您的位置: 专家智库 > >

王飞

作品数:13 被引量:83H指数:5
供职机构:天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 9篇理学
  • 4篇轻工技术与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 10篇质谱
  • 10篇质谱法
  • 10篇色谱
  • 10篇相色谱
  • 8篇液相
  • 8篇液相色谱
  • 8篇串联质谱
  • 8篇串联质谱法
  • 4篇动物
  • 4篇食品
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇动物源
  • 3篇药物残留
  • 3篇液相色谱-串...
  • 3篇葡萄酒
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇动物血
  • 2篇动物血清
  • 2篇动物源食品

机构

  • 13篇天津出入境检...
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津大学
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇安捷伦科技有...

作者

  • 13篇王飞
  • 10篇宓捷波
  • 8篇李淑静
  • 7篇陈其勇
  • 6篇许泓
  • 2篇赵祥平
  • 2篇葛宝坤
  • 2篇杨爽
  • 1篇吴若昕
  • 1篇王永芳
  • 1篇吴华
  • 1篇何佳
  • 1篇崔颖
  • 1篇张然
  • 1篇董襄朝
  • 1篇赵孔祥
  • 1篇陈文硕
  • 1篇李超
  • 1篇曲鹏
  • 1篇柴佳

传媒

  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇食品研究与开...
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇中国畜牧杂志
  • 1篇质谱学报
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
QuEChERS-UPLC-MS/MS法测定食品中(Z)-和(E)-毒虫畏残留被引量:4
2016年
建立了食品中农药(Z)-和(E)-毒虫畏残留量的超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定方法;样品采用Qu ECh ERS法进行前处理;以0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱及正离子源(ESI)电离方式,采用超高压液相色谱-串联质谱仪在选择离子监测模式下进行快速测定,保留时间和离子相对丰度比定性、外标法定量;方法定量下限为0.02 mg/kg;毒虫畏(Z)-和(E)-两种同分异构体得到很好的分离。在大米、小麦2种粮谷类样品,卷心菜、苹果、洋葱、柑橘4种蔬果类样品和猪肉、牛肾2种动物源食品中添加不同浓度的毒虫畏时,其平均添加回收率在72.7%-105.2%之间,相对标准偏差(n=10)小于10%。
陈其勇王飞宓捷波吴若昕
关键词:食品
高效液相色谱-串联质谱法检测动物血清、尿液中硝基呋喃代谢物残留
本试验旨在建立动物血清、尿液样品中硝基呋喃代谢物的高效液相色谱-串联质谱检测方法.样品在酸性条件下与2-硝基苯甲醛发生衍生化反应,经乙酸乙酯提取,采用液相色谱-串联质谱仪器进行检测.结果表明:呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢...
王飞李淑静杨爽赵祥平
关键词:动物源性食品高效液相色谱质谱分析
改良的QuEChERS样本前处理/高效液相色谱-串联质谱法检测猪肉中四环素类兽药的残留被引量:31
2017年
采用Agilent公司的增强型脂质去除产品Bond Elut EMR-Lipid,建立了针对猪肉中四环素类药物残留的更快更高效的Qu ECh ERS样品前处理方法。样品经酸化乙腈提取,Bond Elut EMR-Lipid Qu ECh ERS净化后,采用HPLC-MS/MS检测,方法检出限可达5.0μg/kg;四环素、金霉素和强力霉素的回收率为75.6%~89.4%,土霉素的回收率为53.4%~61.0%,相对标准偏差均不大于7.7%。
王飞宓捷波李淑静陈其勇吴华
关键词:QUECHERS四环素类高效液相色谱-串联质谱
在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定动物源食品中阿维菌素和伊维菌素的残留量被引量:11
2017年
