田竟生
- 作品数：31 被引量：69H指数：6
- 供职机构：首都医科大学基础医学院神经科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科委基金更多>>
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- 血小板生长因子的生物学效应
- 1989年
- 体外培养的细胞大多数都需要有血清,血清中各种分子对体外培养细胞生长的刺激作用使科学工作者花费了很多的时间去探索。血清中不同的大分子在细胞的生存、增殖中起着作用。细胞培养在不加血清的情况下,一些细胞就静止在细胞周期的G_0/G_1期;加上血清,这些静止的细胞就开始增殖。
- 宋玉田竟生
- 关键词：血小板生物学效应PDGF
- 酪氨酸羟化酶基因载体－pCMVTH 质粒的构建及在大鼠骨骼肌内的表达被引量：2
- 1995年
- 为用转基因方法治疗巴金森氏病大鼠模型，本研究采用分子克隆技术，将合成多巴胺的关键酶－酪氨酸羟化酶（ＴＨ）的基因，克隆进入以巨细胞病毒ＣＭＶ为启动子的载体质粒内，经限制性内切酶定位分析证实该重组的ＤＮＡ质粒的可靠性。携带ＴＨ基因的ＰＣＭＶＴＨ质粒以ＬＩＰＯ－ＦＥＣＴＩＮ介导，在培养的原代骨骼肌细胞中高效表达。本研究为进一步用转基因的细胞植入脑内以治疗巴金森氏病打下一定基础。
- 杨慧孙阳田竟生郑少鹏张进禄赵春礼徐群渊
- 关键词：酪氨酸羟化酶
- 人白介素-2基因在原代培养骨骼肌细胞中的表达研究被引量：1
- 1999年
- 目的对以人白介素－２在原代培养骨骼肌细胞中的表达作为肿瘤基因治疗模式进行新的探索；方法将人白介素－２ｃＤＮＡ片段与ＣＭＶ启动子及ＲＳＶ启动子重组，通过Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ介导将得到真核表达载体ｐＣＭＶ－ＩＬ２和ｐＲＳＶ－ＩＬ２转入原代培养的骨骼肌细胞，并用免疫组织化学方法观察白介素－２的表达；结果ｐＣＭＶ－ＩＬ２和ｐＲＳＶ－ＩＬ２经酶切鉴定正确，免疫组织化学观察到约有１０％左右细胞表达了白介素－２ｃＤＮＡ；结论不同启动子表达情况并无差别。
- 潘海燕田竟生王珂王珂郑少鹏赵春礼
- 关键词：骨骼肌细胞肿瘤基因治疗白细胞介素2
- 肿瘤组织中端粒酶活性的研究
- 2000年
- 目的 了解端粒酶活性高低与肿瘤恶性程度关系。 方法 用 TRAP- EL ISA和我们改进的 TRAP银染方法 ,对肿瘤组织端粒酶活性进行半定量检测。 结果 端粒酶阳性率分别为 :胶质瘤星形 级 40 % , 和 级 10 0 % ,肠癌 84.6 2 % ,食管癌 90 %。 结论 端粒酶活性与肿瘤恶性程度密切相关 ,是诊断恶性肿瘤、判断愈后的良好指标。
- 郝玉宾田竟生李淑婷
- 关键词：肿瘤端粒端粒酶活性
- 多聚乙酸亚胺介导基因转移
- 2000年
- 目的 采用一种新的多聚阳离子化合物——多聚乙酰亚胺 (polyethylenim ine,PEI) ,作为将外源性基因转入骨骼肌细胞的介导物。 方法 骨骼肌细胞取自新生 SD大鼠 ,经胰酶消化后培养 ,将 L ac Z基因 DNA - PEI复合物导入骨骼肌细胞内 ,最后用 X- gal组织化学染色检测已转染的细胞。 结果 PEI可作为介导剂使 L ac Z基因在培养的骨骼肌细胞中表达 ,其表达率可达到 30 %。 结论 PEI在真核细胞中实施基因转移是一种有效方法 ,为基因治疗。
- 赵春礼王珂田竟生郑少鹏徐群渊
- 关键词：基因转移骨骼肌细胞
- 流式细胞术在甲状腺乳头状良恶性肿瘤诊断及预后中的应用被引量：3
- 1996年
- 用流式细胞仪对３７例石蜡包埋甲状腺乳头状肿瘤（１５例甲状腺乳头状瘤，２２例甲状腺乳头状癌）标本进行了ＤＮＡ含量及细胞增殖活力程度的测量。结果显示：甲状腺乳头状癌的非整倍体率明显高于甲状腺乳头状瘤；甲状腺乳头状癌的增殖指数（ＰＩ）及Ｓ期指数明显大于甲状腺乳头状瘤，即使为二倍体的乳头状癌其直方图上仍表现出Ｓ期升高。提示：ＤＮＡ非整倍体的出现，ＰＩ和Ｓ期指数的增高是甲状腺乳头状癌诊断和预后评价的主要参考依据。
