贾海燕
- 作品数：19 被引量：35H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 微小隐孢子虫棒状体蛋白CpPRP1 sushi结构域的定位及其重组蛋白对小鼠隐孢子虫感染的免疫保护效果研究
- 微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)是严重危害人和动物健康的寄生原虫,目前,隐孢子虫病尚无有效的治疗药物和预防疫苗.棒状体蛋白在隐孢子虫入侵宿主细胞过程中发挥重要作用,微小隐孢子虫假定棒状体蛋白1...
- 黄燕石凯米荣升刘宇轩胡盼詹婷婷宋悦贾海燕陈兆国
- 三种实时荧光定量PCR方法检测粪便中隐孢子虫卵囊的比较
- 传统镜检方法检测粪样中的隐孢子虫(Cryptosoridium spp.)卵囊存在敏感性低、计数困难等缺点,本研究旨在对三种隐孢子虫实时荧光定量PCR检测方法进行比较,筛选一种有效的检测方法,用于准确评估小鼠粪便中隐孢子...
- 黄燕米荣升贾海燕胡盼詹婷婷宋悦陈兆国
- 关键词：隐孢子虫粪便
- 上海水产品中异尖线虫分子鉴定与流行性调查的初步研究
- 目的:为了解上海市海洋鱼类中异尖线虫的感染现状,探讨其对水产品的健康危害。方法:从市场上随机抽取10种海洋鱼类,通过目测和显微镜检测异尖线虫。聚合酶链反应扩增核糖体DNA(rDNA)的内部转录间隔区(ITS)序列并测序分...
- 王旭贾海燕米荣升黄燕韩先干陈兆国
- 关键词：海洋鱼类
- 文献传递
- 基于不同靶基因的3种住肉孢子虫PCR检测方法比较被引量：6
- 2020年
- 为筛选敏感、特异的住肉孢子虫(Sarcocystis spp.)PCR检测方法,对以住肉孢子虫18S rRNA、28S rRNA和线粒体细胞色素C氧化酶I基因(cox 1)的部分片段为靶基因设计的3套引物建立的PCR方法进行敏感性和特异性试验,并对田间采集的100份牛源和猪源肌肉样品进行检测。结果显示,以18S rRNA和28S rRNA为靶基因的PCR检测方法的敏感性相似,DNA最小检出量均为1×10-2 ng/μL;而以cox 1为靶基因的PCR检测方法敏感性相对较低,DNA的最低检出量为1 ng/μL。对7种不同寄生虫DNA进行特异性试验,结果以cox 1基因为靶基因的PCR方法特异性较好,仅能够扩增出枯氏住肉孢子虫(Sarcocystis cruzi)DNA;以18S rRNA为靶基因的PCR法,除枯氏住肉孢子虫外,刚地弓形虫和微小隐孢子虫也有相似扩增条带;以28S rRNA为靶基因的PCR法,除枯氏住肉孢子虫外,刚地弓形虫、微小隐孢子虫和欧猥迭宫绦虫DNA也能扩增出杂带,但大小不符。利用3种方法对100份牦牛和猪肉样品进行扩增,发现以18S rRNA、28S rRNA和cox 1为靶基因的PCR法的阳性率分别为36.00%(36/100)、43.00%(43/100)和38.00%(38/100)。结果表明,以cox 1为靶基因的PCR法有良好的特异性,适合用于田间动物肌肉样品中住肉孢子虫的检测,为开展动物住肉孢子虫病分子流行病学及防控研究提供了依据。
- 孙滔米荣升张烨华张世杰张晓丽贾海燕贾海燕黄燕曾江勇黄燕陈兆国龚海燕
- 关键词：PCR方法住肉孢子虫
- 截短侧耳类药物耐药机制研究进展被引量：4
- 2017年
- 截短侧耳类抗菌药物泰妙菌素和沃尼妙林是兽医专用药。随着病原菌对现有药物的耐药性在全球范围蔓延,现在兴起了开发新的截短侧耳衍生物用于治疗人类细菌感染。瑞他帕林(Rapamulin)是第一个用于人医的截短侧耳类药物,2007年被批准用于由金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和酿脓葡萄球菌(Staphylococcus pyogenes)引起的皮肤感染。截短侧耳衍生物在人医上的开发应用使其耐药机制成为国际上的研究热点。本文就截短侧耳类药物耐药机制及其传播机理的研究进展进行综述。
- 刘东良贾海燕魏建超李蓓蓓
- 关键词：耐药性泰妙菌素
- 弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D基因的原核表达及蛋白定位研究被引量：1
- 2020年
- 为表达弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列(surface antigen glycoprotein 1-related sequences,SRS47D)并确定其在弓形虫中的定位,本研究将SRS47D基因序列插入原核表达载体pColdⅠ,构建原核表达质粒pColdⅠ-SRS47D,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析重组蛋白表达情况,Western blot分析重组蛋白的反应原性;利用His柱纯化重组蛋白,免疫新西兰兔,制备抗血清,通过间接ELISA检测血清效价;利用免疫荧光法检测蛋白在弓形虫速殖子中的定位。结果显示:成功构建了原核表达质粒pColdⅠ-SRS47D,在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达,表达产物约为55 kDa;重组蛋白能与感染弓形虫的小鼠血清发生特异性反应,免疫兔血清效价达到1∶51 200;免疫荧光检测结果显示,SRS47D蛋白分布在弓形虫速殖子表面,尤其前部和后部表膜。上述结果为进一步深入研究弓形虫SRS47D的特性和功能奠定了基础。
- 刘辉米荣升贾海燕王旭黄燕张烨华张晓丽杨衡韩先干陈兆国
- 关键词：刚地弓形虫原核表达
- 异尖科线虫线粒体基因组序列的生物信息学分析
- 为了解异尖科线虫线粒体基因组序列特性及在其分子分类和系统进化研究中的价值,从NCBI网站获得5种异尖科线虫的线粒体基因组序列数据,应用ClustalW、MEGA7、ARWEN进行核苷酸与编码氨基酸比对;利用ESPript...
