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减虑舒心汤联合黛力新干预冠心病气滞血瘀证焦虑状态临床观察被引量：7: 2015年; 目的:观察减虑舒心汤治疗冠心病气滞血瘀证焦虑状态患者的疗效。方法:将214例患者随机分为和对照组各107例,对照组采用冠心病常规治疗,在冠心病常规治疗和护理的基础上加用减虑舒心方。观测时间为1年,在1年的追踪过程中分别于对患者症状分级量化表进行评分,进行血、尿、粪常规、肝肾功能(ALT、AST、肌酐、尿酸)、心电图、HAMA焦虑量表评定、超敏C反应蛋白等的测定,分析减虑舒心方对于患者病情的改善情况,观察其临床效果。结果:在改善症状疗效方面优于对照组(P<0.05),在改善焦虑情绪方面优于对照组(P<0.05)。结论:减虑舒心方在治疗冠心病气滞血瘀证焦虑状态患者有较好的疗效,并能明显改善症状。; 乔亮叶悦谢春毅

自拟生脉汤对PCI术后气虚血瘀型患者CRP,TNF-α,IL-6及ISR的影响被引量：9: 2019年; 目的:研究自拟生脉汤对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后气虚血瘀型患者的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和支架内再狭窄(ISR)的影响。方法:根据纳入和排除标准,选择符合要求的PCI术后气虚血瘀患者80例,随机分为实验组和对照组,每组各40例,对照组给予标准西医疗法,实验组在标准疗法基础上给予自拟生脉汤治疗。两组疗程均为6个月,观察比较两组患者术后ISR的发生率、中医症候疗效,以及炎症反应指标CRP、TNF-α、IL-6的水平。结果:实验组患者的术后再狭窄发生率相较于对照组明显降低(0.15 vs 0.37,P<0.05),差异有统计学意义;中医证候评估临床疗效明显高于对照组(0.68 vs 0.44,P<0.05),实验组炎症相关因子CRP、TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组(2.26±0.81 vs 4.41±0.97,2.56±1.61 vs 4.93±1.78,31.32±10.08 vs 38.84±12.40,P<0.05),差异有统计学意义。结论:自拟生脉汤联合西医疗法能显著减轻PCI术后气虚血瘀型患者血管内炎症反应,并降低术后支架内再狭窄的发生率。; 乔亮俞瑞群叶悦张家美; 关键词：气虚血瘀型支架内再狭窄

丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者介入治疗后血脂、hs-CRP及TNF-α的影响被引量：5: 2015年; 目的:探讨丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)的临床疗效。方法:选择82例急性冠脉综合征患者为研究对象,按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组。两组患者均给予相同的ACS常规治疗和大剂量阿托伐他汀,治疗组在此基础上,给予静脉滴注丹红注射液,分析比较两组治疗前后血脂、hs-CRP及TNF-α指标变化,并进行疗效评估。结果:治疗后,治疗组总有效率为92.7%,血清达标率100%,均显著高于对照组总有效率73.2%和血脂达标率85.4%(P<0.05);两组治疗后血清TC、TG、LDL-C均出现显著降低(P<0.05),而HDL-C均出现显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组炎症因子hs-CRP和TNF-α血清含量均显著低于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合大剂量阿托伐他汀治疗ACS,能够有效控制血脂,抑制炎症反应,安全可靠。; 乔亮叶悦谢春毅; 关键词：急性冠脉综合征丹红注射液阿托伐他汀血脂

严氏温阳化瘀利水方通过RhoA/ROCK信号通路改善慢性肺心病临床症状的研究被引量：2: 2023年; 目的:本研究旨在探讨严氏温阳化瘀利水方对慢性肺心病(CPHD)的治疗效果及作用机制。方法:将80例CPHD患者随机分为对照组(标准西药治疗)和试验组(标准西药治疗加严氏温阳化瘀利水方),治疗3个月。比较两组患者治疗前后的临床症状、肺动脉压、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)、纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-D)以及外周血中MYPT1和p-MYPT1的表达(间接反应RhoA/ROCK信号)。结果:严氏温阳化瘀利水方联合西药治疗组在改善症状、降低肺动脉压、PT、aPTT、Fbg和D-D方面均优于单纯西药治疗组(P<0.05)。两组患者治疗后p-MYPT1/MYPT1均降低(P<0.05),但试验组降低更明显(P<0.05)。结论:严氏温阳化瘀利水方可以通过抑制RhoA/ROCK信号通路来缓解CPHD的临床症状。; 乔亮俞瑞群叶悦张家美; 关键词：慢性肺心病慢性阻塞性肺病

参麦注射液对慢性心力衰竭的炎症因子和心功能的影响被引量：6: 2015年; 目的观察参麦注射液对气阴两虚型慢性心力衰竭（CHF）患者的炎症因子和心功能的影响。方法采用随机分组的方法，对照组（常规治疗），观察组Ⅰ（常规治疗＋参麦40ml），观察组Ⅱ（常规治疗＋参麦80ml），疗程14d，检测三组治疗前后超敏C-反应蛋白（hs-CRP），白介素-6（IL-6）,NT-前端脑钠肽（NT-proBNP），血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），内皮素（ET），肌钙蛋白（c-TNI），心肌酶同工酶（CK-MB）水平，心脏彩色多普勒检测左心室舒张末期内径（LVEDD），左心室收缩末期内径（LVESD）,左室射血分数（LVEF）。6分钟步行距离（6-MWT）。结果与对照组比较，观察组Ⅰ和观察组Ⅱhs-CRP、NT-proBNP、ET、AngⅡ、c-TNI、CK-MB水平下降明显．LVESD、LVEF、6-MWT明显上升。Ⅰ、Ⅱ观察组组间比较，变化无明显差异。与对照组比较，Ⅰ、Ⅱ观察组LVEDD下降无明显差异。观察纽组间LVEDD下降无明显差异。结论参麦注射液对气阴两虚型CHF患者血浆中炎症因子有降低作用，并能够改善CHF患者的心功能。; 崔燕吴晓蓉付英杰乔亮叶悦; 关键词：参麦注射液慢性心力衰竭炎症因子心功能

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叶悦