任琳
- 作品数：20 被引量：112H指数：6
- 供职机构：四川省疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量被引量：6
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法样品经75%甲醇-水(75∶25,V/V)超声提取,采用phenomenex Luna C_(18)色谱柱,以乙腈-0.1%(V/V)H_3PO_4溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm、270 nm。结果丹参酮ⅡA和丹酚酸B分别在0.51μg/ml^25.4μg/ml、8.5μg/ml^318.8μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.999 9、r=0.999 8)。低、中、高3种添加水平下加标回收率为94.2%~97.1%;相对标准偏差(RSD)为1.8%~2.6%。结论本方法简便、快捷、重复性好,可以用于保健食品中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。
- 秦忠雪何玲雍莉任琳
- 关键词：保健食品丹酚酸B高效液相色谱法
- 四川省植物性食用油中邻苯二甲酸酯类的污染状况和暴露评估被引量：7
- 2020年
- 目的了解四川省市售植物性食用油中邻苯二甲酸酯类物质(PAEs)的污染状况,计算通过摄入植物性食用油中PAEs的膳食暴露量,对四川省居民膳食暴露风险进行初步评价。方法采用气相色谱-质谱法对四川省市售的298份植物性食用油样品中16种邻苯二甲酸酯类物质进行测定。采用植物性食用油中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)和邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)的平均含量,结合居民食物油每日平均消费量,计算四川省居民经植物性食用油摄入的DBP和DEHP水平,并与DBP和DEHP的的每日可耐受摄入量(TDI)进行比较,初步评估四川省居民经植物性食用油摄入的PAEs的健康风险。结果植物性食用油中DBP检出率为59.4%,总体均值为0.30mg/kg,最高检出浓度为9.78 mg/kg,超标率为19.5%;DEHP检出率为60.7%,总体均值为0.70 mg/kg,最高检出浓度为26.1 mg/kg,超标率为3.0%;DINP检出率为41.3%,总体均值为0.92 mg/kg,最高检出浓度为26.1 mg/kg,超标率为0.7%。四川省居民经植物性食用油摄入的DBP、DEHP和DINP暴露量均值分别为0.242、0.379和0.742μg/kg BW,均低于健康指导值。结论四川省居民经植物性食用油摄入的PAEs的健康风险较低。
- 任琳秦忠雪何玲徐先顺雍莉
- 关键词：邻苯二甲酸酯类增塑剂风险评估
- 7种常见餐具清洁材料中亚硝酸盐含量分析
- 2022年
- 目的探索市面上不同餐具清洁材料及其使用不同时间后亚硝酸盐的含量,以初步评价餐具清洁材料的亚硝酸盐污染情况。方法通过线上购买7种生活中常见的餐具清洁材料,剪碎至2~3 mm,水超声提取10 min,0.22μm微孔滤膜过滤,滤液采用分光光度法测定其中的亚硝酸盐含量。同时将各餐具清洁材料用水浸泡30 min后,拧干,待其自然晾干,放置1、3和5 d后,测定其中的亚硝酸盐含量。结果 7种餐具清洁材料中均测定出一定含量的亚硝酸盐,其中,6号样品白色纳米泡沫中亚硝酸盐含量较高,其测得值在9.20~25.2 mg/kg范围内;7号样品色母片测得值在3.25~45.0 mg/kg范围内;其他餐具清洁材料的亚硝酸盐含量均小于2.00 mg/kg。每种样品在使用不同时间后其亚硝酸盐测定值有一定的变化规律,1号、2号、4号、6号和7号样品持续小幅度升高,3号样品变化极小,5号样品保存1 d后亚硝酸盐升高了约2倍。结论餐具清洁材料中泡沫材质清洁材料的亚硝酸盐含量最多,部分超过了腌渍蔬菜的卫生限量,若清洁不彻底,会带来一定的健康风险;色母片中亚硝酸盐含量亦较高,不能滥用于食物制作中;使用后随着保存时间延长,一些餐具清洁材料中亚硝酸盐含量会升高,提示要及时更换和彻底清洗后使用,更换频次有待进一步实验考证。
- 罗新月雍莉赵璇任琳吾·巴图巴彦岳春林杨蔚青邹晓莉
- 关键词：亚硝酸盐分光光度法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：1
- 2017年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟化合物液液萃取
- 动物源食品中喹诺酮类化合物残留的检测
- 哇诺酮类化合物是一类人工合成的广谱抗菌药，被广泛应用于畜、禽、水产养殖业,在确定的实验条件下，以标准浓度为横坐标，待测物和相应内标物定量离子的峰面积比值为纵坐标，绘制标准曲线，分别选择猪肉和鸡蛋空白样品,得出不同基质中的...