- 王旭贾海燕米荣升黄燕杨衡张烨华张晓丽韩先干陈兆国
- 关键词：线粒体基因组生物信息学
- 文献传递
- 异尖科线虫线粒体基因组序列的生物信息学分析被引量：3
- 2018年
- 目的了解异尖科线虫线粒体基因组序列特性及其在分子分类和系统进化研究中的价值。方法从NCBI网站获得5种异尖科线虫的线粒体基因组序列数据,应用ClustalW、MEGA7、ARWEN进行核苷酸与编码氨基酸比对;利用ESPript和PyMOL软件分析COX1蛋白一级结构,比较各蛋白三级结构模型。结果异尖线虫科线粒体DNA为双链闭环分子,长度为1.32～1.40kb。共有36个以相同方向排列的基因,其中编码蛋白质的基因12个,编码tRNA的基因22个(含亮氨酸-tRNA和丝氨酸-tRNA基因各2个,其余18种氨基酸tRNA各1个),编码rRNA的基因2个(分别为16S核糖体RNA(rRNA)和12SrRNA)。在12个蛋白编码基因中,CYTB和Nad2基因进化速率快,而cox1和nad4L基因则保守。线粒体tRNA长度为52～65bp,数目在6～9个之间,其中布兰地线虫(A.berlandi)的tRNA数目较多,为9个,而对盲囊线虫(C.ogmorhini)和简单异尖线虫(A.simplex)均为6个。tRNA二级结构多为经典的三叶草结构,少数为D-loop结构。简单异尖线虫与派氏异尖线虫(A.pegreffii)亲缘关系较近,拟地新线虫(P.decipiens)和简单异尖线虫与派氏异尖线虫的亲缘关系较远,对盲囊线虫与以上各虫种的亲缘关系较远。编码蛋白序列同源性比对显示,对盲囊线虫的COX1与其他4种异尖线虫差异较大,有17个氨基酸与其他4种不相同。氨基酸序列三级结构比对显示,对盲囊线虫的COX1有两处位点的折叠与其他线虫存在差异。结论异尖科线虫线粒体基因组分布均一,排列紧密,种间编码的蛋白质序列差异较小。A.pegreffii和A.simplex与A.berlandi的同源性较高,COX1可以作为异尖科线虫中重要的标志性蛋白。
- 王旭贾海燕米荣升黄燕杨衡张烨华张晓丽韩先干陈兆国
- 关键词：线粒体基因组生物信息学
- 一株禽致病性大肠杆菌菌株及其在疫苗制备中的应用
- 本发明属于生物技术领域，本发明提供一株禽致病性大肠杆菌菌株，为禽致病性大肠杆菌luxS和aroA双基因缺失株，其保藏号为CGMCC10601。本发明所述禽致病性大肠杆菌菌株可用于制备禽致病性大肠杆菌灭活、弱毒疫苗和菌蜕疫...
- 韩先干于圣青王少辉杨立军陈兆国黄燕米荣升贾海燕
- 文献传递
- 猪附红细胞体HspA1与DnaJ相互作用的双分子荧光互补的研究被引量：1
- 2016年
- 为研究猪附红细胞体DnaK样蛋白HspA1与DnaJ是否存在相互作用,采用双分子荧光互补技术进行检测。利用生物信息学软件预测HspA1的B细胞抗原表位和功能结构域,选取具有功能结构域且抗原表位富集的第388-609位区域为HspA1表位区。分别对HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi进行扩增,并克隆到pBiFC-VC155载体中,同时将DnaJ编码基因dnaj克隆到pBiFC-VN155中,分别与上述重组质粒共转染293T细胞。结果显示,成功地构建了含HspA1编码基因a1、HspA1表位区编码基因a1-epi、DnaJ编码基因dnaj的真核重组表达质粒pBiFC-VC155-a1、pBiFC-VC155-a1-epi和pBiFC-VN155-dnaj,共转染的293T细胞在荧光显微镜下均能观察到绿色荧光,表明HspA1和HspA1表位区均与DnaJ存在相互作用。本研究为进一步探讨HspA1的生物学功能和作用机制提供了新的思路。
- 胡盼米荣升黄燕陆珂贾海燕程龙詹婷婷宋悦王香平韩先干陈兆国
- 关键词：猪附红细胞体DNAJ蛋白相互作用
