颜艳
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 匹罗卡品致病大鼠模型差异非编码RNAs的表达及生物信息学研究
- 目的 利用lincRNA芯片分析氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型实验组及健康对照组的差异lincRNAs和mRNA表达;通过皮尔森相关性分析IncRNAs和mRNA的GO和pathway关系,lncRNA-靶基因网络关系,探...
- 罗朝辉颜艳龙泓羽周艺刘田田肖波
- miR-33,miR-211,miR-34a,miR-19a在癫痫大鼠海马区脑组织中的表达
- 目的检测miR-33,miR-211,miR-19a和miR-34a在氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马区脑组织不同研究时点的表达水平,探讨其在癫痫发生发展过程中的作用。方法应用实时荧光定量PCR技术检测癫痫大鼠不同研究时点目...
- 颜艳
- 关键词：癫痫大鼠MIRNA
- 文献传递
- miR-33、miR-211、miR-34a、miR-19a在癫痫大鼠海马区脑组织中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的检测miR-33、miR-211、miR-34a和miR-19a在氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马区脑组织不同研究时点的表达水平,探讨其在癫痫发生发展过程中的作用。方法建立氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型,应用实时荧光定量PCR技术检测癫痫大鼠海马区脑组织不同研究时点miR-33、miR-211、miR-34a和miR-19a的表达量,并和对照组比较,对其差异进行分析。结果与对照组相比,miRNA-33在SE后1 h的表达水平明显降低(P<0.05),在SE后1 d和21 d表达水平明显升高(P<0.05),且SE后1 d表达量增高5.32倍;miRNA-211在SE后1 h的表达水平明显增高(P<0.05),且表达量增高3.56倍;在SE后1 d和60 d表达水平明显降低(P<0.05),在SE后60 d表达量降至0.17倍;miR-34a在SE后1 d和21 d的表达水平明显增高(P<0.05),在SE后21 d表达量增高3.12倍;miR-19a在SE后1 d的表达水平明显增高(P<0.05),且表达量增高4.32倍;在SE后60 d表达量明显下降(P<0.05),表达量降至0.39倍。结论 miR-33、miR-21、miR-34a、miR-19a在癫痫大鼠同一研究时点海马区脑组织中表达量存在差异,同一miRNA在不同研究时点海马区脑组织中的表达水平也有不同,提示各miRNA可能参与癫痫不同时期的调控。
- 颜艳冯莉肖波
- 关键词：癫痫MIRNA海马SE
- Arc调控神经元突触可塑性作用与癫痫的关系
- 2016年
- 癫痫是常见的神经系统疾病之一,为脑部神经元高度同步化异常放电,其发病机制尚不明确.海马结构的苔藓纤维出芽和突触重塑学说是其形成的主要病理基础,也是癫痫长期、反复发作的重要原因.活性调节的细胞骨架蛋白(Activity regulated cytoskeletal protein,Arc)是一种谷氨酸神经元突触后细胞骨架相关蛋白,属于即刻早期基因,在脊椎动物中高度保守,被认为是参与突触重塑的重要因子.现将Arc的表达转录特征、Arc参与神经元细胞突触可塑性的结构性和功能性改变、突触可塑性参与海马苔藓纤维出芽诱发癫痫的发病、Arc通过调控海马神经元细胞突触可塑性及MFS参与癫痫的发病进行阐述,为研究Arc的突触可塑性作用为阐明癫痫致病机制提供新的方向和思路.
- 颜艳罗朝辉龙泓羽肖波
- 关键词：突触可塑性癫痫海马
- 匹罗卡品致痫大鼠模型差异非编码RNAs的表达及生物信息学研究
- 目的利用lincRNA芯片分析氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型实验组及健康对照组的差异lincRNAs和mRNA表达;通过皮尔森相关性分析IncRNAs和mRNA的GO和pathway关系,IncRNA-靶基因网络关系,探索...
- 罗朝辉颜艳龙泓羽周艺刘田田肖波
- 关键词：匹罗卡品癫痫大鼠非编码生物信息学
- 文献传递
