宋亚娟
- 作品数：21 被引量：49H指数：4
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题邯郸市科学技术研究与发展计划项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 47,XYY综合征伴易位一例报告被引量：1
- 2015年
- 1病例患者,男,26岁,因结婚2年未避孕未育而来我院就诊,该患者表型正常,身高174cm,系第1胎第l产,其姐30岁已生育一健康男婴,父母非近亲结婚,家族中其它成员无不孕不育史。精液常规结果示：未见精液。外周血染色体培1养74 c：m核型分1析为l 47,XY30Y,（t9;15）（q12;p12）。（见图1,图2）其妻子月经规律,4妇7,X科YY检,t（9查;15正）（q1常2;p,12无）有毒有害物质接触史,表型及染色体核型检查未见异常。
- 平慧郭红霞冯丽娟董志玲宋亚娟张彦青
- 关键词：染色体异常核型平衡易位
- 三阴乳腺癌组织中TUFT1和Rab5-GTP的表达水平及临床意义被引量：1
- 2023年
- 目的研究三阴乳腺癌(TNBC)组织中TUFT1和Rab5-GTP的表达水平,分析两种蛋白表达的相关性及TUFT1与患者临床病理特征的关系。方法选取2021年3月至2021年12月住院手术的TNBC患者80例,收集其癌组织。免疫组化法检测TUFT1和Rab5-GTP在癌组织中的表达情况,分析两种蛋白表达的相关性;评估TUFT1与TNBC患者临床病理特征之间的关系。结果在TNBC组织中,观察到TUFT1主要在癌细胞胞膜上和胞质内均有染色,以胞质内染色最强,Rab5-GTP在胞质内染色,两种蛋白的表达呈正相关(P<0.05);TUFT1表达与患者年龄无关(P>0.05),而与肿瘤大小、组织学分级、腋窝淋巴结转移均呈正相关(均P<0.05)。结论TUFT1和Rab5-GTP的表达水平与三阴乳腺癌病程的进展关系密切。
- 史素芳宋亚娟尹天露李勇贾东晓刘伟光
- 关键词：三阴乳腺癌临床病理特征
- 黄芪提取物对脑微血管内皮细胞咬合蛋白和紧密连接蛋白1的影响
- 2021年
- 目的观察β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)对脑微血管内皮细胞活力、咬合蛋白及紧密连接蛋白1表达的影响。方法将细胞分为对照组、Aβ诱导组及不同剂量黄芪提取物组。采用噻唑蓝法测定细胞活力;蛋白印迹法检测咬合蛋白和紧密连接蛋白1表达;逆转录-集合酶链式反应(RT-PCR)分析咬合蛋白和紧密连接蛋白1 mRNA的表达。结果与对照组比较,Aβ诱导组细胞活力随着孵育天数增加逐渐下降(P<0.05),咬合蛋白和紧密连接蛋白1表达降低(P<0.05),咬合蛋白mRNA和紧密连接蛋白1 mRNA表达降低(P<0.05);与Aβ诱导组比较,黄芪提取物组细胞活力随着孵育天数增加逐渐升高(P<0.05),咬合蛋白和紧密连接蛋白1蛋白表达增加(P<0.05),咬合蛋白mRNA和紧密连接蛋白1 mRNA表达升高(P<0.05)。结论黄芪提取物能改善Aβ1-40损伤的脑部微血管壁内皮细胞活力,升高咬合蛋白和紧密连接蛋白1蛋白及mRNA表达,达到保护血脑屏障的目的。
- 宋亚娟马景红陈胜强李守霞何晓丽王银龙张冰单铁英高立威
- 关键词：脑微血管内皮细胞黄芪提取物
- 邯郸地区染色体易位与不良孕产的研究
- 2024年
- 目的探讨邯郸地区染色体易位与不良孕产的相互关系。方法回顾性分析2011年8月至2023年8月来邯郸市中心医院遗传咨询的8960例患者,对患者外周血进行淋巴细胞培养,收获后制备染色体标本,进行染色体核型分析,选取确诊的79例染色体易位患者作为观察组,随机选取染色体核型分析结果正常的79例受试者作为对照组,对两组不良孕产的差异性进行探讨研究。结果8960例遗传咨询患者中检出染色体易位79例,异常率0.88%,包括平衡易位56例(70.89%)和罗伯逊易位23例(29.11%)。观察组发生自然流产、胚胎停育、生育畸形儿及不孕不育等不良孕产的概率显著高于对照组(P<0.05),对照组无不良孕产发生的概率显著高于观察组(P<0.05)。结论染色体易位是影响自然流产、胚胎停育、生育畸形儿、不孕不育等不良孕产的重要原因之一,对不良孕产的夫妇双方早期进行染色体检查及辅助生殖有着非常重要的意义。
- 梁淳平慧张小芳李守霞宋亚娟鲁静郭红霞陈丁莉郭丽丽
- 关键词：染色体易位不良孕产
- 体外沉默NLRP3对AngⅡ诱导的子宫内膜间质细胞增殖以及分泌活性的影响
- 2022年
- 目的 研究体外沉默Nod样受体蛋白3(NLRP3)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的子宫内膜间质细胞(ESCs)增殖及分泌活性的影响。方法 观察ESCs在不同浓度的AngⅡ刺激下数量的改变,确定最佳AngⅡ浓度;细胞分为四组:正常组、AngⅡ组、AngⅡ+空载病毒组(空载组)及AngⅡ+NLRP3-RNAi组(沉默组)。RT-PCR和蛋白免疫印迹技术测量细胞中NLRP3、Ⅰ型胶原及纤粘连蛋白的mRNA和蛋白的含量。结果AngⅡ能刺激细胞数量增加,10-5 mol/L AngⅡ最佳(均P <0.05)。与正常组相比,AngⅡ组NLRP3、Ⅰ型胶原及纤粘连蛋白的mRNA和蛋白的含量明显增加(均P <0.05);与空载组相比,沉默组上述指标明显降低(均P <0.05)。结论 体外沉默NLRP3能够明显降低AngⅡ诱导的ESCs的增殖能力和分泌活性。
