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肖德强

作品数：66 被引量：255H指数：8
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相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>

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作者

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共 66 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
表没食子儿茶素没食子酸酯对黄曲霉毒素B_1致大鼠急性肝损伤的保护作用
2018年
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对黄曲霉毒素B_1(AFB_1)致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:将50只SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、低剂量EGCG干预组、高剂量EGCG干预组和EGCG对照组。空白对照组、模型组大鼠先以双蒸水连续灌胃5d,1次/d;两个干预组和EGCG对照组分别用25mg/kg、100mg/kg、100mg/kg EGCG溶液连续灌胃5d,1次/d。在第6天,空白对照组和EGCG对照组大鼠予以二甲亚砜(DMSO)腹腔注射,模型组、两个干预组大鼠予以2mg/kg剂量AFB_1腹腔注射,观察2d。观察期间仍以相应溶液灌胃。第9天取所有大鼠血清测定白介素-6(IL-6)水平,取肝组织进行病理学检查,测定B细胞淋巴瘤基因-2(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(BAX)基因表达量及8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果:模型组大鼠肝组织病理切片显示明显的点状坏死、肝细胞气球样变及炎性细胞浸润,血清IL-6水平及肝组织8-OHdG水平、IL-6基因表达均高于空白对照组(P<0.05),而Bcl-2/BAX比值低于空白对照组(P<0.01)。两个干预组大鼠肝组织病理损伤有所改善,血清IL-6水平、肝组织8-OHdG水平和IL-6基因表达均低于模型组(P<0.01),Bcl-2/BAX比值则高于模型组(P<0.05)。EGCG对照组各项指标与空白对照组基本一致(P>0.05)。结论:EGCG对AFB_1所致急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与降低炎症程度、减少肝细胞DNA损伤和减少凋亡有关。
邓志杰赵静芳肖德强肖德强张勇胜刘丹丹张勇胜刘丹丹鲁力
关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯黄曲霉毒素B1急性肝损伤
原花青素B2及黄曲霉毒素B_1对人胚胎肝细胞细胞色素P450亚酶1A2、3A4活力及基因表达的影响
2016年
目的探讨原花青素B2(PC-B2)与黄曲霉毒素B_1(AFB_1)对人胚胎肝细胞L-02细胞色素P450(CYP)亚酶1A2、3A4活力及其基因表达的影响。方法 L-02细胞体外培养后分空白对照、溶剂对照、AFB_1染毒、PC-B2处理和PC-B2干预共5组,其中PC-B2处理分为3个亚组,分别采用3、10、30μg/ml PC-B2干预,PC-B2干预分为3各亚组,分别采用3、10、30μg/ml PC-B2预处理12 h后,再加不同浓度PC-B2与AFB_1干预24 h。测定各组细胞的CYP1A2、CYP3A4酶活力以及CYP1A2、CYP3A4基因的mRNA表达水平;测定细胞存活率,倒置荧光显微镜观察细胞形态。结果与空白对照组相比,AFB_1染毒组细胞存活率降低(P<0.05),胞膜结构不清,漂浮细胞增多,CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组相比,3、10μg/ml PC-B2处理组细胞相关指标无明显变化,但30μg/ml PC-B2处理组的细胞存活率升高,CYP1A2、CYP3A4酶活力下降(P<0.05)。