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2025年9月10日星期三

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肾上腺素β受体阻滞药治疗婴幼儿血管瘤的研究进展被引量：4: 2013年; 越来越多的临床研究表明,口服或局部给予肾上腺素β受体阻滞药治疗婴幼儿血管瘤起效迅速,疗效良好,不良反应小。外用噻吗洛尔、口服阿替洛尔或醋丁洛尔较口服普萘洛尔安全性更好。然而,由于阿替洛尔、醋丁洛尔及噻吗洛尔治疗血管瘤的研究病例数较少,是否与普萘洛尔具有等同或更好的疗效及耐受性还有待进一步研究。; 李健和胡焰王霞赵子影彭六保刘新义易利丹; 关键词：肾上腺素能Β受体拮抗剂血管瘤儿童

贝伐单抗联合标准二线化疗方案在mCRC中的药物经济学研究: 目的已发表文献报道贝伐单抗用于转移性结肠癌疗效显著且耐受性好。中国还没有其二线化疗方案的药物经济学研究。因此本课题主要是对贝伐单抗联合氟尿嘧啶/卡培他滨二线标准化疗方案用于治疗转移性结肠癌进行药物经济学研究,为转移性结肠...; 赵子影; 关键词：转移性结肠癌贝伐单抗成本-效果; 文献传递

盐酸西替利嗪滴剂在健康人体的生物等效性被引量：1: 2013年; 盐酸西替利嗪是羟嗪在人体内的活性代谢产物．可选择性拮抗H，受体，抗过敏作用强，无中枢镇静作用，作用时间长，每天只需服用1次，临床常用于治疗季节性鼻炎、眼结膜炎、长期性过敏性鼻炎、瘙痒以及过敏引起的荨麻疹。疗效肯定。目前大多采用高效液相色谱法（HPLC）测定人血浆中的盐酸西替利嗪浓度，有报道采用气相色谱（GS）、液相色谱一串联质谱（LC-MS／MS）测定，大多评价普通片剂、胶囊、口腔速崩片等的生物等效性，目前还未见盐酸西替利嗪滴剂在健康人体的生物等效性研究的报道。; 刘湘豫李健和易利丹胡焰赵子影彭六保; 关键词：盐酸西替利嗪生物等效性滴剂抗过敏作用活性代谢产物中枢镇静作用

β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的不良反应及防治对策被引量：6: 2013年; 在PubMed、Medline、EMBASE/EM、IPA及CNKI等数据库中对2008年5月—2012年9月有关β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤临床试验中出现的不良反应的相关文献进行检索,综述了β-受体阻滞剂治疗婴幼儿血管瘤的不良反应及防治对策,供临床和新药研发参考,以促进临床安全合理用药,为进一步开发β-受体阻滞剂的新适应症和新制剂新剂型提供依据。; 李健和胡焰赵子影易利丹刘新义彭六保; 关键词：Β-受体阻滞剂婴幼儿血管瘤

离散事件仿真模拟的基本组成元素及其在药物经济学评价中的应用实例分析: 目的:阐述离散事件模拟(discrete event simulation,DES)基本组成元素及其基本原理,为DES在药物经济学中使用提供参考。方法 :参考国内外相关文献,结合具体实例对DES在药物经济学中的运用提供参...; 赵子影彭六保曾小慧万小敏; 关键词：药物经济学慢性疾病; 文献传递

非索伪麻缓释胶囊在中国健康人体内的药动学被引量：1: 2012年; 目的建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的方法,研究健康志愿者单剂量和多剂量口服非索伪麻缓释胶囊后非索非那定和伪麻黄碱在人体内的药动学。方法以苯乙双胍为内标,用C18柱,醋酸铵及乙腈组成流动相,血浆样品经乙腈沉淀蛋白萃取后,电喷雾离子化源,选择性正离子反应监测,测定血浆中盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱的浓度。健康志愿者24名,随机抽取以研究单剂量和多剂量口服非索伪麻缓释胶囊的药动学。结果血药浓度在给药数次后第六天已达到稳态状态。2次/d服药可以维持体内波动较小的稳态血药浓度。单剂量或多剂量口服受试制剂,两组分药动学参数在性别间均无显著性差异(P>0.05)。ρmax、AUC0-40、和AUC0-∞药动学参数与剂量相关。结论所建方法预处理简单,重现性好,专属性强,灵敏度高,适合测定非索非那定和伪麻黄碱的血药浓度,可用于盐酸非索非那定和盐酸伪麻黄碱复方制剂的临床药代动力学研究。; 鲁宇李健和朱运贵王峰赵子影胡焰易利丹; 关键词：盐酸非索非那定盐酸伪麻黄碱药动学

