赵帅
- 作品数:58 被引量:13H指数:2
- 供职机构:常州大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江苏省农业三新工程项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种具有抗癌活性的吲哚酮螺降蒈二烯化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种吲哚酮螺降蒈二烯化合物及其制备方法和应用。其技术要点如下,将所述吲哚酮螺降蒈二烯化合物用于抑制人肝癌细胞或人乳腺癌细胞的生长活性,其制备方法为:将3‑重氮2‑吲哚酮溶解于芳烃中,在...
- 赵帅向明颖秦永康景晨辰李燕陈新钱明成侯亚男
- 一种钯催化剂脱氢偶联合成烯酰胺的方法
- 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域,具体涉及一种钯催化剂脱氢偶联合成烯酰胺的方法。其主要技术方案如下:采用醋酸钯作为催化剂在氧化剂的共同作用下,使2‑吡啶酮类化合物与丙烯酸衍生物发生脱氢偶联反应,得到烯酰胺。本发明...
- 卢彬玮陈新殷子健赵帅
- 噻吩并嘧啶类化合物作为β<SUB>2</SUB>肾上腺素受体别构调节剂的应用
- 本发明公开了一种噻吩并嘧啶类化合物作为β<SUB>2</SUB>肾上腺素受体(β<SUB>2</SUB>AR)别构调节剂的应用,属于药物化学领域。本发明的噻吩并嘧啶类化合物由式1所示,该化合物结构中包含了一个噻吩并[3,...
- 钱明成沈鑫焱金洁李英秀李燕孙正阳陈新赵帅侯亚男
- 一种可见光催化合成异靛蓝衍生物的方法
- 本发明属于化学制药和精细化工制备技术领域,具体涉及一种可见光催化合成异靛蓝衍生物的方法。其主要技术方案如下:在催化剂和可见光的共同作用下,化合物1发生二聚反应,得到异靛蓝衍生物。本发明提供的一种可见光催化合成异靛蓝衍生物...
- 赵帅高楠晏羽张晨陈新
- 文献传递
- 一种手性芳基烯丙基醚类化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种手性芳基烯丙基醚类化合物及其合成方法,属于化学制药和精细化工制备技术领域。这种化合物是一类重要的合成中间体,本身还具有广泛的生物活性。本发明采用廉价易得的芳基酚类化合物在手性的三级胺类催化剂的催化下,与带...
- 赵帅陈新金雷陈至立
- 文献传递
- 苯并咪唑胺类衍生物在预防/治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了苯并咪唑胺类衍生物在预防/治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用,苯并咪唑胺类衍生物为式(1)所示的结构式或其盐。本发明首次证实该活性分子通过激活Nrf2‑ARE信号通路,提升抗氧化水平,...
- 侯亚男景晨辰叶岢欣钱明成赵帅陈新
- 相转移催化法和手性催化加氢法立体选择性地合成Fmoc保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸被引量:2
- 2016年
- 通过两种不对称催化方法合成了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.一种方法是以二苯亚胺甘氨酸叔丁酯和3,5-二溴苄基溴为底物,在O-烯丙基-N-9-蒽甲基溴化辛可宁定催化下,经不对称烷基化反应得到了(S)-3,5-二溴苯丙氨酸的衍生物,ee值达到94.9%,重点优化了不对称相转移催化烷基化反应的条件,得到了最优反应条件.另一种方法是以2-乙酰胺基-3-(3,5-二溴苯基)丙烯酸为底物,在双(1,5-环辛二烯)-三氟甲磺酸铑(I)和(R)-N-二苯基膦-N-甲基-(S)-2-(二苯基膦)二茂铁基乙胺催化下加氢得到乙酰基保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸,再进行水解反应,最终得到(S)-3,5-二溴苯丙氨酸.经Fmoc的保护,得到Fmoc保护的(S)-3,5-二溴苯丙氨酸,ee值达到94.7%.所述两种方法中,第一种方法产率较高,对映选择性也较高,适合应用于其他手性二卤代苯丙氨酸的合成.
- 王沁婷赵帅金雷陈新
- 关键词:相转移催化不对称催化氢化
- 《药物合成反应》课程教学经验探讨被引量:3
- 2018年
- 《药物合成反应》是制药工程和药学专业的专业基础必修课。在实际教学过程中,经常出现学生学习效果差,学习意愿较低等问题。为了提高学生的学习兴趣,改善教学的效果,本文从三个方面谈了一下个人的体会,希望和各位同仁一起交流探讨。一是帮助学生掌握好基础知识,让学生能够真正听懂。二是融会贯通,提炼知识重点。三是理论联系实际,结合专业特点进行教学。
- 赵帅王建浩
- 关键词:药物合成反应理论联系实际
- 一种吡唑衍生物及其在制备抗肿瘤药物方面的应用
- 本发明属于药物化学领域,具体公开了一种吡唑衍生物及其在制备抗肿瘤药物方面的应用。本发明以不同取代基的苯乙酮为原料,经克莱森缩合,关环,再经取代,水解反应,酰胺偶联反应最终得到一系列新的吡唑类衍生物。本发明通过四氮唑盐还原...
- 陈新戚颖刘慧敏雒智杰钱明成黑晓源赵帅
- 文献传递
- 蓝萼甲素在制备预防/治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用
- 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了蓝萼甲素在制备预防/治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的应用。本发明首次证实了GLA是通过Nrf2‑ARE内源性抗氧化通路,减少脂质堆积和抵御氧化应激,对NAFLD有明显的改善作用,后续有...
- 景晨辰 叶岢欣 侯亚男 金洁 孙楚华 郑妍陈新 钱明成赵帅