孙聪
- 作品数：39 被引量：108H指数：7
- 供职机构：长春中医药大学更多>>
- 发文基金：吉林省中医药管理局科技项目吉林省科技厅科研基金吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 外源性嘌呤核苷酸减弱吗啡促PC12细胞核苷酸分解代谢的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸分解代谢增强的影响。方法应用MTT比色法检测给予吗啡同时给予嘌呤核苷酸(AMP和GMP及ATP和GTP)对PC12细胞存活率的影响;RT-PCR法检测腺苷脱氨酶(ADA)和黄嘌呤氧化酶(XO)mRNA表达。结果同时给予吗啡和嘌呤核苷酸可改善吗啡对PC12细胞增殖的抑制作用。给予吗啡并补充AMP和GMP使得ADA mRNA表达与对照组及吗啡组比较均无差异,XO mRNA表达低于吗啡组(P<0.01);给予吗啡及ATP和GTP使得ADA mRNA表达仍高于对照组(P<0.05),XO mRNA表达低于吗啡组(P<0.05)。结论补充嘌呤核苷酸可改善吗啡对PC12细胞增殖的抑制作用,减弱吗啡所致的PC12细胞ADA和XO基因表达升高。
- 孙婷何海涛孙聪洪敏
- 关键词：嘌呤核苷酸吗啡PC12细胞腺苷脱氨酶黄嘌呤氧化酶
- 基于网络药理学探讨黄岑的作用机制
- 目的:利用现代网络药理学原理和技术探讨中药黄芩的活性成分、潜在作用靶点和作用机制.
方法:采用检索在线中药数据库的方法明确黄芩的化学成分、作用靶点及相关疾病等信息,构建“药物成分-靶点-疾病”网络图,通过基因本...
- 苗永迪娄石磊岂蕊郑晨曦赵书涵孙聪
- 关键词：黄芩活性成分网络药理学
- 海洛因对大鼠黄嘌呤氧化酶和血尿酸的影响被引量：1
- 2005年
- 目的:检测黄嘌呤氧化酶(xanthineoxidase ,XOD)和血浆尿酸含量,研究海洛因给药对嘌呤核苷酸分解代谢的影响。方法:建立海洛因给药、停药大鼠模型,测定尿酸及XOD含量。结果:给药组尿酸及XOD含量高于对照组。与给药组比较,两个停药组尿酸含量、血浆和肝XOD含量降低;停药8d组脑顶叶XOD含量降低,脑干XOD含量略有下降趋势。但两个停药组脑干XOD含量仍高于对照组。结论:海洛因通过增加XOD的含量,使嘌呤核苷酸分解代谢增强,且脑中这一作用消除较慢。
- 杨宇丹洪敏孙聪郭艳霞付海英李奇
- 关键词：黄嘌呤氧化酶海洛因嘌呤核苷酸XOD测定尿酸药组
- 正交实验法优选人参总皂苷提取工艺的研究被引量：11
- 2012年
- 目的:研究人参中人参总皂苷的最佳提取工艺。方法:选用L9(34)正交表设计实验,并以人参总皂苷含量和干膏得率作为考察指标,分微波提取和超声波提取2组,分别考察乙醇浓度、提取次数、提取时间、固液比对提取效果的影响。结果:人参总皂苷的最佳提取工艺为微波提取法,提取条件是70%乙醇,提取4次,每次5 min,固液比为1∶12。结论:采取正交设计筛选出最佳提取方法操作简单,有效成份提取率高,工艺可行。
- 孙聪曾鹏涛李天一吴强
- 关键词：人参总皂苷微波提取超声波提取正交设计
- 海洛因对大鼠核苷酸分解代谢的关键酶黄嘌呤氧化酶的影响
- 阿片是历史悠久的镇痛药,但由于其成瘾性使阿片类生物碱中海洛因和海洛因的滥用成为全球性的医学和社会问题。其中海洛因比吗啡有更强的成瘾性。目前对阿片类生物碱成瘾、耐受及戒断
- 孙聪任颖洪敏
- 关键词：海洛因依赖黄嘌呤氧化酶分解代谢核苷酸关键酶
- 文献传递
