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陈松涛

作品数：4 被引量：0H指数：0
供职机构：江西师范大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学

主题

  • 3篇吡唑
  • 3篇唑啉
  • 3篇喹唑啉
  • 3篇硝基
  • 3篇硝基苯
  • 3篇硝基苯甲醛
  • 3篇甲醛
  • 3篇苯甲醛
  • 2篇乙酯
  • 2篇原甲酸三乙酯
  • 2篇邻硝基
  • 2篇邻硝基苯甲醛
  • 2篇化学技术
  • 2篇甲酸
  • 1篇端炔
  • 1篇衍生物
  • 1篇酮类衍生物
  • 1篇铜催化
  • 1篇偶极
  • 1篇偶联

机构

  • 4篇江西师范大学

作者

  • 4篇陈松涛
  • 3篇王涛
  • 3篇冯海燕
  • 2篇唐小丽
  • 2篇高梦
  • 1篇余维洁

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
无催化条件下高效的合成6-烷基吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法
本发明属于有机化学技术领域，具体为在无催化的条件下高效的合成吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>H NMR、<Sup>13</Sup>C NMR、MS等方法表征并得以确认...
王涛邵爱龙高梦陈松涛冯海燕黄阳妃唐小丽
铜催化制备1-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法
一种铜催化制备1‑取代的吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物的方法,该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>H NMR、<Sup>13</Sup>C NMR、MS等方法表征并得以确认。本发明使用邻硝基苯甲醛和原甲酸三乙...
王涛冯海燕黄阳妃陈松涛余维洁
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无催化条件下高效的合成6-烷基吡唑并[1,5-c]喹唑啉骨架化合物的方法
本发明属于有机化学技术领域，具体为在无催化的条件下高效的合成吡唑并[1,5‑c]喹唑啉骨架化合物的方法。该类化合物的结构经<Sup>1</Sup>H NMR、<Sup>13</Sup>C NMR、MS等方法表征并得以确认...
王涛邵爱龙高梦陈松涛冯海燕黄阳妃唐小丽
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基于构建碳-磷及碳-硫键的偶联反应研究
金属有机化学的发展使有机合成化学变得更加高效、高选择，使有机合成技术提高到了一个崭新的水平。过渡金属催化的偶联反应是可以直接构建碳-碳、碳-杂原子键的最有效方法之一。其中，氧化偶联反应与传统的偶联反应相比，有着十分显著的...
陈松涛
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