谢秀娟
- 作品数：16 被引量：67H指数：5
- 供职机构：河南科技大学第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法测定消疹口服液中芦丁的含量被引量：3
- 2008年
- 目的:建立消疹口服液中芦丁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱条件:ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm,Agilent),流动相为乙腈∶1%冰醋酸(25∶75)(V/V),检测波长为360 nm。结果:芦丁在2.5~300μg/mL内呈良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均回收率为99.43%(n=6),RSD为2.08%。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为消疹口服液的质量控制标准。
- 谢秀娟
- 关键词：芦丁高效液相法
- 茵黄口服液质量标准的研究被引量：6
- 2006年
- 目的：制定茵黄口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对茵陈、黄芩、大黄、栀子进行了定性鉴别。用反相高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷的含量。固定相为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相，检测波长278nm。结果：用TLC法检出了黄芩、茵陈、大黄、栀子。黄芩苷在0．088～0．44μg内呈良好的线性关系，黄芩苷的平均回收率为98．31％（n=5），RSD为0．49％。结论：所建立的方法简便、准确、重现性好。可用于控制茵黄口服液质量.
- 谢秀娟郭洛宏曹晨姚佳
- 关键词：黄芩苷HPLC黄芩茵陈
- 反相高效液相法测定茵黄口服液中栀子苷的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立茵黄口服液中栀子苷的含量测定方法。方法：用反相高效液相色谱法测定了制剂中栀子苷的含量。固定相为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-水（13∶87）为流动相,检测波长241 nm。结果：栀子苷在（0.0816～0.408μg）内呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为98.41%（n=6）,RSD为0.43%。结论：该方法简便、准确、重复性好。可用于茵黄口服液中栀子苷的含量测定。
- 谢秀娟郭洛宏姚佳曹晨
- 关键词：栀子苷反相高效液相色谱法
- 飞廉水提液对兔心血管系统的作用被引量：3
- 1997年
- 报道飞廉水提液对兔心血管系统的作用：显著提高离体心脏冠脉流量，减弱垂体后叶素致T波、S－T波升高程度。
- 王美英冯玲玲谢秀娟何郁芳
- 关键词：心电图
- 乌司他丁对创伤失血性休克后胃肠功能障碍合并MODS患者炎症因子水平影响被引量：11
- 2018年
- 目的分析乌司他丁对创伤失血性休克后胃肠功能障碍合并多器官功能衰竭综合征(MODS)患者炎症因子水平的影响。方法笔者医院2016年4月—2018年2月收治创伤失血性休克后胃肠功能障碍合并MODS患者68例,根据治疗方法不同分为常规治疗组和乌司他丁组(各34例)。常规治疗组患者采用常规治疗,乌司他丁组患者采用常规治疗+乌司他丁治疗,观察两组患者住ICU时间、28d病死率及治疗前、治疗3、7d胃肠功能评分、急性生理学与慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-10(IL-10)、内毒素、纤维蛋白原(FIB)、二胺氧化酶水平变化情况。结果乌司他丁组患者住ICU时间和28d病死率分别为(11. 26±3. 12) d、11. 76%(4/34),常规治疗组分别为(15. 22±3. 69) d、23. 53%(8/34),组间比较差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组患者胃肠功能评分、APACHEⅡ评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗3d时,乌司他丁组胃肠功能评分(2. 20±0. 63)分、APACHEⅡ评分(19. 22±3. 13)分低于常规治疗组;治疗7d时,乌司他丁组胃肠功能评分(1. 55±0. 72)分、APACHEⅡ评分(13. 12±2. 28)分低于常规治疗组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组患者IL-1β、TNF-α、IL-10、内毒素、FIB、二胺氧化酶水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗3、7d,乌司他丁组患者IL-1β、TNF-α、IL-10、内毒素、二胺氧化酶水平低于常规治疗组,FIB水平高于常规治疗组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论乌司他丁治疗创伤失血性休克后胃肠功能障碍并MODS患者可减轻患者炎症反应,缩短住ICU时间,降低病死率。
- 杨卫东杜力巍朱珊张伟民谢秀娟
- 关键词：创伤失血性休克乌司他丁胃肠功能障碍多器官功能衰竭综合征炎症因子
- 我院高危药品使用管理浅析
- 目的 探索提高医院高危药品管理水平的方法.方法 采用三位一体管理模式,制定相应管理制度和措施,提高管理水平.结果 规范高危药品管理.结论 改善和提高了高危药品的管理水平,减少严重药品不良事件的发生.