与AFB_1染毒比较,30μg/ml PC-B2干预组的细胞存活率升高(P<0.05),各浓度PC-B2干预组的细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达均降低(P<0.05),且干预浓度越高,CYP1A2、CYP3A4酶活力及基因表达越低(P<0.05)。结论 AFB_1能明显诱导肝细胞CYP1A2、CYP3A4酶活力及其mRNA表达,促使肝细胞凋亡,PC-B2干预可促进肝细胞生长并抑制上述CYP二个亚酶的活力及其基因表达,提示PC-B2可能通过抑制I相代谢酶CYP对AFB_1的活化而对肝细胞有良好保护作用。
范秋玉马玲玲肖德强黄东萍贾亮刘丹丹邓祥发潘剑张勇胜鲁力
关键词：黄曲霉毒素B1细胞色素P450酶
体外不同神经母细胞瘤细胞对锰、甲硫氨酸及叶酸敏感性差异比较被引量：1
2019年
目的研究不同种属来源的神经母细胞瘤细胞,即SK-N-SH、N2a细胞对微量营养素(锰、甲硫氨酸及叶酸)敏感性的差异。方法以0、0.125、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0及10.0mmol/L MnCl_2·4H_2O分别处理人神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH)、小鼠神经母细胞瘤细胞(N2a)24 h,采用Alamar Blue检测细胞存活率,计算不同细胞的半数致死浓度(halfinhibitconcentration,IC50);0、10、15、20mg/L甲硫氨酸及0、4、8、32mg/L叶酸分别处理SK-N-SH、N2a细胞24h及1-7d,采用Alamar Blue检测细胞活性及增殖率。结果与对照组比较,0～10.0mmol/LMnCl_2·4H_2O处理的SK-N-SH、N2a细胞存活率均明显降低,且0.5～10.0 mmol/L MnCl_2·4H_2O处理SK-N-SH组的细胞存活率明显低于N2a细胞组(均P<0.05);锰对SK-N-SH及N2a细胞的IC50分别为1.0、2.9mmol/L。与对照组比较,10～20mg/L甲硫氨酸处理SK-N-SH、N2a细胞活性均明显升高,且N2a细胞活性较SK-N-SH细胞高(P<0.05)。叶酸有利于细胞增殖,但两种神经细胞增殖活性无明显差异。结论 MnCl2均可引起SK-N-SH、N2a细胞损伤,且SK-N-SH细胞对锰敏感性更高于N2a细胞;甲硫氨酸可以促进SK-N-SH、N2a神经细胞活性及增殖,且N2a细胞活性及增殖作用明显高于SK-N-SH细胞;叶酸对这两株细胞均具有促进增殖作用,但不同细胞应答无差异。[营养学报,2019,41(1):68-73]
蔡海青徐怡璐肖德强唐深李习艺陆彩玲
关键词：锰甲硫氨酸叶酸
生姜提取物对阿尔茨海默病大鼠行为学功能的影响被引量：4
2015年
目的研究生姜提取物对β淀粉样蛋白(Aβ)所致阿尔茨海默病(AD)大鼠行为学及大脑神经细胞形态学的影响。方法 SD健康大鼠60只,雌雄各半,随机分成生假手术组和手术组,分别为10只和50只,假手术组侧脑室注射生理盐水,手术组侧脑室注射Aβ25~35。造模成功后,建立假手术组(SOP)8只,再将手术组47只随机分成生姜提取物低、中、高剂量组、石杉碱甲组及空白对照组。各组大鼠予灌胃相应药物(空白对照组予等量生理盐水)4 w后,通过Morris水迷宫法评价大鼠学习记忆能力,并以病理组织切片评价大脑病理形态学改变。结果生姜提取物高剂量组、石杉碱甲组潜伏期明显缩短,神经元细胞数量、层数及胞内尼氏小体增多,在低、中剂量组干预效果不显著。结论高剂量生姜提取物对AD大鼠具有提高学习记忆能力的作用。
曾高峰张志勇鲁力肖德强宗少晖何建明
关键词：阿尔茨海默病行为学
牛磺酸抗苯并(a)芘致健康人胚肝细胞DNA损伤作用的研究
目的探讨苯并(a)芘(B(a)P)对肝细胞DNA损伤作用及牛磺酸(Tau)的干预效果。方法以健康人胚肝细胞(L-02细胞)为靶细胞,采用完全随机实验设计,分为4组:①空白及溶剂对照组;② B(a)P组:25、50μM的B...
