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付建新

作品数:35 被引量:94H指数:6
供职机构:浙江农林大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 21篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇桂花
  • 10篇植物
  • 8篇基因
  • 4篇植物学
  • 4篇种质
  • 4篇萝卜
  • 4篇克隆
  • 4篇胡萝卜
  • 4篇胡萝卜素
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇培养基
  • 3篇启动子
  • 3篇内参
  • 3篇内参基因
  • 3篇蜡梅
  • 3篇类胡萝卜素
  • 3篇花色
  • 2篇遗传多样性分...
  • 2篇植物材料

机构

  • 28篇浙江农林大学
  • 5篇浙江理工大学

作者

  • 28篇付建新
  • 26篇张超
  • 19篇赵宏波
  • 6篇王艺光
  • 5篇胡绍庆
  • 4篇包志毅
  • 4篇董彬
  • 3篇郑钢
  • 3篇刘志高
  • 3篇周莉花
  • 3篇申亚梅
  • 3篇顾翠花
  • 2篇何云核
  • 2篇张明如
  • 2篇吴静
  • 2篇刘玉成
  • 1篇刘华红
  • 1篇邵锋
  • 1篇楼一蕾
  • 1篇范义荣

传媒

  • 8篇浙江农林大学...
  • 2篇生物技术通报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桂花品种‘堰虹桂’‘玉玲珑’和‘杭州黄’的香气成分及释放节律被引量:18
2015年
采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术分析了桂花Osmanthus fragrans‘堰虹桂’‘Yanhong Gui’‘玉玲珑’‘Yu Linglong’和‘杭州黄’‘Hangzhou Huang’芳香物质及其释放节律。结果表明:3个桂花品种最主要的特征香气物质均为芳樟醇、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮。随花的开放,3个品种中芳樟醇的香气值均逐渐升高,在盛开期达到最大后降低,α-紫罗兰酮表现为逐渐降低;β-紫罗兰酮在‘堰虹桂’和‘杭州黄’中逐渐降低,在‘玉玲珑’中先升高再降低;此外,部分酯类和烯类芳香物质的相对含量也表现为随花开放而逐渐升高。通过感官判断可知,‘堰虹桂’香气甜而淡,‘玉玲珑’浓香馥郁,‘杭州黄’香甜雅致。花开放过程中主要特征香气物质香气值变化规律的不同与部分品种特异的酯类(γ-癸内酯)和烯类芳香物质(顺式和反式氧化芳樟醇)的共同作用是导致3个桂花品种香气及其释放节律差异的主要原因。
侯丹付建新张超赵宏波
关键词:植物生物化学桂花特征香气成分气相色谱-质谱联用
桂花八氢番茄红素合成酶基因的克隆与序列分析
八氢番茄红素合成酶(PSY,phytoene synthase)是植物类胡萝卜素合成代谢过程中的第一个专有反应酶,对植物中类胡萝卜素的积累具有重要影响.因此研究PSY基因对花色呈现的影响可为花色改良提供一个新途径.基于转...
庞天虹林金玺孙曙阳付建新张超
关键词:桂花八氢番茄红素合成酶基因克隆
桂花番茄红素β-环化酶基因LCYB上游B2亚组ERF转录因子的筛选和鉴定
2025年
【目的】筛选并鉴定参与调控桂花Osmanthus fragrans番茄红素β-环化酶OfLCYB基因的B2亚组ERF转录因子。【方法】以桂花品种‘堰虹桂’O. fragrans ‘Yanhong Gui’为材料,从桂花转录组数据库筛选B2亚组OfERF基因,通过生物信息学分析、实时荧光定量PCR (RT-qPCR)以及酵母单杂交技术,对OfERF基因序列和表达特性及其对Of LCYB基因启动子结合情况进行分析。【结果】OfLCYB基因启动子序列含有2个ATCTA顺式作用元件;基于桂花转录组数据库筛选出4个B2亚组ERF基因,均包含1个AP2保守结构域;RT-qPCR结果表明:OfERF72a与OfERF72b基因表达量均随着开花进程逐渐下降,与OfLCYB基因表达显著负相关,P分别为0.033 8、0.029 6;酵母单杂交结果证明:OfERF72b与OfLCYB启动子之间存在物理结合。【结论】OfERF72b可能通过调控OfLCYB的转录参与桂花类胡萝卜素的代谢。
李莉李莉付建新付建新
关键词:桂花类胡萝卜素ERF转录因子基因功能
注重课堂教学效果和能力培养的植物生理学课程教学改革
2017年
