您的位置： 专家智库 > >

赵欣

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：天津药物研究院更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文专利

领域

  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇甲酸
  • 3篇药物
  • 3篇格列喹酮
  • 2篇药物合成
  • 2篇乙醇
  • 2篇乙基
  • 2篇乙酯
  • 2篇异丙醇
  • 2篇制米
  • 2篇溶媒
  • 2篇酸性
  • 2篇强酸
  • 2篇强酸性
  • 2篇哌啶
  • 2篇喹啉
  • 2篇喹啉基
  • 2篇酰胺
  • 2篇米诺地尔
  • 2篇精制
  • 2篇精制方法

机构

  • 9篇天津药物研究...

作者

  • 9篇王凯
  • 9篇赵钊
  • 9篇赵欣
  • 8篇李果
  • 6篇任晓峰
  • 5篇张智强
  • 5篇汪洋
  • 4篇李惠龙
  • 2篇张宁
  • 2篇王悦伟
  • 2篇宋金津
  • 1篇吴海明
  • 1篇李静雅
  • 1篇李慧龙

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
共 12 条 记 录，以下是 1-9
全选 清除 导出
排序方式：
（R）-9-[2-（磷酸甲氧基）丙基]腺嘌呤的制备方法
本发明涉及一种（R）-9-[2-（磷酸甲氧基）丙基]腺嘌呤的制备方法。它是以(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤为起始化合物溶于DMF，使用氨基锂参与反应，然后缓慢滴加对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯后，加热反应，经处理后使用氢...
任晓峰张智强李果赵钊宋金津李慧龙赵欣吴海明李静雅王凯
文献传递
一种阿加曲班中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域，涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下，在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤，总体提高了反应的收率，产...
赵欣汪洋王悦伟王凯李惠龙赵钊李果许海涛岳金龙任晓峰
文献传递
依度沙班中间体及其制备方法
本发明涉及一种依度沙班中间体及其制备方法。包括以下步骤：（a）以（1s）-3-环己烯-1-甲酸为原料，在催化剂、卤素和弱碱的条件下生成化合物<b>2</b>；（b）化合物<b>2&lt...
李果张智强宋金津赵钊任晓峰李惠龙赵欣王凯张宁
文献传递
一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物
本发明提供一种格列喹酮晶体、其制备方法及含有此晶体的药物，格列喹酮晶体为A晶型、B晶型或C晶型，使用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.20°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱，A晶型的图谱在10.60°、14.00°、1...
任晓峰赵欣许海涛王凯赵钊
文献传递
一种米诺地尔的精制方法
本发明涉及一种米诺地尔的精制方法，采用异丙醇和水作为精制溶媒对米诺地尔粗品进行精制，具体精制步骤如下：步骤一，取米诺地尔粗品，用异丙醇和水溶解；步骤二，加热溶解，趁热过滤获得米诺地尔精制溶液；步骤三，将米诺地尔精制溶液冷...
李果王凯赵钊汪洋赵欣许海涛张智强岳金龙韦越
一种阿加曲班中间体的制备方法
本发明属于药物合成技术领域，涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下，在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤，总体提高了反应的收率，产...
赵欣汪洋王悦伟王凯李惠龙赵钊李果许海涛岳金龙任晓峰
一种格列喹酮中间体的制备方法
本发明提供一种格列喹酮中间体的制备方法，采用一步法替代传统的两步法工艺，以7‑甲氧基‑2,4,4‑三甲基‑1,3(2H,4H)‑异喹啉二酮为起始原料，与4‑(2‑氨乙基)‑苯磺酰胺在氢氧化钠的二甲苯溶液中加成，从而直接生...
韦越王凯赵钊汪洋赵欣许海涛张智强岳金龙李果
文献传递
一种制备格列喹酮中间体的方法
本发明属于药物化学合成技术领域，特别是涉及一种制备式(I)格列喹酮中间体的方法。其包括如下步骤：S1：2‑羧基甲基‑5‑甲氧基苯甲酸在二氯亚砜存在下且回流的条件下反应生成式(II)中间体；S2：式(II)中间体与对氨乙基...
许海涛王凯任晓峰岳金龙李果赵钊张宁赵欣李惠龙
文献传递
一种米诺地尔的精制方法
本发明涉及一种米诺地尔的精制方法，采用异丙醇和水作为精制溶媒对米诺地尔粗品进行精制，具体精制步骤如下：步骤一，取米诺地尔粗品，用异丙醇和水溶解；步骤二，加热溶解，趁热过滤获得米诺地尔精制溶液；步骤三，将米诺地尔精制溶液冷...
李果王凯赵钊汪洋赵欣许海涛张智强岳金龙韦越
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0