- 齐秀芳栗志英单铁英李伟单铁强商小涓宋亚娟宋玉杰刘晓霞宋永红何红梅
- 关键词：NLRP3子宫内膜间质细胞分泌
- 肺炎支原体肺炎患儿血清microRNA-21和microRNA-221水平变化及与炎症因子、T淋巴细胞亚群的相关性被引量：20
- 2021年
- 目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清microRNA-21(miR-21)和microRNA-221(miR-221)的水平变化及与炎症因子、T淋巴细胞亚群的关系。方法选取2017年1月—2019年1月邯郸市中心医院就诊的MPP患儿120例为研究对象(MPP组),另选取本院同期体检的健康儿童100例为对照组(CON组)。比较两组研究对象血清miR-21和miR-221的水平差异,并分析二者与患儿外周血中炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))之间的相关性。结果MPP组血清miR-21和miR-221水平高于CON组(P<0.05)。MPP组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)低于CON组,而IL-6、IL-8、TNF-α的水平高于CON组(均P<0.05)。MPP组血清miR-21和miR-221与患者外周血CD3^(+)(r=-0.494和-0.656,P=0.037和0.014)、CD4^(+)(r=-0.621和-0.554,P=0.015和0.031)、CD8^(+)(r=-0.772和-0.476,P=0.003和0.043)、CD4^(+)/CD8^(+)(r=-0.545和-0.660,P=0.023和0.014)均呈负相关,而与TNF-α(r=0.787和0.619,P=0.000和0.015)、IL-6(r=0.530和0.598,P=0.035和0.029)、IL-8(r=0.665和0.614,P=0.012和0.017)均呈正相关。结论MPP患儿血清miR-21和miR-221水平升高,且与患儿T淋巴细胞亚群水平的降低、炎症因子水平的升高有一定的相关性,监测两者的水平变化有助于评估MPP患儿的免疫状态和炎症反应,并为合理制订治疗方案提供帮助。
- 田伟梁淳宋亚娟
- 关键词：肺炎支原体肺炎MICRORNA-21T淋巴细胞亚群炎症因子
- 不良孕产相关异常染色体核型3例
- 2023年
- 男, 29岁, 结婚10年, 妻子G4P2, 先后生育1个7岁的脑瘫儿子和1个3岁表型与智力均正常的女儿, 其后2次怀孕均于3个月时发生无明显诱因的胎停流产, 孕期无特殊疾病与服药史。夫妻双方表型均正常, 系非近亲结婚, 无有害物质及放射线接触史, 无不良嗜好, 家族中其他成员无不良孕产史。患者有1个姐姐, 已结婚并生育1健康男孩。夫妇双方生殖系统检查均未见异常, 细胞遗传学检查提示患者的核型为46, XY, t(6;19)(6pter→6q25.3::19q13.3→19qter;19pter→19q13.3::6q25.3→6qter)(图1A), 其妻子核型未见异常。
- 平慧李守霞郭红霞郭丽丽宋亚娟鲁静
- 关键词：细胞遗传学检查服药史不良孕产史异常染色体核型特殊疾病
- 邯郸地区1160对胚胎停育夫妇的异常染色体研究被引量：3
- 2022年
- 目的 研究夫妇双方异常染色体与胚胎停育间的联系。方法 对本地区1160对胚胎停育夫妇的染色体探索研究。结果 检出187例染色体异常核型,检出率8.06%,包括36例结构异常,占19.25%;3例数目异常,占1.60%;4例倒位,占2.14%;144例染色体多态性,占77.01%。其中男性染色体异常检出率(62.57%)明显高于女性(37.43%)。结论 染色体异常是胚胎停育不可忽视的因素之一,对胚胎停育夫妇应重视其染色体检查,以便提供孕前遗传咨询和指导。
- 平慧李守霞郭红霞郝润英郭丽丽宋亚娟鲁静
- 关键词：胚胎停育异常核型
- 邯郸地区81例唐氏综合征患儿的染色体核型分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨邯郸地区唐氏综合征(Down′s syndrome,DS)患儿染色体核型分析及其临床特点。方法对疑似DS患儿进行染色体检查,采用外周血淋巴细胞培养并制片,常规G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析和临床分析。结果共检出DS患儿81例,其中单纯型72例,占88.89%;易位型4例,占4.94%;嵌合型5例,占6.17%。结论广泛开展细胞遗传学诊断分析,可以比较准确的检出DS,临床上应重视对遗传病患儿染色体核型分析检查并提供遗传咨询和生育指导。
- 郭红霞平慧牛丽辉宋亚娟张彦青董志玲
- 关键词：唐氏综合征染色体核型分析
- 邯郸地区927例遗传咨询者外周血染色体核型分析被引量：2
- 2014年
- 目的探讨染色体异常与临床常见疾病的关系,为临床遗传咨询及诊疗提供理论依据。方法对927例遗传咨询者行外周血淋巴细胞培养并制备染色体标本,G显带,Giemsa染色,显微镜下观察行染色体核型分析。结果 927例遗传咨询者中共检出染色体异常核型135例,异常率为14.56%;其中常染色体异常65例,占48.15%;性染色体异常30例,占22.22%;染色体多态变异40例,占29.63%。结论染色体异常与临床常见疾病关系密切,临床上应重视对遗传咨询者的染色体核型分析。
- 郭红霞平慧董志玲张彦青宋亚娟
- 关键词：染色体异常核型分析