植物生理学是园林专业一门重要的专业基础课。本文在分析该课程教学现状的基础上,提出并总结了具体的改革措施:根据专业需求,调整教学内容;根据人才培养的目标,改革教学方法和手段;根据人才评价体系,变革课程考核评价方法。通过改革,提高了学生的积极性和主动性,增强了学生的实践能力,提高了教学质量。
付建新张超季梦成赵宏波郑钢
关键词:植物生理学教学改革课堂效果园林专业
百日草花青素苷合成相关MYB转录因子筛选及ZeMYB9功能研究被引量:2
2022年
以百日草‘梦境红色’作为试验材料,基于其转录组初步鉴定出33个MYB转录因子。系统进化树分析,鉴定出10个可能参与调控花青素苷合成的R2R3-MYB蛋白,其中S4亚族5个、S6亚族3个、S7亚族2个。结合这10个MYB基因表达和花瓣花青素苷含量变化结果,推测S4亚族Ze MYB32可能负调控花青素苷的合成,而Ze MYB3和Ze MYB16可能促进花青素苷的积累。此外,S6亚族Ze MYB9和Ze MYB10可能正调控花青素苷的合成。进一步研究发现,Ze MYB9定位于细胞核内。烟草中过表达Ze MYB9显著促进其叶片花青素苷的积累,花青素苷合成相关基因上调表达,表明Ze MYB9正向调控花青素合成。
钱婕妤蒋玲莉郑钢陈佳红赖吴浩许梦晗付建新张超
关键词:百日草花青素苷MYB转录因子生物信息学分析
一种喜树子叶愈伤组织的诱导方法及其培养基
本发明一种喜树子叶愈伤组织的诱导方法及其培养基,培养基组成为基础培养基WPM+0.1‑2mg TDZ+0‑2mg/L NAA+0‑1mg/L 6‑BA+0‑1mg/LZT。喜树子叶愈伤组织的诱导方法,采用以下步骤:1)植...
付建新申亚梅刘志高张明如王宁杭卞赛男陆丹迎
文献传递
大花蕙兰杂交新品种选育及商品化生产
宁惠娟范义荣张超邵锋董海燕郑钢付建新赵宏波徐川梅张宝龙楼一蕾顾翠花何云核
(1)建立大花蕙兰原始育种亲本资源圃,国兰传统名品和野生种种质资源圃,收集种质资源500份以上,在云南玉溪和浙江农林大学,临安林家塘分别建立杂交育种资源圃地。 (2)通过杂交育种和辐射育种,创制大花蕙兰新种质10份,筛选...
关键词:
关键词:大花蕙兰品种选育种质资源圃
桂花扩展蛋白基因OfEXPA2、OfEXPA4和OfEXLA1启动子克隆及活性分析被引量:2
2019年
为研究扩展蛋白基因在桂花花开放过程中的作用机制,利用染色体步移法,从桂花(Osmanthus fragrans)中克隆得到花开放相关基因OfEXPA2、OfEXPA4和OfEXLA1起始密码子上游1 108、808、945 bp的启动子序列。利用在线数据库Plantcare预测启动子中的顺式作用元件,发现这3个启动子序列中均存在基本元件TATA盒和CAAT盒,还含有脱落酸、生长素、水杨酸等激素诱导元件及响应干旱、高温等多个与植物非生物胁迫相关的元件,如MBS、HSE。分别将这3个启动子与β-葡萄糖苷酸酶(β-glucuronidase, GUS)报告基因融合进行瞬时表达,结果显示:OfEXPA2、OfEXPA4和OfEXLA1的启动子均能够驱动GUS基因在转基因烟草叶片中的表达。
高晓月董彬张超付建新胡绍庆赵宏波梁立军
关键词:桂花启动子
百日草花瓣中花青素苷组分及其含量分析
百日草花大且色彩艳丽,夏季开花,花期长,是良好的花坛、花境材料,其中'梦境'系列是百日草市场上的领导者。通过对'梦境'系列百日草的播种与栽植,在盛开花中选取浅黄(LY)、深黄(DY)、浅粉(LP)、深粉(DP)、浅橙(L...
钱婕妤詹海燕翟敏超赖吴浩庞天虹付建新张超
关键词:百日草花色花青素质谱
桂花β-胡萝卜素羟化酶基因的克隆与序列分析被引量:1
2019年
为揭示桂花不同品种β-胡萝卜素羟化酶(β-carotene hydroxylase,HYB)基因的序列差异,利用已构建的桂花花瓣转录组数据库中Unigene序列信息,结合RT-PCR技术对桂花品种玉玲珑、金球桂、堰虹桂和日香桂中2个β-胡萝卜素羟化酶基因(HYB1和HYB2)的最大阅读框进行扩增,并测序验证。生物信息学分析结果表明,4个桂花品种HYB1基因均含有长为909 bp的开放阅读框,编码302个氨基酸残基; HYB2基因均含有长为915 bp的开放阅读框,编码304个氨基酸残基。4个桂花品种HYB1和HYB2推导的氨基酸序列均具备保守的组氨酸结构域。HYB1基因核苷酸序列存在27个变异位点,其氨基酸序列存在8个变异位点; HYB2基因核苷酸序列存在12个变异位点,其氨基酸序列存在3个变异位点。进化树分析结果发现,4个桂花品种的HYB1和HYB2蛋白与茄科植物番茄和辣椒HYB蛋白亲缘性最高。
程楠项黛徽沈雅园付建新张超
关键词:桂花花色Β-胡萝卜素羟化酶克隆
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