- 培美曲塞联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性被引量：26
- 2017年
- 目的分析培美曲塞联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法选取2012年1月—2014年1月江苏大学附属武进人民医院肿瘤科收治的非小细胞肺癌患者90例,根据治疗方法分为对照组47例和观察组43例。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂化疗方案,观察组患者采用培美曲塞联合顺铂化疗方案;两组患者均至少治疗2个化疗周期。比较两组患者近期疗效、生存率及毒副作用发生情况。结果两组患者总缓解率、总控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1、2、3年两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级消化道反应及肝功能损伤发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组患者Ⅰ~Ⅱ级、Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞联合顺铂与吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期疗效相当,生存率相似,但培美曲塞联合顺铂化疗方案毒副作用较轻,有利于减少骨髓抑制的发生。
- 王月金建华陆文斌刘迁
- 关键词：培美曲塞顺铂药物毒性
- 转移性结直肠癌患者应用贝伐株单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗的临床价值被引量：3
- 2017年
- 目的:探究转移性结直肠癌患者应用贝伐株单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗的临床价值。方法:选取我院2012年1月-2015年6月收治的转移性结直肠癌患者13例作为研究组,采取伐株单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗;并选取2010年1月-2011年12月收治的转移性结直肠癌患者13例作为对照组,采取FOLFIRI化疗方案治疗。对比两组治疗效果及安全性。结果:研究组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:转移性结直肠癌患者应用贝伐株单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗效果良好,患者症状有所改善,药物副反应率较高,但程度较轻,考虑化疗引起,患者治疗过程中耐受性较好,可推广应用。
- 王月邓玲慧陆文斌吴颉金建华金丽艳
- 关键词：转移性结直肠癌靶向治疗伊立替康
- 替吉奥与小牛脾注射液联合治疗进展期胃癌的疗效及对MMP-9和VEGF表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的探讨替吉奥与小牛脾注射液联合治疗进展期胃癌的疗效及对MMP-9和VEGF表达的影响。方法选取80例进展期胃癌患者,按随机分组法将所有患者分为观察组和对照组,每组40例。观察组采用替吉奥、奥沙利铂与小牛脾注射液联合治疗,对照组采用替吉奥与奥沙利铂联合治疗。比较2组患者临床疗效、生存率、不良反应及化疗前后MMP-9及VEGF灰度值。结果观察组的总有效率(62.5%)显著高于对照组(32.5%)(P<0.05)。观察组的1、2年生存率显著高于对照组(P<0.05)。在Ⅰ~Ⅱ级不良反应中,观察组患者恶心呕吐、腹泻、白细胞下降、红细胞下降均显著低于对照组(P<0.05),但在血小板下降和肝功能异常方面2组差异无统计学意义(P>0.05)。化疗后2组患者MMP-9及VEGF灰度值均显著降低(P<0.05),观察组灰度值显著低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥与小牛脾注射液联合治疗进展期胃癌的疗效显著,可有效提高生存率,降低不良反应,值得推广。
- 张华陆文斌邓建忠金丽艳邓玲慧金建华
- 关键词：胃癌
- 贝伐珠单抗对比抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌患者疗效及不良反应被引量：2
- 2016年