氨甲环酸治疗黄褐斑的研究进展被引量：26: 2013年; 越来越多的临床研究表明,口服和(或)局部给予氨甲环酸治疗黄褐斑疗效良好,不良反应小,可单独或联合其他药物或方法进行治疗。其作用机制与酪氨酸酶相关,可能直接与酪氨酸竞争,干扰酪氨酸酶对酪氨酸代谢的催化作用;也可能通过抑制纤溶酶原-纤溶酶系统干扰黑色素细胞和角化细胞的相互作用,降低酪氨酸酶的活性,从而抑制黑色素细胞黑色素的合成。; 李健和胡焰赵子影刘新义彭六保易利丹; 关键词：氨甲环酸黄褐斑药物疗法

贝伐单抗胶合标准二线化疗方案在mCRC中的药物经济学研究: 目的:　　已发表文献报道贝伐单抗用于转移性结肠癌疗效显著且耐受性好。中国还没有其二线化疗方案的药物经济学研究。因此本课题主要是对贝伐单抗联合氟尿嘧啶/卡培他滨二线标准化疗方案用于治疗转移性结肠癌进行药物经济学研究，为转移...; 赵子影; 关键词：转移性结肠癌贝伐单抗临床用药; 文献传递

标准一线化疗增加西妥昔单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的成本-效果分析被引量：6: 2013年; 目的从中国医疗卫生角度出发,评价一线化疗加入西妥昔单抗在晚期非小细胞肺癌患者中的成本效果。方法根据晚期肺癌患者疾病发展情况建立Markov模型,将模型分为稳定态、进展状态和死亡状态;用TreeAge Pro Suite 2009软件计算增量成本效果比,并对结果进行敏感度分析。结果西妥昔单抗组与标准化疗组相比,ICER为487 818.8元/质量调整生命年;一元敏感度分析结果显示,西妥昔单抗的成本和进展状态的效用值对模型影响最大,其他参数对模型影响较小。敏感度分析结果显示模型结构稳定,研究结果可靠。结论从中国医疗卫生角度出发,相对标准化疗,晚期非小细胞肺癌患者一线化疗加入西妥昔单抗不具有成本效果性。; 刘家稳万小敏刘健赵子影王思颖; 关键词：西妥昔单抗成本-效果

吉非替尼在表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌患者一线化疗中的成本-效果性分析被引量：9: 2013年; 目的:从医疗卫生角度出发,评价一线吉非替尼化疗在表皮生长因子受体突变的晚期非小细胞肺癌患者中的成本效果性。方法:根据晚期肺癌患者疾病发展情况建立Markov模型,将模型分为无进展状态、进展状态和死亡状态,计算增量成本效果比。用敏感度分析验证模型稳定性。结果:根据模型运行结果,相对于标准化疗组,吉非替尼组的增量成本效果比为-13.499.7元/质量调整生命年。PFS状态的效用值对结果的影响最大,其次是吉非替尼的成本及紫杉醇的单位成本,其他参数对模型影响较小。概率敏感度分析显示,意愿支付阈值为111 173.9元时,吉非替尼具有成本效果性的概率为90%。敏感度分析结果显示模型结构稳定,研究结果可靠。结论:EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者一线化疗使用吉非替尼具有较佳的成本效果性。; 赵子影彭六保李健和曾小慧欧阳丽辉王思颖; 关键词：吉非替尼

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