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领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
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  • 1篇基因遗传变异
  • 1篇癌患者
  • 1篇NM23
  • 1篇NUCLEO...

机构

  • 2篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 2篇李琰
  • 2篇孙海燕
  • 1篇李晓飞
  • 1篇周荣秒
  • 1篇王娜
  • 1篇陈娟

传媒

  • 1篇肿瘤

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Nm23基因遗传变异与上皮性卵巢癌发病风险及临床预后的关联研究
:nm23基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因,在包括卵巢癌在内的多种肿瘤的转移和侵袭中起重要作用.rs16949649T/C和rs2302254C/T是位于nm23基因启动子区的2个功能性单核苷酸多态(SNP)位点,研究表...
李琰秦晶晶康山孙海燕王娜周荣秒
关键词:NM23POLYMORPHISMSEPITHELIALOVARIAN
错配修复基因hMSH2表达水平与上皮性卵巢癌患者的临床预后相关被引量:2
2021年
目的:探讨错配修复基因hMSH2表达与上皮性卵巢癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者临床预后的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR法检测150例EOC患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA的表达水平,免疫组织化学法检测86例肿瘤组织中hMSH2蛋白的表达水平。分析hMSH2 mRNA表达与EOC患者临床病理特征的相关性;Wilcoxon秩和检验比较铂耐药组患者和铂敏感组患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平的差异;Kaplan-Meier法和COX回归模型分析hMSH2 mRNA表达与EOC患者预后的相关性。结果:EOC患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平与临床分期、组织学分级和淋巴结转移明显相关(P<0.05)。铂耐药患者肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平明显低于铂敏感患者(P=0.004);hMSH2 mRNA低表达可能明显降低EOC患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS)(P值均<0.05);COX回归模型显示,hMSH2 mRNA表达水平可能是预测EOC患者OS的独立危险因素[风险比(hazard ratio,HR)=1.91,95%可信区间(confidence interval,CI)为1.85~2.31,P=0.033]。结论:肿瘤组织中hMSH2 mRNA表达水平与EOC患者的临床分期、组织学分级、淋巴结转移、铂类耐药以及预后密切相关。
滑天李琰李晓飞孙海燕陈娟康山
关键词:卵巢肿瘤DNA错配修复预后
共1页<1>
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