- 目的探讨贝伐珠单抗对比抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌的疗效。方法收集我院转移性结直肠癌患者,分为研究组(接受抗EGFR单抗治疗)和对照组(接受贝伐珠单抗治疗)。对比两组治疗3个周期时治疗疗效及中位总生存时间、不良反应。结果两组治疗疗效及中位总生存时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组和对照组骨髓抑制、皮疹、消化道反应发生情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗EGFR单抗与贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌疗效相近,但前者不良反应发生率更少。
- 张华陆文斌邓建忠金建华
- 关键词：直肠癌疗效
- 紫杉醇、顺铂和替吉奥联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效和安全性分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法将我院晚期胃癌患者纳入研究,分为:研究组(治疗方案为替吉奥、紫杉醇、顺铂)和对照组(治疗方案为紫杉醇、顺铂)。对比(1)两组化疗2周期后治疗疗效。(2)两组毒副反应。结果 (1)两组化疗2周期后缓解率分别为56%、41%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)研究组和对照组毒副反应结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇、顺铂和替吉奥治疗晚期胃癌有较好的缓解率,安全性好。
- 张华金建华邓建忠陆文斌
- 关键词：胃癌晚期化疗
- NKD1可促进结肠癌细胞的葡萄糖吸收:基于激活YWHAE基因的转录活性
- 2023年
- 目的通过研究NKD1与YWHAE调控关系,分析NKD1促进肿瘤细胞增殖的新作用机制。方法实验分组:(1)对照组:转染pcDNA3.0质粒的HCT116细胞、转染NC-siRNA的SW620细胞、正常HCT116细胞、正常SW620细胞;(2)实验组:转染pcDNA3.0-NKD1质粒的HCT116细胞、转染NKD1 siRNA的SW620细胞、HCT116-NKD1细胞、SW620-nkd1-/-细胞、转染pcDNA3.0-YWHAE质粒的SW620-nkd1-/-细胞。采用Western blot及qRT-PCR实验检测结肠癌细胞中过表达或敲除NKD1对YWHAE的蛋白及mRNA水平变化的影响。采用染色质免疫共沉淀(ChIP)技术检测NKD1是否结合YWHAE基因启动子区域。通过双荧光素酶报告基因实验分析NKD1对YWHAE基因启动子活性的调控作用。此外,采用免疫荧光实验分析NKD1与YWHAE相互作用情况。葡萄糖检测实验分析NKD1对肿瘤细胞吸收葡萄糖的调控作用。结果与对照组相比,过表达(或敲除)NKD1不仅在蛋白水平增强(或降低)YWHAE的表达,还在mRNA水平增加(或降低)其表达(P<0.001)。ChIP实验显示NKD1蛋白能够结合YWHAE启动子序列,双荧光素酶报告基因实验表明在结肠癌细胞中过表达(或敲降)NKD1能显著增强(或降低)YWHAE启动子的转录活性(P<0.05)。此外,免疫荧光结果显示NKD1蛋白与YWHAE蛋白在结肠癌细胞内相互结合。葡萄糖水平分析实验表明,敲除NKD1明显降低结肠癌细胞对葡萄糖的吸收水平(P<0.01),而在敲除NKD1的细胞中过表达YWHAE,则细胞对葡萄糖吸收能力得到恢复(P<0.05)。结论结肠癌细胞中NKD1蛋白通过激活YWHAE基因的转录活性,促进其表达,从而促进肿瘤细胞对葡萄糖的吸收。
- 刘迁刘迁于华裔沈颖邓建忠邓建忠邓建忠
- 关键词：葡萄糖吸收结肠癌
- UGT1A1基因多肽性与伊立替康联合雷替曲塞治疗晚期结直肠癌的临床分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性与伊立替康联合雷替曲塞化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应相关性。方法方便选取2016年5月—2017年10月于江苏大学附属武进人民医院肿瘤内科接受伊立替康联合雷替曲塞治疗的晚期结直肠癌患者60例,提取外周血中基因组DNA,PCR法扩增UGT1A1*6和UGT1A1*28基因的相应片段,双向测序法分析PCR产物,检测患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型,分析UGT1A1基因多态性情况,并对给予伊立替康联合雷替曲塞化疗方案治疗的结直肠癌患者进行随访,记录疗效以及不良反应情况。