薛冰
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Miller-Fisher综合征临床特点及亚型诊断(附27例报告)被引量：9
- 2016年
- 目的分析Miller-Fisher综合征(MFS)的临床特点,并对其进行亚型诊断,以加深对其认识,提高诊治水平。方法回顾性分析27例诊断为MFS患者的发病诱因、临床表现、实验室检查、治疗及预后等临床资料,并依据2014年GBS分类专家组制定的Guillain-Barré综合征(GBS)和MFS的新分类和诊断标准进行亚型诊断。所有患者接受脑脊液、肌电图及血清抗GQ-1b抗体检测。结果27例患者平均患病年龄为(41.0±22.6)岁,14例患者有前驱感染史,主要临床表现为复视、步态不稳,主要体征为眼外肌麻痹、共济失调、腱反射减弱或消失等。18例患者出现蛋白细胞分离现象;17例患者血清抗GQ-1b抗体阳性;26例患者出现不同程度的神经根及周围神经受损表现。亚型诊断:典型MFS患者19例,MFS与GBS重叠型(MFS/GBS)5例,急性眼睑下垂(AP)1例,急性瞳孔散大(AM)1例,急性共济失调性神经病(AAN)1例。除1例患者仅接受营养神经等治疗外,余26例患者分别接受了免疫球蛋白和(或)激素冲击治疗,所有患者出院时症状好转。结论 MFS的诊断需要结合患者临床表现、脑脊液检查、神经电生理检查和血清抗GQ-1b抗体等,患者予以免疫球蛋白和(或)激素冲击治疗预后良好。
- 邢燕蒙刘沛东张保朝薛冰寿纪菲钱娟锋王芮方树友刘洪波
- 关键词：MILLER-FISHER综合征格林巴利综合征
- 家族性特发性基底节钙化1例报告被引量：1
- 2015年
- 患者女,50岁,因'头昏沉1月余'于2013年12月就诊。既往体健,入院后头部有昏沉感,呈持续性,与体位改变无关。无视物旋转,无恶心呕吐,无听力减退、听觉过敏。父母已故,兄妹4人(兄55岁,姐52岁,弟46岁),患者兄弟及姐姐均无明显临床症状。神经系统检查:神清语利,
- 郭亚珂高艺伟邢燕蒙薛冰刘沛东刘洪波
- 关键词：族性听力减退听觉过敏临床症状
- 脊髓性肌萎缩症一特殊家系报道被引量：1
- 2016年
- 目的 通过报道脊髓性肌萎缩症（SMA）一特殊家系临床、电生理和基因的特点,探讨影响SMA临床表型的可能因素.方法 收集一SMA家系成员的临床资料,分别对其行肌电图检查及SMA致病基因运动神经元生存基因（SMN）检测.结果 先证者男性,19岁,2岁后出现活动不如正常同龄儿,17岁出现肢体无力及肌肉萎缩,症状进行性加重;主要表现为蹲起不能,持物双手不自主抖动;其SMN基因检测结果显示：SMN1基因第7外显子纯合缺失,第8外显子杂合缺失;四肢肌电图结果提示脊髓前角病变.该家系中先证者大姐SMN基因检测结果与先证者相同,而无临床表现.余家庭成员均无任何临床症状,辅助检查中,先证者母亲和先证者大姐肌电图存在异常.结论 在SMA中,相同基因型可能出现不同临床表型,多种因素可能影响SMA临床表型.对SMA患者的家族成员进行相关基因筛查是必要的.
- 邢燕蒙刘沛东李京红孔祥东梅世月薛冰刘洪波方树友
- 关键词：脊髓性肌萎缩症临床表型拷贝数
- 慢性吉兰-巴雷综合征102例临床分析被引量：5
- 2016年
- 目的分析河南地区慢性吉兰-巴雷综合征的临床特征及药物治疗反应。方法回顾性分析了2010-06—2015-02在郑州大学第一附属医院住院治疗的102例慢性吉兰-巴雷综合征患者的临床特点、辅助检查及临床治疗效果。结果102例患者中男女比例1.121,其中以20~60岁年龄段较为多发（76%）,平均病程10.3月。约10%患者存在前驱诱因,其中以上呼吸道感染多见,脑神经受累12例（11.7%）,合并糖尿病8例（7.9%）。入院后接受腰穿脑脊液实验室检查的80例患者中,71例存在蛋白-细胞分离现象。根据Hughes评分标准,重型CIDP患者脑脊液平均蛋白含量[（122.6±53）mg/dL]较轻型[（85.6±42）mg/dL]增高（P〈0.05）。肌电图检查结果提示,合并轴索损害患者临床症状与单纯表现为脱髓鞘患者相比,前者更为严重（P〈0.05）。患者住院期间应用500~1 000mg大剂量甲强龙冲击治疗者46例,静脉地塞米松10~20mg应用者34例,二者均有良好治疗反应。2组当中对比其平均住院时间、症状恢复情况,未见显著性差异。结论 CIDP以青中年患者多见,多无前驱感染史。肌电图提示合并轴索损害者临床症状更为严重。甲强龙冲击治疗与地塞米松静脉应用效果未见显著性差异。
- 薛冰刘沛东张保朝邢燕蒙寿纪菲钱娟峰刘洪波
- 关键词：药物治疗