利用在线固相萃取系统,通过萃取柱的选择和在线洗脱条件的优化,建立了测定动物源食品中阿维菌素和伊维菌素残留量的在线固相萃取-液相色谱-串联质谱法。2.50g样品经5mL乙腈和5mL的0.15%(体积分数)三乙胺溶液提取,采用HySphere C_(18) HD固相萃取柱对提取液进行在线净化。分析物经ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1mm×15mm,1.8μm)分离,采用乙腈和含0.2%(体积分数)甲酸的10mmol·L^(-1)乙酸铵溶液进行梯度洗脱。质谱分析采用电喷雾正离子源和多反应监测模式。阿维菌素和伊维菌素的质量浓度在10μg·L^(-1)内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)均为5.0μg·kg^(-1)。在猪肉、牛肉和香肠样品中进行加标回收试验,阿维菌素和伊维菌素的加标回收率在74.8%~96.5%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)不大于11%。
宓捷波张然王飞许泓葛宝坤何佳
关键词:液相色谱-串联质谱法阿维菌素伊维菌素动物源食品
进口葡萄酒理化指标及残留污染物监控研究被引量:3
2016年
选取了9个国家24种进口葡萄酒,对其理化指标及残留污染物进行分析检测。抽检的24批次葡萄酒结果表明,普通理化指标检测结果为:酒精度在8°~15°之间,甲醇含量为0~190 mg/L,二氧化硫的含量在61.9 mg/L^237.8 mg/L;重金属检测结果为:Cu、Pb等指标为未检出,Fe的残留量在0.56 mg/L^4.91 mg/L;有害污染物检测结果为:邻苯二甲酸二丁酯等3种塑化剂均为未检出;食品添加剂检测结果为:选取的诱惑红、苋菜红等8种色素均未检出,防腐剂苯甲酸的残留量为未检出,山梨酸的残留量为6 mg/L^159 mg/L;菌落数等微生物检测指标均为未检出。
王飞陈其勇宓捷波李淑静赵孔祥葛含光陈文硕崔颖曲鹏
关键词:葡萄酒污染物
猪肉中阿维菌素残留量的在线固相萃取-液相色谱串联质谱法检测
菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌...
宓捷波王飞许泓
关键词:猪肉阿维菌素药物残留量固相萃取法液相色谱法质谱法
肠衣中12种磺胺类药物残留量测定的不确定度分析被引量:3
2015年
目的为保证实验室测试结果的准确性和可靠性,采用液相色谱-串联质谱法对肠衣中12种磺胺类药物残留量测定的不确定度进行评估。方法按照《测量不确定度评定与表示》的要求,对GB/T 20759-2006《畜禽肉中十六种磺胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》进行肠衣中12种磺胺类药物测定的不确定度分析。结果建立了相应的数学模型,对测量结果的不确定度来源,如标准物质、标准溶液配制、样品称量、样品定容、样品回收率及结果的重复性等进行了量化分析。结论标准溶液的配制及稀释、样品回收率对样品的合成不确定度贡献较大。
王飞陈其勇王永芳宓捷波李淑静许泓
关键词:不确定度磺胺液相色谱-串联质谱法肠衣
气相色谱-质谱法测定葡萄酒中邻苯二甲酸二丁酯含量的不确定度评定被引量:8
2014年
目的对气相色谱.质谱法测定葡萄酒中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的方法进行不确定度分析。方法依据GB/T 21911-2008《食品中邻苯二甲酸酯的测定》,采用气相色谱.质谱法测定葡萄酒中的邻苯二甲酸二丁酯类增塑剂。参照JJF1059-1999《测量不确定度的评定与表示》,对整个过程中不确定度的来源进行了分析。结果气相色谱-质谱法测定葡萄酒中DBP过程中的扩展不确定为0.01135 mg/kg。结论本方法适用于气相色谱法测定葡萄酒中邻苯二甲酸二丁酯的不确定度评定。
李淑静陈其勇宓捷波王飞许泓李超黄钊卿
关键词:邻苯二甲酸酯不确定度气相色谱-质谱法葡萄酒
超高效液相色谱-串联质谱法测定畜产品中6种青霉素类药物残留被引量:6
2015年
采用超高效液相色谱-串联质谱法快速测定牛肉和牛奶中青霉素类药物残留。样品以磷酸盐缓冲溶液提取、乙酸锌沉淀蛋白、正己烷脱脂,然后经HLB固相萃取柱净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱分离检测,外标法定量。6种青霉素的线性范围均在25.0μg·L-1。以内,检出限(3S/N)为2μg·kg-1,测定下限(10S/N)为5μg·kg-1。加标回收率在77.0%-99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.7%~13%之间。
王飞陈其勇宓捷波柴佳
关键词:超高效液相色谱-串联质谱法青霉素畜产品
葡萄酒中10种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱法检测
本文采用气相色谱-质谱法对葡萄酒中的10种邻苯二甲酸醋类塑化剂进行检测分析。样品采用正己烷直接提取,氮吹定容后直接进气相色谱一质谱进行检测,选取相应的氛代化合物作为内标,采用内标法定量,该方法的添加回收率在70%一110...
李淑静王飞许泓赵滨言
关键词:葡萄酒邻苯二甲酸酯气相色谱法质谱法
文献传递
共2页<12>
聚类工具0