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朱涛

作品数:34 被引量:259H指数:10
供职机构:中华人民共和国济宁出入境检验检疫局更多>>
发文基金:山东出入境检验检疫局科研项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇轻工技术与工...
  • 11篇理学
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程

主题

  • 16篇色谱
  • 15篇相色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇质谱
  • 9篇农药
  • 7篇质谱法
  • 7篇萃取
  • 7篇固相
  • 6篇液相
  • 6篇农药残留
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇固相萃取
  • 6篇分散固相萃取
  • 5篇色谱法
  • 5篇蔬菜
  • 5篇串联质谱
  • 5篇大蒜
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...

机构

  • 30篇中华人民共和...
  • 2篇潍坊出入境检...
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇黄岛出入境检...

作者

  • 30篇朱涛
  • 20篇朱莉萍
  • 19篇倪永付
  • 13篇王勇
  • 8篇高洁
  • 7篇周宏琛
  • 6篇田晓林
  • 3篇高坤
  • 2篇孙军
  • 2篇潘玉香
  • 2篇董静
  • 2篇李修平
  • 2篇马运平
  • 1篇姜秀梅
  • 1篇孔子青
  • 1篇卢经
  • 1篇罗忻
  • 1篇牛杏莉

传媒

  • 3篇分析试验室
  • 3篇食品与发酵科...
  • 2篇分析化学
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇粮油食品科技
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇食品科学
  • 1篇济宁师范专科...
  • 1篇肉类研究
  • 1篇发酵科技通讯
  • 1篇山东畜牧兽医
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇农产品加工(...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 5篇2006
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法同时测定蔬菜及水果中多种农药残留量被引量:53
2008年
建立了蔬菜中乙草胺、甲草胺、苯氧菊酯、多效唑、环氟菌胺、氟虫腈、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威残留量气相色谱同时分析方法。采用分散固相萃取技术,在提取液中加入C18、石墨炭黑、PSA等吸附剂粉末进行净化,根据检测器选择溶剂置换,采用DB-1701毛细管柱分离,μECD检测。13种农药的浓度范围在0.002~0.05mg/kg时,回收率在80%~100%之间、RSD为1%~6%。各农药的检出限为:氟虫腈、环氟菌胺0.002mg/kg;苯氧菊酯、甲草胺、乙草胺0.004mg/kg;多效唑、咪唑菌酮、氯菊酯、氟氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、高效氰戊菊酯、丙炔氟草胺、茚虫威0.01mg/kg。该方法步骤简单,净化效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重现性。
朱莉萍朱涛潘玉香孙军董静
关键词:分散固相萃取气相色谱法蔬菜农药残留
高效液相色谱—串联质谱法测定羊肉中6种磺胺类药物残留被引量:3
2011年
建立了高效液相色谱—串联质谱法(LC/MS/MS)测定羊肉中残留的6种磺胺类药物:磺胺喹噁啉(sulfaquinoxaline,SQX)、磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)、磺胺二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)、磺胺间甲氧嘧啶(sulfamonomethoxin,SMM)、磺胺对甲氧嘧啶(sulfameter,SMT)、磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ)。样品经乙腈匀浆提取,正己烷脱脂后旋转蒸发至近干,氮气吹干,流动相溶解并定容,再用正己烷净化后上机检测,在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明,6种磺胺质量浓度在10~500μg/L内线性关系良好,相关系数R2为0.998 1~0.999 8,回收率为78%~105%,定量限为10μg/kg。
倪永付朱涛闫秋成王勇朱莉萍
关键词:磺胺类药物羊肉
液相色谱-串联质谱法测定蔬菜及其制品中5种农药残留量被引量:2
2014年
