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李亚玲

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:潍坊医学院整形外科研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇FOXL2
  • 1篇血运
  • 1篇眼周
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪移植
  • 1篇年轻化
  • 1篇皮瓣
  • 1篇缺损
  • 1篇转染
  • 1篇自体
  • 1篇自体脂肪
  • 1篇自体脂肪移植
  • 1篇瘢痕
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇疗效
  • 1篇疗效评价
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达调控

机构

  • 4篇潍坊医学院

作者

  • 4篇李亚玲
  • 3篇唐胜建
  • 2篇张伟
  • 2篇姚永明
  • 2篇胡飞
  • 1篇杨彪炳
  • 1篇苗春雷

传媒

  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇潍坊医学院学...
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 4篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
microRNA-130a抑制KGN细胞FOXL2基因的表达及对细胞增殖的影响
2016年
目的:研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响,探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法:人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物,脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中,Trizol法和RIPA蛋白裂解法分别获取高纯度的细胞总RNA和总蛋白,实时荧光定量聚合酶联反应(FQ-PCR)检测microRNA模拟物转染后细胞中FOXL2基因mRNA表达水平,Western Blot检测FOXL2蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测microRNA-130a转染后KGN细胞的增殖情况。结果:成功转染KGN细胞后,阴性对照组FOXL2基因mRNA和蛋白的表达水平与空白对照组相比无明显的差异(P>0.05),mi R-130a转染组能显著抑制FOXL2 mRNA和蛋白的表达,与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。MTT法检测各组KGN细胞的OD值及细胞增值率,microRNA-130a转染后能明显促进KGN细胞的增殖,与与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异(P<0.05)。结论:外源性的mi R-130a对FOXL2基因mRNA和蛋白表达有明显的抑制作用,且能明显促进KGN细胞的增殖。
李亚玲张伟梁惠宇周陆陆姚永明唐胜建
关键词:转染FOXL2基因表达调控细胞增殖
自体脂肪移植在眼周年轻化中的应用
2016年
目的探讨自体脂肪移植技术在恢复眼周软组织容积、改善眼周老化的应用和技巧。方法采用经脐切口的吸脂术抽吸皮下脂肪,将抽吸出的脂肪经多次清洗后采用多点、多层次、多隧道、少量注射的方法均匀注射于眼周区域。结果 32例进行眼周年轻化治疗的患者经过1~3次自体脂肪注射填充,外观改善明显,无栓塞、感染、坏死、脂肪液化等并发症发生,取得了较满意的效果。结论自体脂肪移植技术可以获得较好的眼周年轻化效果,经脐切口的自体脂肪吸脂术美观度高,可以在临床中推广。
周陆陆高涛李亚玲李孟姣苗春雷
关键词:自体脂肪
耳下区菱形皮瓣折叠修复耳垂缺损的疗效评价被引量:2
2016年
目的探讨采用耳下区菱形皮瓣再造耳垂的临床应用及疗效评价。方法选取2013年9月至2015年7月耳垂缺损患者7例,根据耳垂缺损大小以设计耳下区全厚菱形皮瓣,以菱形皮瓣的短对角线为轴线,将皮瓣靠近缺损的一角与耳缺损下缘的顶点处缝合,沿轴线将皮瓣翻折,折叠法再造耳垂,术后随访再造耳垂形态及患者满意度。结果所有患者再造耳垂全部成活,切口均Ⅰ期愈合且均获随访,随访时间1~12个月,平均7个月。外耳轮廓自然流畅,耳垂形状、位置良好,与对侧外耳基本对称,术后再造耳垂未出现扭曲、变形,获得满意效果。结论采用耳下区菱形皮瓣修复耳垂缺损,操作简单,疗效可靠,可达到修饰性修复与重建的目的,符合现代整形外科的美学理念。
梁惠宇杨彪炳谭慎兴牛常英李亚玲胡飞唐胜建
关键词:耳垂缺损瘢痕血运
microRNA-133b调节FOXL2基因的表达促进Hela细胞的增殖被引量:2
2016年
目的:探讨micro RNA-133b(mi R-133b)是否调控FOXL2基因的表达,阐明mi R-133b及FOXL2在Hela细胞(宫颈癌细胞)中的具体作用机制。方法:生物信息学方法分析mi R-133b是否靶向作用于FOXL2基因。体外培养Hela细胞,分实验组(mi R-133b组)和对照组(negative control组,NC组),分别瞬时转染mi R-133b及NC mimics,48 h后用Trizol及RIPA法分别提取细胞总RNA及总蛋白,RT-PCR技术检测两组FOXL2 m RNA的表达水平,Western Blot技术检测两组FOXL2蛋白的表达水平,MTT法连续7 d分别测两组Hela细胞的增殖活力。结果:mi R-133b可能作用于FOXL2 m RNA 3′UTR区域。实验组FOXL2m RNA和FOXL2蛋白表达水平较对照组均明显降低(P<0.01),实验组Hela细胞的增殖活力较对照组明显增强(P<0.01)。结论:过表达的mi R-133b通过结合并影响Hela细胞中FOXL2 m RNA靶向抑制FOXL2蛋白的表达促进Hela细胞的增殖,这可能为宫颈癌的诊疗提供作用靶点。
胡飞刘俊李亚玲梁惠宇姚永明张伟唐胜建
关键词:FOXL2MI宫颈癌
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