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赵明娜

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:上海市胸科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市胸科医院科技发展基金上海市基础研究重大(重点)项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇引物
  • 1篇增殖
  • 1篇通路
  • 1篇判读
  • 1篇肿瘤
  • 1篇微球
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇小细胞
  • 1篇临床肿瘤
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗药
  • 1篇化疗药物
  • 1篇反应管
  • 1篇非小细胞
  • 1篇肺癌

机构

  • 3篇上海市胸科医...

作者

  • 3篇娄加陶
  • 3篇赵明娜
  • 2篇郭巧梅
  • 1篇王琳
  • 1篇吴飞

传媒

  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种检测化疗药物疗效及副作用相关SNP的引物组及检测方法
本发明公开了一种检测化疗药物疗效及副作用相关SNP的引物组及检测方法,18个SNP位点的扩增引物和延伸引物。克服了现有技术的不足,本发明可以在同一个反应管中对18个SNP位点同时进行分型检测,大大节约人力、财力成本,改善...
娄加陶周建忠王琳孙亚蒙郭巧梅徐军赵明娜谢倩凤黄霞
文献传递
IQGAP1通过ERK信号通路促进非小细胞肺癌细胞增殖被引量:1
2016年
该研究探讨了IQGAP1(IQ domain GTPase-activating protein 1)对非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖的影响及其对ERK信号通路的调节作用。将内源性IQGAP1低表达的A549细胞中分为空白组、空载组和IQGAP1过表达组;将内源性IQGAP1高表达的H1299细胞中分为空白组、阴性对照si RNA组和IQGAP1 si RNA组;采用ERK1/2磷酸化抑制剂U0126处理上述两株细胞。MTT法检测细胞增殖能力,Western blot法检测ERK1/2和p-ERK1/2蛋白质水平。结果显示,在A549细胞中,过表达IQGAP1能促进细胞增殖并促进ERK1/2磷酸化;在H1299中,敲低IQGAP1表达能够抑制细胞增殖并下调ERK1/2磷酸化水平。用U0126处理后能抑制IQGAP1对细胞增殖的促进作用。研究结果表明,IQGAP1可通过ERK信号通路促进体外非小细胞肺癌细胞增殖。
赵明娜娄加陶
关键词:IQGAP1ERK信号通路细胞增殖
基于磁性纳米微球的γ干扰素酶联免疫检测方法建立被引量:1
2015年
目的:建立及评价使用磁性纳米微球作为固相载体的人γ干扰素(Interferon-gamma,IFN-γ)双抗体夹心酶联免疫吸附实验(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。方法:以杂化细乳液合成法制备磁性纳米微球,将其作为免疫检测的固相载体。将磁性微球与IFN-γ抗体进行偶联,建立基于磁性微球的ELISA检测方法,检测人IFN-γ,绘制IFN-γ标准曲线并进行方法学评价。结果:获得包被有人IFN-γ抗体的免疫微球,抗体偶联率为54.5%。用它建立IFN-γ的双抗体夹心的ELISA检测方法,检测范围为0-1000 pg/m L,相关系数为0.9996,灵敏度23.2 pg/m L,功能灵敏度0 pg/m L,批内和批间变异系数(Coefficients of Variance,CVs)<8%,检测总共需要2小时。结论:成功制备了IFN-γ免疫微球并建立了定量检测人IFN-γ的双抗体夹心磁珠酶联免疫方法。
吴飞赵明娜郭巧梅娄加陶
关键词:磁性微球Γ干扰素
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