提出了液相色谱-串联质谱法测定蔬菜及其制品中苯霜灵、灭多威、扑灭津、哒螨灵及吡螨胺等5种农药残留量的方法。蔬菜样品经含0.1%(体积分数)乙酸的乙腈及无水硫酸镁和无水乙酸钠提取并离心分离后,取上清液蒸干,用乙酸酸化的乙腈2mL溶解。将此溶液加入于PSA、C18与石墨碳黑混合吸附剂粉末中经涡旋混合的分散固相净化方法净化。以Hypersil GOLD-C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的(A)甲醇和(B)甲酸-水(1+9)的混合液为流动相进行梯度洗脱,洗脱液用乙腈-水(2+8)混合液定容,进行MS测定。采用电喷雾负离子源多反应监测模式检测。5种农药在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限(3S/N)均为0.01mg·kg-1。加标回收率在86.1%~95.7%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~3.8%之间。
朱莉萍高坤朱涛倪永付闫秋成王勇
关键词:液相色谱-串联质谱法蔬菜农药
氧化石墨烯分散固相萃取-LC-MS/MS法检测花生油中涕灭威及其代谢物残留
2017年
建立了氧化石墨烯分散固相萃取—液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)检测花生油中涕灭威及其代谢物涕灭威砜和涕灭威亚砜3种农药残留的方法。样品经乙腈提取,以氧化石墨烯分散固相萃取净化后,注入LC-MS/MS检测。色谱柱采用Poroshell 120 EC-C18(3.0×100 mm,2.7μm),在多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明:上述3种农药在浓度5~150μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.991~0.999,方法检测限为0.6~1.8μg/kg,在不同添加水平下,平均回收率为62%~103%。该方法简便、快速、成本低,能够满足花生油中涕灭威及其代谢物的检测要求。
倪永付朱涛卢经高洁李修平
关键词:氧化石墨烯分散固相萃取花生油涕灭威
一种色谱进样瓶自动清洗装置
本实用新型涉及一种色谱进样瓶自动清洗装置,支承板A与烘干箱旋转连接,支承板A通过传动轮与电机A传动,支承板A上开设塞孔,色谱进样瓶与塞孔过盈配合,烘干箱上端对称铰接设盖板,烘干箱上设支架,支架上端设直线电机和储液罐,直线...
朱涛朱莉萍高洁倪永付
文献传递
一种装柱淋洗一体化自动装置
本实用新型涉及一种装柱淋洗一体化自动装置,废液池两侧壁上固定对称设直线电机,直线电机伸缩轴上端水平固定设连接板,废液池上侧均布开设若干个注液孔,淋洗柱管下端嵌入注液孔内,淋洗柱管内填充碳纳米管,淋洗柱管内分别水平设筛板A...
高洁朱莉萍朱涛倪永付
文献传递
搅拌棒吸附萃取用于有机磷农药检测的前处理条件优化被引量:1
2016年
搅拌棒吸附萃取(SBSE)技术作为一种新型样品前处理技术,其萃取和解析受多重因素的影响。在溶剂解析模式下,结合液相色谱串联质谱技术对影响有机磷农药残留吸附萃取效率的萃取涂层、萃取温度、萃取模式、pH值、搅拌速度、萃取时间、离子强度等以及影响解析效率的解析液、解析时间、解析模式等因素进行优化。结果表明,为了达到最佳萃取效果,聚二甲基硅氧烷(PDMS)涂层、动态模式、150r/min的振荡速度、30min的吸附萃取时间以及5%NaCl浓度是最佳选择;解析时,以甲醇为解析液、6min作为解析时间在动态模式下进行解析能够获得满意的解析效果。
倪永付闫秋成朱莉萍高洁朱涛
关键词:有机磷前处理
高效液相色谱法测定浓缩胡萝卜汁中辛硫磷残留量被引量:37
2006年
建立了浓缩胡萝卜汁中辛硫磷残留量的高效液相-二极管阵列检测方法.样品经乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,采用反向C18色谱柱,流动相为V(甲醇):V(水)=7:3,波长为285 nm.结果表明:在0.1~10.0μg/mL范围内回归方程为:Y=48.676ρ-1.4548,r=0.99985,呈良好的线性关系,方法检出限为0.02 mg/kg,平均回收率为76.5%~89.3%,相对标准偏差为2.8%~4.5%.
王勇周宏琛闫秋成朱涛田晓林
关键词:高效液相色谱法辛硫磷浓缩胡萝卜汁
一种试剂瓶自动旋转定容装置
本实用新型涉及一种试剂瓶自动旋转定容装置,底座上侧均布设置若干个弹性支座,弹性支座上设置支撑座,支撑座上设置试剂瓶,试剂瓶底部与支撑座相配合,底座上设置支架,支架上侧设置减速机,减速机上设置电机,电机与减速机传动,曲轴下...
高洁孔子青朱莉萍倪永付朱涛
文献传递
液相色谱-串联质谱法测定洋葱中灭多威和杀线威残留量被引量:4
2017年
样品5.000 0g,加入乙腈10mL,无水硫酸钠5g,混匀,涡旋振荡提取30min。提取液2mL经石墨烯(14mg)分散固相萃取净化后,采用液相色谱分离。以Poroshell 120EC-C18色谱柱为固定相,以不同体积比的甲醇和水的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中采用多反应监测模式,外标法定量。灭多威和杀线威的质量浓度在5.00~200μg·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为3.0,0.2μg·kg^(-1)。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在66.5%~94.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在7.4%~11%之间。
倪永付朱涛闫秋成
关键词:液相色谱-串联质谱法分散固相萃取灭多威杀线威洋葱
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