- 海洛因对大鼠谷氨酸脱氢酶基因表达的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:研究海洛因对大鼠谷氨酸脱氢酶(GDH)基因表达的影响。方法:40只成年♂Wistar大鼠随机分为4组:对照组腹腔注射(ip)生理盐水9d;给药3d组ip海洛因3d;给药9d组ip海洛因9d;停药组ip海洛因9d后停药8d。采用生化自动分析系统检测血浆及组织中GDH活性,逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测组织中GDHmRNA的含量。结果:血浆中GDH活性在海洛因给药期间逐渐增高,停药8d后仍无明显降低;大脑组织GDH活性在海洛因给药3d、海洛因给药9d及停药8d后均显著低于对照组(P<0·01);肝脏GDH活性在海洛因给药过程中降低(P<0·01),停药8d后恢复到对照组水平;小肠GDH活性在海洛因给药9d后显著高于对照组(P<0·05),停药8d后小肠GDH活性继续升高并明显高于对照组(P<0·01)和海洛因给药9d组(P<0·05)。大脑、肝脏和小肠GDHmRNA含量分别与其GDH活性变化趋势一致。结论:海洛因对大鼠不同组织GDH基因表达影响不同。
- 付海英张纪周杨宇丹孙聪遇红梅李奇洪敏
- 关键词：谷氨酸脱氢酶海洛因基因表达
- 黄芪多糖抑制大鼠神经胶质瘤细胞增殖的实验研究被引量：18
- 2009年
- 目的观察黄芪多糖抑制信号转导子与转录活化子3(STAT3)对大鼠神经胶质瘤C6细胞的影响。方法用黄芪多糖作用于体外培养的大鼠胶质瘤细胞株C6,MTT法观察黄芪多糖作用后胶质瘤细胞存活率的变化,并用流式细胞分析技术检测肿瘤细胞的凋亡情况。通过West-ern印迹和半定量RT-PCR了解STAT3基因在不同水平的表达。结果黄芪多糖作用胶质瘤细胞株后肿瘤细胞存活率明显下降,肿瘤细胞凋亡比例升高。黄芪多糖对C6细胞存活率和凋亡的影响与黄芪多糖的浓度和作用时间有关。可使细胞内STAT3表达下降,同时mRNA水平也有所下降。结论黄芪多糖可以降低STAT3的表达,进而抑制大鼠C6细胞的生长、增殖及诱导细胞的凋亡。
- 孙聪韩业超洪敏马南南周文龙
- 关键词：黄芪多糖C6细胞STAT3
- 海洛因对大鼠小肠组织黄嘌呤氧化酶的影响
- 2005年
- 本文通过研究海洛因对大鼠嘌呤核苷酸分解代谢关键酶黄嘌呤氧化酶(XO)活性的影响来认识海洛因对大鼠核苷酸分解代谢的影响,以期为阿片类药物的研究增添新的内容。
- 孙聪杨晓杰吴彤
- 关键词：海洛因嘌呤核苷酸阿片类药物
- 高效液相色谱法测定保元清血颗粒中黄芪甲苷含量方法的建立及评价被引量：14
- 2012年
- 目的:探讨影响保元清血颗粒中黄芪甲苷含量测定的各种因素,分析黄芪甲苷含量测定的提取方法及色谱条件,建立黄芪甲苷含量测定的有效方法。方法:保元清血颗粒中黄芪甲苷含量测定前处理采用甲醇超声提取法,检测采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为SB-C18柱(Agilent公司生产,ZORBAX,4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水(36∶64),流速为1.00mL.min-1,柱温为30℃,进样量为20μL,UV检测器检测波长为203nm。结果:在本色谱条件下,黄芪甲苷与其他峰分离良好,在0.010 03～0.200 60g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样加收率为98.4%,RSD为0.8%(n=6)。结论:采用高效液相色谱法-紫外检测器(HPLC-UV)测定保元清血颗粒中黄芪甲苷含量,方法便捷、准确,可作为黄芪甲苷含量测定的质量控制方法。
- 孙聪韩业超吴强
- 关键词：黄芪甲苷
- 紫外吸收系数法测定恩诺沙星含量被引量：3
- 2002年
- 本文报告了用三台不同型号的紫外分光光度计在271nm波长处对恩诺沙星的吸收系数进行测定的结果,经统计分析确定,E_(1cm)^(1%)为995,RSD为0.47％,并用E_(1cm)^(1%)测定了恩诺沙星三种剂型的含量,经和对照品法进行对比,取得了满意结果。
- 韩业超张文光赵彤波郝庚孙聪
- 关键词：恩诺沙星兽医临床
