蒋国梁
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- C6胶质瘤细胞对神经干细胞迁移的实验研究
- 目的:通过制作SD大鼠脑胶质瘤动物模型,探讨植入神经干细胞在体内对胶质瘤的趋向性,为脑胶质瘤实验性治疗提供理论依据。方法:1.体外培养大鼠C6胶质瘤细胞,采用立体定向技术建立24只Sprague—Dawley(SD)大鼠...
- 蒋国梁
- 关键词：C6胶质瘤细胞神经干细胞迁移
- 文献传递
- 尼莫地平对谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡的保护作用被引量：1
- 2019年
- 尼莫地平能显著抑制低氧诱导的PC12细胞毒性,抑制谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。本研究旨在探讨尼莫地平对于谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡的影响及其机制。
- 及时雨曾旭东齐平建陈洋沈风彪蒋国梁
- 关键词：PC12细胞凋亡尼莫地平谷氨酸细胞毒性
- 血管内治疗颈内动脉血泡样动脉瘤的疗效分析被引量：1
- 2016年
- 评估多支架辅助弹簧圈栓塞颈内动脉血泡样动脉瘤的疗效分析及总结经验.通过回顾分析25例颈内动脉血泡样动脉瘤的临床资料,治疗上均采取弹簧圈栓塞加多支架辅助的方法,在本组25例病人中,都是因蛛网膜下腔出血入院,DSA造影示;血泡样动脉瘤,全部采用多支架辅助弹簧圈栓塞治疗,术后2例因再出血而死亡,其余患者全部出院,随访6～20个月,平均为12个月,术后三个月改良Rankin评分,1分10例,2分5例,4分4例,5分6例.本研究证明多支架辅助弹簧圈栓塞是治疗血泡样动脉瘤的可行方法.
- 蒋国梁王进昆谢晓东张昌伟王伟民
- 关键词：颅内动脉瘤颈内动脉栓塞治疗性
- 脑胶质瘤组织中OCT4A和OCT4B水平及临床意义分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨脑胶质瘤组织中八聚体结合转录因子4(OCT4)剪切变体OCT4A和OCT4B水平及临床意义。方法收集本院2011年1月至2016年12月手术切除并经病理证实的脑胶质瘤组织84例和正常脑组织36例,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测以上组织中的OCT4A和OCT4B mRNA水平,分析脑胶质瘤组织中OCT4A和OCT4B mRNA水平与临床病理参数(年龄、性别、病理分级、病理类型、分化程度、瘤周水肿及浸润深度)和预后的关系,采用Cox比例风险回归模型分析影响预后的因素。结果 84例脑胶质瘤组织中的OCT4A mRNA水平为2. 144±1. 293,高于36例正常组织的1. 181±0. 688(t=4. 212,P<0. 001); OCT4B mRNA水平为2. 912±1. 540,亦高于正常组织的1. 258±0. 882(t=6. 025,P<0. 001);脑胶质瘤组织中OCT4A和OCT4B mRNA水平呈正相关(r=0. 462,P=0. 012)。脑胶质瘤组织中OCT4A和OCT4B水平与患者的性别、年龄和瘤周水肿均无关,而与病理类型、分化程度和病理分级有关,且在胶质母细胞瘤、低分化和病理分级Ⅲ～Ⅳ级患者中较高(P<0. 05)。单因素分析发现脑胶质瘤患者的总生存期与性别、年龄、瘤周水肿和浸润深度均无关,而与病理类型、分化程度、病理分级及OCT4A和OCT4B表达水平有关(P<0. 05); Cox风险比例回归模型分析发现病理类型、分化程度、病理分级及OCT4A和OCT4B表达水平为影响预后的独立因素,其中胶质母细胞瘤、低分化程度、病理分级较晚及OCT4A、OCT4B高表达为风险因素。结论脑胶质瘤组织中OCT4A和OCT4B水平升高,且与病理类型、分化程度和病理分级有关,OCT4A和OCT4B高表达者的预后较差,可能参与了该恶性肿瘤的发生发展,对脑胶质瘤的诊治及预后预测有一定意义。
- 及时雨蒋国梁齐平建陈洋沈风彪
- 关键词：胶质瘤预后
- 脑胶质瘤组织Rap1GAP的水平及其临床意义被引量：1
- 2018年
- 目的探讨Rap1 GTP酶激活蛋白(Rap1GAP)在脑胶质瘤组织中的表达及其与临床病理特征和预后关系。方法收集本院2011年1月至2016年12月手术切除并经病理证实的脑胶质瘤组织79例和正常脑组织33例,采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测以上组织中的Rap1GAP mRNA水平,分析脑胶质瘤组织和正常脑组织中的Rap1GAP mRNA水平;分析脑胶质瘤不同临床病理特征(年龄、性别、病理类型、分化程度、病理分级、瘤周水肿和浸润深度)的Rap1GAP mRNA水平和分布情况,根据随访资料分析Rap1GAP mRNA水平与预后的关系。结果脑胶质瘤组织的Rap1GAP mRNA水平为0. 172±0. 019,低于正常脑组织的1. 068±0. 069,差异有统计学意义(P<0. 05)。Rap1GAP mRNA水平和分布与年龄、性别、瘤周水肿和浸润深度无关,但与病理类型、分化程度和病理分级有关(P<0. 05),在胶质母细胞瘤、低分化和Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤组织的Rap1GAP mRNA水平和高表达率均较低,依次为0. 104±0. 006和27. 0%(10/37)、0. 099±0. 006和16. 1%(5/31)及0. 127±0. 007和39. 3%(22/56)。Rap1GAP低表达组的中位总生存期(OS)为14. 5个月,低于高表达组的21. 4个月(P<0. 05);胶质母细胞瘤、低分化和Ⅲ、Ⅳ级脑胶质瘤组织中,低表达组的中位OS分别为8. 8、11. 2和11. 5个月,均低于高表达组的18. 2、19. 8和19. 8个月(P<0. 05)。结论脑胶质瘤组织中Rap1GAP低表达参与了该肿瘤的发生发展,Rap1GAP低表达者的预后较差,提示Rap1GAP发挥类似抑癌基因的作用,可作为脑胶质瘤的治疗的候选基因。
- 及时雨蒋国梁齐平建陈洋沈风彪
- 关键词：脑胶质瘤预后
- cGAS对缺血性脑卒中的小胶质细胞极化的调控作用及机制研究
- [目的]缺血性脑卒中(IS)是以脑神经元凋亡坏死为病理基础的疾病,有效保护神经元是缺血性脑卒中的防治核心。然而,目前尚无针对缺血性脑卒中神经元损伤的有效治疗手段。环型GMP-AMP合成酶(cGAS)作为胞内DNA感受器,...
- 蒋国梁
- 关键词：缺血性脑卒中神经炎症大脑中动脉栓塞