- 谢秀娟赵朵
- 比卡鲁胺联合塞来昔布对前列腺癌细胞LNCaP增殖的影响被引量：7
- 2019年
- 目的观察比卡鲁胺联合塞来昔布对前列腺癌细胞LNCaP增殖的影响并探讨其可能的作用机制。方法培养前列腺癌LNCaP细胞,采用MTT法测定细胞生长的抑制情况,化学发光法检测细胞培养液中总前列腺特异抗原(PSA)的浓度,流式细胞仪检测各组细胞的凋亡率,Western Blot检测各组细胞Caspase 3和Caspase 8蛋白的表达情况。结果 MTT检测结果显示,对照组在24,48和72 h的细胞生长抑制率均为0。比卡鲁胺组、塞来昔布组和联合组在24,48和72 h的生长抑制率均明显较高(P<0.05)。对组间细胞的生长抑制率联合组显著优于单一组(P<0.05)。化学发光法检测结果显示,与对照组相比,比卡鲁胺组、塞来昔布组以及联合组PSA浓度明显降低,其中联合组对PSA的抑制程度明显优于比卡鲁胺组和塞来昔布组(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,对照组在24,48和72 h的细胞凋亡率均低于比卡鲁胺组、塞来昔布组和联合组在24,48和72 h的生长抑制率。组间细胞的生长抑制率联合组显著优于比卡鲁胺组和塞来昔布组(P<0.05)。Western Blot结果提示,与对照组相比,给药组Caspase 3和Caspase 8蛋白的表达水平均显著升高,且联合组明显高于比卡鲁胺组和塞来昔布组(P<0.05)。结论比卡鲁胺联合塞来昔布能有效抑制前列腺癌细胞LNCaP的增殖,其机制可能与促进相关蛋白Caspase 3和Caspase 8凋亡进而促进肿瘤细胞的凋亡有关。
- 白晓黎王丽谢秀娟陈宏伟
- 关键词：比卡鲁胺塞来昔布前列腺癌增殖
- HPLC法测定克林霉素搽剂的含量
- 2004年
- 目的 :用HPLC法测定克林霉素搽剂的含量。方法 :C18色谱柱 ,以磷酸二氢铵溶液 (pH3.0 ) -甲醇 (2 10 :30 0 )为流动相 ,检测波长为 2 14nm。结果 :线性范围为 0 .2～ 2 .0mg·ml-1,回归方程Y =9.117× 10 5X +3.10 2× 10 4(r =0 .9999,n =5 )。回收率为 99.7% ,RSD =1.0 2 %。结论 :该方法简便、快速、准确。
- 王美英谢秀娟
- 关键词：HPLC法克林霉素
- 瘿瘤消颗粒的制备及临床应用被引量：1
- 2007年
- 目的建立瘿瘤消颗粒的制备方法,进行临床疗效观察,并考察其安全性。方法湿法制备瘿瘤消颗粒,进行急性毒性实验,临床对照研究。临床对照研究中的治疗组为瘿瘤消加服他巴唑30 mg/d,对照组为他巴唑30 mg/d。疗程2年以上,观察疗效。结果临床治疗组疗效高于对照组,二者有显著性差异(P<0.01)。急性毒性实验结果:最大耐受量为临床用量的280倍。结论瘿瘤消颗粒制备工艺合理,药品安全,质量可控,临床疗效显著。
- 谢秀娟
- 液相色谱电喷雾串联质谱同时测定复方甘草片中吗啡与磷酸可待因被引量：4
- 2017年
- 目的:建立复方甘草片中吗啡与磷酸可待因的含量测定方法。方法:液相色谱电喷雾串联质谱仪,采集方式MRM(多反应监测),色谱柱Zorbax Eclipse SB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm),流动相:乙腈^(-1)5 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱。结果:吗啡与可待因的母离子质核比分别为286.0、300.0,定量离子为165.0、165.0,吗啡在25~500 ng·ml^(-1)范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为103.1%,磷酸可待因在0.75~150 ng·ml^(-1)范围内线性良好,r=0.999 5,平均回收率为101.5%,RSD=1.7%(n=6)。结论:本方法灵敏度高,前处理简单,可用于复方甘草片的质量控制。
- 高璐王嘉林谢秀娟
- 关键词：复方甘草片吗啡磷酸可待因
