沈小静
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 供职机构：滁州市第一人民医院更多>>
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- 2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退症患者HOMA-IR HOMA-ISLET与TSH水平的关系研究
- 2025年
- 目的:探究2型糖尿病合并亚临床甲状腺功能减退症(甲减)患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-ISLET)与促甲状腺激素(TSH)水平的关系。方法:选取102例在我院治疗的2型糖尿病合并亚临床甲减患者,收治时间为2019年10月至2024年10月,根据TSH水平分为正常组(n=49)和升高组(n=53),正常组:TSH(0.3-3.6)mIU/L,升高组:TSH>3.6mIU/L。收集两组患者的基本资料,检测所有患者血糖指标,计算HOMA-IR、HOMA-ISLET值。比较两组基本资料、HOMA-IR、HOMA-ISLET水平;采用Spearman法分析HOMA-IR、HOMA-ISLET与TSH水平的相关性;ROC曲线分析HOMA-IR、HOMA-ISLET对TSH水平的预测价值。结果:两组基本资料比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05);与正常组相比,升高组HOMA-IR水平更高,HOMA-ISLET水平更高(P<0.05);HOMA-IR、HOMA-ISLET与TSH水平呈正相关(P<0.05);ROC曲线分析显示,HOMA-IR对TSH升高的预测特异度高,HOMA-ISLET的曲线下面积和灵敏度高。结论:2型糖尿病合并亚临床甲减患者HOMA-IR、HOMA-ISLET与TSH水平呈正相关,HOMA-IR、HOMA-ISLET对TSH升高具有一定的预测价值,HOMA-ISLET的预测效能更高。
- 高婷婷周玉荣葛勇沈小静时训婷
- 关键词：胰岛素抵抗指数亚临床甲状腺功能减退症
- PI3K/AKT信号通路相关因子与妊娠期妇女糖耐量异常、胰岛素抵抗相关性分析被引量：1
- 2023年
- 目的:探究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路相关因子与妊娠期妇女糖耐量异常、胰岛素抵抗相关性。方法:选取2020年3月―2022年3月我院75例妊娠期糖耐量异常孕妇作为研究组,另选同期75例糖耐量正常孕妇作为对照组。比较两组临床资料、PI3K/AKT信号通路标志因子[PI3K、磷酸化AKT(p-AKT)]、空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(Homa-insulin resistance,HOMA-IR),通过交互作用分析PI3K、p-AKT对妊娠期妇女糖耐量异常的影响,采用Pearson相关系数分析PI3K、p-AKT水平与妊娠期糖耐量异常孕妇FPG、HOMA-IR的相关性。比较研究组单纯糖耐量异常孕妇、妊娠期糖尿病(GDM)孕妇临床资料及血清PI3K、p-AKT、FPG水平及HOMA-IR,通过Logistic多因素回归模型分析GDM的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PI3K、p-AKT水平预测GDM的价值。结果:研究组血清PI3K水平低于对照组,血清p-AKT、FPG水平及HOMA-IR高于对照组;PI3K低水平与p-AKT高水平在妊娠期妇女糖耐量异常中呈超相乘模型的正向交互作用;妊娠期糖耐量异常孕妇血清PI3K水平与FPG、HOMA-IR呈负相关,p-AKT水平与FPG、HOMA-IR呈正相关;GDM孕妇体重指数、糖尿病家族史占比、血清p-AKT、FPG水平及HOMA-IR高于单纯糖耐量异常孕妇,血清PI3K水平低于单纯糖耐量异常孕妇;体重指数、糖尿病家族史、血清PI3K、p-AKT水平均为GDM的影响因素;血清PI3K、p-AKT水平预测GDM的曲线下面积(AUC)均>0.7,二者联合预测的AUC最大,为0.916,预测敏感度、特异度分别为90.62%、80.13%。结论:PI3K/AKT信号通路标志因子PI3K、p-AKT水平变化与妊娠期妇女糖耐量异常、胰岛素抵抗密切相关,二者联合在预测GDM方面具有良好预测效能。
- 沈小静李昉时训婷
- 关键词：妊娠期糖耐量异常胰岛素抵抗PI3K/AKT信号通路妊娠期糖尿病
- 二甲双胍联合西格列汀治疗2型糖尿病患者的效果及对胰岛功能的作用被引量：6
- 2024年
- 目的探讨盐酸二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病(T2DM)患者的降糖效果和对胰岛功能的影响。方法选取2020年3月-2023年3月在本院诊治的T2DM患者94例,随机分为对照组(47例)和观察组(47例)。其中对照组服用磷酸西格列汀治疗,观察组在对照组的基础上联用盐酸二甲双胍治疗,两组连续治疗3个月。比较两组治疗前后血糖指标变化、血糖控制达标情况、血脂指标变化、空腹胰岛素水平(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛C肽及不良反应差异。结果治疗后,观察组患者血清糖化血红蛋白水平(HbA 1c)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)均明显低于对照组,24 h葡萄糖达标时间百分比(TIR)明显高于对照组(P<0.05);观察组FPG<7.0 mmol及HbA 1c<6.5%占比明显高于对照组(P<0.05);观察组TG、TC、LDL-C均低于对照组,而HDL-C高于对照组(P<0.05);观察组FINS及胰岛C肽水平高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后miR-147表达水平高于对照组水平,miR-96表达水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗T2DM可明显提高疗效,降低血糖,调节血脂,改善胰岛功能。
- 沈小静李昉华会时训婷闾志敏
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍胰岛功能