鲁力秦秋兰肖德强鲁文清邹亚玲
关键词：牛磺酸苯并(A)芘肝细胞毒性DNA损伤
文献传递
ApoB基因多态性与环境因素的交互作用与广西巴马县长寿的相关性研究被引量：5
2011年
目的探讨载脂蛋白B基因(ApoB)XbaI多态性与环境因素在巴马地区长寿现象发生中的交互作用。方法于2008年5月在广西巴马长寿地区(平洞、西山、甲篆)和非长寿区(那社、局桑)选择90～110岁的长寿者200例作为长寿组,选择48～89岁的健康成年人280例作为对照组,并将对照组中140例来自长寿地区的人群及140例来自非长寿地区人群进行了年龄与性别的匹配。采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术对的ApoB基因进行基因分型。应用Logistic回归模型分析巴马长寿发生的环境及遗传因素的交互作用。结果长寿组的X+X-+X+X+基因型和X+等位基因频率均高于对照组(P<0.05),携带X+X-+X+X+基因型及生活在长寿地区个体长寿的OR值分别为2.475和7.642,地理环境因素及X+X-+X+X+基因型两者的交互作用呈现超相乘模型(OR=21.686,γ=1.513)。结论 ApoB基因XbaI多态性可能与广西巴马长寿存在一定的相关性,其基因多态性与地理环境因素共同存在时,对巴马长寿的促进作用大于两者单独存在的作用。
黎湘娟张志勇容敏华蒋作祎覃健臧宁农清清肖德强李刚吕泽平黄和明何敏
关键词：载脂蛋白B巴马地区
南宁市初中学生营养KAP与Hb状况调查分析被引量：8
2007年
吴珊芸鲁力肖德强刘军阮青秦秋兰孙斌廖敏
关键词：中学生营养KAPHB营养不平衡营养性疾病
开发医学营养学教学与应用软件的探讨被引量：1
2006年
鲁力肖德强黄柯雷莉郭承湘李习艺郭松超
关键词：医学营养学营养知识公共营养师膳食指导临床营养学
原花青素B2对黄曲霉毒素B1致大鼠急性肝损伤的干预研究
目的：探索原花青素B2(PCB2)对黄曲霉毒素B1(AFB1)致急性肝损伤的干预作用.方法：40只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、AFB1染毒组、PCB2干预组和PCB2单用组,每组10只.空白对照组、AFB1染毒组大鼠...
邓志杰赵静芳肖德强黄丰孙桂丽张勇胜刘丹丹高伟黄东萍鲁力
关键词：AFB1急性肝损伤抗氧化
PC-B2对AFB_1致肝细胞DNA损伤及修复影响被引量：3
2016年
目的探讨原花青素B2(PC-B2)对黄曲霉毒素B1(AFB1)所致人胚胎肝细胞(L-02)DNA损伤及修复基因表达影响。方法取对数期生长良好的L-02细胞随机分为空白对照组、溶剂对照组、PC-B2处理组(3、10、30μg/m L)、AFB1染毒组(10、20、30、40μg/m L)和PC-B2干预组(3、10、30μg/m L PC-B2+30μg/m L AFB1),利用噻唑蓝法、酶联免疫吸附法和荧光定量PCR技术分别测定细胞增殖活力、细胞上清液8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)含量及细胞h OGG1基因表达水平。结果 AFB1可明显抑制L-02细胞增殖活力(P<0.05),呈剂量-效应关系;与溶剂对照组比较,30μg/m L AFB1组细胞活力[(69.9±2.46)%]明显降低(P<0.05),细胞上清中8-OHd G含量[(2.779±0.089)ng/m L]明显升高(P<0.05);与30μg/m L AFB1组比较,3、10、30μg/m L PC-B2干预组细胞活力[分别为(70.6±2.67)%、(69.7±1.94)%、(82.4±1.58)%]明显升高(P<0.05),细胞上清中8-OHd G含量[分别为(2.550±0.078)、(2.376±0.109)、(1.873±0.065)ng/m L]明显降低(P<0.05);与溶剂对照组比较,30μg/m L AFB1组L-02细胞h OGG1基因表达减少(P<0.05);与30μg/m L AFB1组比较,PC-B2干预组L-02细胞h OGG1表达明显升高。结论 PC-B2可提高肝细胞增殖活力,抑制AFB1所致肝细胞DNA损伤,其机制可能与调控修复基因h OGG1表达有关。
马玲玲范秋玉肖德强刘丹丹邓祥发贾亮黄东萍鲁力
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