- 任琳秦忠雪
- 关键词：动物源食品喹诺酮类化合物超高效液相色谱串联质谱
- 文献传递
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸被引量：2
- 2018年
- 目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml^100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。
- 雍莉任琳王艳江阳武晨茜邹晓莉胡彬
- 关键词：全氟辛酸液液萃取
- 尿液中12种全氟化合物的固相萃取-超高效液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱分析方法研究被引量：7
- 2021年
- 目的建立超高效液相色谱串联四极杆线性离子阱质谱同时测定尿液中12种全氟化合物(PFCs)的方法。方法尿样经2%甲酸调节pH后,用WAX柱萃取净化浓缩,收集洗脱液氮吹,10 mmol/L乙酸铵-甲醇(V水∶V甲=70∶30)复溶,离心取上清液进样分析。超高效液相色谱采用甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液在C18柱上梯度洗脱进行分离,质谱采用多反应监测,内标法定量。结果方法在线性范围内线性良好,检出限和定量限分别为0.032~6.5 n g/L和0.10~21 ng/L。12种PFCs的加标回收率为91.5%~114%,日内精密度和日间精密度分别为0.57%~16.0%和1.88%~20.1%。将建立的方法应用于某地小学生尿液的测定,可检出9种PFCs,其中全氟丁烷磺酸和全氟辛酸为当地学生尿样的主要组成部分。结论建立的方法可同时测定尿液中12种全氟化合物,方法结合固相萃取和同位素内标校正,得到了良好的灵敏度和准确度。
- 罗新月赵璇任琳王文佳雍莉袁悦曾红燕邹晓莉
- 关键词：全氟化合物尿液固相萃取法
- 同位素稀释-超高效反相液相色谱串联质谱测定尿中尼古丁和可替尼被引量：1
- 2019年
- 目的建立尿液中尼古丁和可替尼的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。方法尿样经含有同位素标记的尼古丁-d3与可替尼-d3的水稀释后,引入UPLC-MS/MS分离分析。以Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C18色谱柱(50 mm×3.0 mm,1.8μm)为分离柱,甲醇和0.1%氨水作流动相,梯度洗脱,流速为0.2 ml/min;以正离子扫描多反应监测模式检测,用内标校正法定量。结果尼古丁和可替尼在1.0~1000 ng/ml浓度内线性良好,方法检出限分别为0.28和0.32 ng/ml;定量限分别为0.93和0.98 ng/ml;加标回收率分别为86.3%~101%和81.2%~102%,相对标准偏差分别为1.08%~6.01%和1.22%~2.33%。结论本法快速、灵敏,操作便捷,定量准确,可为人群烟草暴露情况的调查提供检测方法。
- 雍莉杨明岐王焱张蓓蓓王丽梅毛启培任琳邹晓莉
- 关键词：UPLC-MS/MS尼古丁
- 大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用快速测定法被引量：5
- 2017年
- 目的建立大气PM_(2.5)中16种多环芳烃的聚焦微波辅助萃取-气相色谱质谱联用(FMAE-GC-MS)快速测定法。方法切取已采集大气PM_(2.5)样品的1/8玻璃纤维滤纸,剪碎后置于微波萃取罐中,以正己烷-丙酮溶液(体积比为9∶1)65℃恒温微波萃取20 min,减压浓缩后氮吹近干,用正己烷定容至1.0 ml,以GC-MS法测定萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽、荧蒽、芘、苯并(a)蒽、屈、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、茚并(1,2,3-cd)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)苝。以保留时间和特征碎片离子定性,标准曲线法定量。结果该方法在0.5~10μg/ml范围内有良好线性关系,相关系数为0.995 8~0.999 5。在选择离子扫描模式下,检出限为0.06~0.11μg/ml,空气中最低检出浓度为0.42~0.77 ng/m3(以采集144 m^3空气计),相对标准偏差(RSD)为6.3%~15.2%。对四川某地冬、春季雾霾天30份大气PM_(2.5)样品中的16种多环芳烃进行测定,发现高沸点PAHs检出率较高,苯并(g,h,i)苝最高含量达到23.2 ng/m^3,16种PAHs检出率为26.7%~100%,合计浓度为99.1 ng/m^3。结论该方法快速、环保、提取效率高、定性定量准确、自动化程度高、抗干扰能力强,适合大气PM_(2.5)批量样品中16种PAHs的同时测定。
- 游钒刘滔曹霞任琳朱岚何玲
- 关键词：多环芳烃气相色谱-质谱联用法
- 分散液液微萃取-气相色谱-串联质谱法检测水中十种有机氯农药被引量：4
- 2023年
- 目的建立水中十氯酮等10种有机氯农药的分散液液微萃取-气相色谱-串联质谱分析方法。方法将400μl萃取剂二硫化碳(含内标,浓度均为100μg/L)加入10 ml水样中,加入400μl分散剂丙酮并涡旋促进乳化分散;加入2g氯化钠,涡旋溶解以促进分层;离心后,弃去上层水相,取下层有机相进样分析。采用DB-5MS UI毛细管色谱柱程序升温分离,多反应监测模式检测,内标校正标准曲线法定量。结果方法在10~200μg/L范围内线性良好,方法检出限范围为1.48~58.7 ng/L,加标回收率为66.7%~138%,相对标准偏差为1.48%~12.9%。结论该方法前处理简单高效、检测灵敏准确,适用于水样中十种有机氯农药的快速测定。
- 袁悦任琳江阳雍莉
- 关键词：有机氯农药分散液液微萃取GC-MS/MS
