孙巍
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四平市中心人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 全科-社区-家庭管理模式对高血压患者的干预效果分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨全科-社区-家庭管理模式对高血压患者的干预效果。方法选取2019年1月—2019年12月四平市四马路社区及仁兴社区高血压患者300例作为研究对象,采取随机数表法分为对照组和观察组,每组150例。对照组采取常规性健康管理模式,观察组采用全科-社区-家庭管理模式。比较两组患者干预前后的血压、服药依从性情况、高血压相关知识知晓情况、患者的高血压管理干预满意程度情况。结果干预前,两组患者血压比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组的收缩压和舒张压均降低,且观察组患者的收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组的服药依从性量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组的服药依从性量表评分均增高,且观察组患者的服药依从性量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组的高血压相关知识知晓评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组的高血压相关知识知晓评分均增高,且观察组患者的高血压相关知识知晓评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的高血压管理干预满意程度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全科-社区-家庭管理模式有效降低高血压患者的血压水平、提升患者的服药依从性,提升患者的高血压相关知识掌握水平以及干预的满意程度水平。
- 赵静岩张昕孙巍
- 关键词：高血压慢性病知晓率依从性
- 低剂量去甲基化治疗高危骨髓增生异常综合征的临床效果观察被引量：1
- 2017年
- 目的探讨低剂量去甲基化治疗高危骨髓增生异常综合征的临床效果。方法回顾性分析2013年10月至2016年10月本院收治的58例高危骨髓增生异常综合征患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊。将58例患者按照随机数字表法分为研究组与对照组。给予对照组保守治疗,同时给予研究组低剂量去甲基化治疗。对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗后,研究组患者的治疗总有效率为79.3%(23/29),明显高于对照组的37.9%(11/29),结果有显著性差异(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论骨髓增生异常综合征患者采用低剂量去甲基化治疗,能取得较保守治疗更为显著的效果,且不良反应少,安全可靠,值得进行深入研究和推广。
- 孙巍王晓华温影
- 关键词：高危骨髓增生异常综合征低剂量去甲基化
- WT1基因在急性白血病中的水平观察被引量：2
- 2017年
- 目的探讨肾母细胞瘤基因(WT1基因)在急性白血病中的水平变化情况。方法回顾性分析2013年12月至2016年12月本院收治的102例急性白血病患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊,并自愿签署知情同意书。其中,66例为急性髓细胞性白血病,36例为急性淋巴细胞白血病。检测102例急性白血病患者的WT1基因表达水平。结果急性髓细胞性白血病患者WT1基因表达阳性表达率为77.3%(51/66),急性淋巴细胞白血病患者WT1基因表达阳性表达率为88.9%(32/36)在阳性表达上无显著性差异(P>0.05);M1型急性髓细胞性白血病患者WT1基因表达水平最高,M3型较低,各亚型相比,结果有显著性差异(P<0.05)。结论急性白血病患者WT1基因表达水平异常增高,且与急性白血病的发生、发展有着密切的关系,便于评估白血病病情进展和治疗效果,值得进行深入研究和推广。
- 孙巍王晓华栗莉
- 关键词：急性白血病WT1基因
- 分析地西他滨治疗骨髓增生异常综合征临床效果及安全性被引量：3
- 2018年
- 目的了解骨髓增生异常综合征患者用地西他滨进行治疗对病情的控制作用以及不适症状发生情况。方法纳入本院2014年至2017年收治骨髓增生异常综合征患者为分析对象,随机抽取12例并根据其入院时间先后将其每组6例分为对照组与观察组,对照组用传统化疗干预,观察组用地西他滨药物治疗。比较两种方案对骨髓增生异常综合征患者的应用价值。结果疗程后评价两种方案的干预价值,观察组有效率为83.3%,对照组有效率为66.7%,观察组有优越性但组间差异无统计学意义(P> 0.05),但在缓解率方面观察组有显著优越性(P<0.05);在各种不良反应发生率方面,观察组发生例数显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对骨髓增生异常综合征患者用地西他滨进行化疗在病情缓解方面有积极意义,安全性高,值得推广。
- 栗莉孙巍白晶
- 关键词：地西他滨骨髓增生异常综合征安全性
- 改良BU/CY预处理方案的异基因造血干细胞移植治疗难治复发恶性血液病疗效分析被引量：1
- 2016年
- 目的探讨改良BU/CY预处理方案的异基因造血干细胞移植治疗难治性复发恶性血液病的效果。方法对4例难治性复发恶性血液病患者实施改良BU/CY预处理治疗。结果死亡率25.0%。结论改良BU/CY预处理方案治疗难治性复发恶性血液病效果显著。
- 孙巍王晓华白晶
- 关键词：异基因造血干细胞移植血液病
