂量照射(0、2、4和6Gy)对10mmol/LSalburinal处理后不同时间(12、24、36h)细胞存活分数的影响。结果Westernblot结果显示,照射后20min~1h,3种头颈部鳞癌细胞GRP78蛋白表达增加,照射后3h达到高峰,与0min组比较,差异有统计学意义(t=12.72、13.37、18.31,P〈0.05)。采用Salubrinal处理细胞后,sal组与空白对照组比较,GRP78的表达下调,差异有统计学意义(t=14.25、5.34、3.12,P〈0.05)。集落克隆形成实验结果提示,Salubrinal增强射线抑制细胞增殖,3种细胞加药12h的放射增敏比分别为1.16、1.05和1.06。结论内质网应激通路抑制剂Salubrinal增强人头颈部鳞癌细胞放射敏感性。
孙超南乔俏李光韩楚阳韩凝张妙
关键词:头颈部鳞癌葡萄糖调节蛋白78
共1页<1>
聚类工具0