结果 60例结直肠癌患者化疗后完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)22例,进展(PD)27例,有效率(RR)为18.3%;中位疾病进展时间(TTP)为7.8个月;中位生存期为13.5个月。疗程中出现的主要不良反应包括中性粒细胞减少、迟发性腹泻、转氨酶异常、血小板减少、疲劳及食欲下降等,分别占51.7%、20.0%、8.3%、11.7%、63.3%,多为I^II级;但UGT1A1*28基因型(TA6/7和TA7/7)显著增加发生III级以上中性粒细胞减少的风险(P<0.001),并增加整体不良反应发生率(P<0.05)。结论伊立替康联合雷替曲塞是治疗晚期结直肠癌有效方案,UGT1A1*28位点可预测伊立替康引起的不良反应,便于个体化治疗。
- 潘儒艳王芳顾小燕张华邓建忠陆文斌金建华
- 关键词：UGT1A1伊立替康雷替曲塞结直肠癌
- DSOX与SOX两种方案治疗晚期复发性胃癌的疗效对比研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究DSOX和SOX两种方案对晚期复发性胃癌的治疗效果,为临床晚期复发性胃癌的治疗提供依据。方法对2013年2月至2015年10月该院入院治疗的130例晚期复发性胃癌患者进行研究,分为两组,对照组采用SOX治疗方案(奥沙利铂联合替吉奥)进行治疗,观察组采用DSOX治疗方案(多西他赛、奥沙利铂和替吉奥联合治疗)。比较两组治疗方案的远期疗效,两组患者的生活质量评分,两组治疗方案的临床控制率,以及两组患者发生Ⅰ~Ⅱ级不良反应的比例。结果观察组患者总生存期(OS)中位数为13.1个月,明显高于对照组(10.1个月),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者生活质量评分有效率可达87.80%,对照组仅为67.65%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床控制率为85.1%,高于对照组(74.3%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者主要不良反应表现为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐,以及口腔黏膜炎等,其中观察组患者Ⅰ~Ⅱ级血小板减少发生率为2.7%,对照组患者Ⅰ~Ⅱ级血小板减少发生率为20.3%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论 DSOX方案治疗晚期复发性胃癌临床效果显著,改善患者生活质量更明显,患者远期疗效更高,且不良反应发生比例更低,具有良好的治疗效果,值得推广。
- 王月邓玲慧陆文斌吴颉金建华金丽艳
- 关键词：多西他赛奥沙利铂胃癌
- NKD1促进结肠癌细胞迁移的机制研究及临床意义
- 2024年
- 目的:探讨NKD1在结肠癌组织中的表达及其与结肠癌患者临床病理特征因素间的相关性,以及研究其在结肠癌细胞迁移中的作用,并明确其调控上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白ZEB1的具体机制,为转移性结肠癌提供新的治疗靶点。方法:使用生物信息学初步分析NKD1在结肠癌细胞中的表达情况及其与临床病理特征因素间的相关性。通过收集98对来自常州市武进人民医院的结肠癌患者组织样本及相关临床信息验证生物信息学结果,绘制生存曲线。划痕实验、Transwell实验证明NKD1促进结肠癌细胞迁移。qPCR、western blot实验验证NKD1在蛋白水平调控ZEB1。Western blot、免疫沉淀等实验深入研究NKD1调控ZEB1的具体机制。结果:NKD1在结肠癌组织中高表达,其表达水平与分化程度、肿瘤T分期及是否远处转移等临床病理特征因素具有相关性;NKD1高表达与结肠癌患者的不良预后相关;过表达NKD1后促进结肠癌细胞的迁移,敲除NKD1后则结果相反;NKD1在蛋白水平调控ZEB1,并能够维持ZEB1的蛋白稳定性;高表达NKD1通过调控ZEB1与自噬相关蛋白LC3的结合抑制ZEB1的自噬降解。结论:NKD1与结肠癌患者的不良预后相关,并且可以通过调控ZEB1与自噬相关蛋白LC3的结合抑制ZEB1的自噬降解,从而促进结肠癌细胞的迁移。
- 陆玥瑶邓建忠刘迁邓建忠
- 关键词：结肠癌迁移自噬