- 谭敏周秀田金山高学硕田竟生
- 关键词：甲状腺肿瘤流式细胞技术DNA含量预后
- 一种从质粒DNA中去除细菌染色体DNA污染的方法
- 1997年
- 利用线状大分子的细菌染色体ＤＮＡ在碱性环境下变性交联成网状而共价闭环质粒ＤＮＡ仍为自然状态这一原理，在Ｂｉｒｎｂｏｉｍ和Ｄｏｌｙ快速碱性提取质粒ＤＮＡ法的基础上，进一步改进建立了一种去除细菌染色体ＤＮＡ的方法。用该法处理提取的质粒ｐｈＴＨ２核酸较为纯净、可靠。经限制性内切酶ＸｂａⅠ进行酶切分析证明了该试验的可靠性。本研究为从质粒ＤＮＡ中去除细菌染色体ＤＮＡ污染，提供了一种简便、快捷、经济、可靠的方法，在制备纯化质粒ＤＮＡ时具有应用价值。
- 李淑婷杨慧鲁强孙阳蔡青田竟生徐群渊
- 关键词：质粒DNADNA
- 转基因细胞脑内移植治疗帕金森病大鼠模型的实验研究被引量：7
- 1997年
- 以６－羟多巴胺单侧损毁大鼠中脑多巴胺能系统，建立帕金森病动物模型，通过检测给予阿普吗啡后大鼠的旋转圈数，判断多巴胺的减少或恢复程度。向脑内植入能表达酪氨酸羟化酶的遗传工程改造细胞，以改善大鼠模型的运动失常和纹状体多巴胺水平。将带有酪氨酸羟化酶基因的重组载体ｐＣＭＶＴＨ在体外通过脂质体转染技术转入成肌细胞和肌管细胞内，再将这些经遗传改造、表达酪氨酸羟化酶的细胞植入纹状体。结果显示，这些表达酪氨酸羟化酶的肌细胞可在大鼠模型体内长期存活，并使模型大鼠的异常运动明显改善及使纹状体内多巴胺水平升高，显示此种方法有很重要的临床实用性。
- 张进禄徐群渊田竟生杨慧郑少鹏刘玉军
- 关键词：震颤性麻痹基因治疗转基因细胞脑内移植
- rAAV-hGDNF对谷氨酸钠诱导原代培养大鼠胚胎脊髓神经元损伤的保护作用被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨rAAV hGDNF对谷氨酸钠诱导的大鼠脊髓神经元死亡的保护作用。 方法 建立谷氨酸钠诱导体外培养大鼠脊髓神经元损伤模型 ,用自行包装的rAAV hGDNF病毒感染原代培养大鼠脊髓神经元 ,经双醋酸荧光素和碘化丙啶法辨认存活细胞和死亡细胞 ,观察rAAV hGDNF抑制兴奋性氨基酸对脊髓神经元的毒性作用 ;同时运用半定量RT PCR法 ,以 β actin为内对照 ,检测脊髓神经元内NOSmRNA的表达。 结果 rAAV hGDNF感染组的细胞死亡率为 5 0 %± 0 0 2 ,对照组为 5 9 2 5 %± 0 0 2 3,统计分析两组有显著性差异 (P <0 0 5 )。rAAV hGDNF感染后的脊髓神经元NOSmRNA表达为 0 97± 0 0 5 ,未感染rAAV hGDNF的对照组NOSmRNA表达为 1 2 3± 0 10 ,统计分析两组有显著性差异 (P <0 0 1)。 结论 rAAV hGDNF能抑制兴奋性氨基酸诱导的神经元NOS的表达 。
- 焦建伟高扬田竟生吴小兵伍志竖林嘉友
- 关键词：谷氨酸钠胚胎胶质细胞源性神经营养因子腺病毒相关病毒脊髓神经元
- 地高辛精标记酪氨酸羟化酶RNA探针的制备研究
- 1996年
- 为制备用地高辛精（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ，Ｄｉｇ）标记的酶氨酸羟化酶（ＴｙｒｏｓｉｎｅＨｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ，ＴＨ）ＲＮＡ探针，本研究用分子生物学技术重组质粒ＰＧＥＭＴＨＩ，即分别将携带Ｔ７和Ｓｐ６启动子的ＰＧＥＭ－３ｚｆ质粒和携带ＴＨ基因的ＰＫＳＴＨ质粒用限制性内切酶消化并行分离纯化，得到带Ｔ７和ｓｐ６启动子的ＤＮＡ片段和ＴＨ基因片段；经Ｔ４ＤＮＡ连接酶连接后转入大肠杆菌，得到ｐＧＥＭＴＨ１重组克隆。经小量提取质粒井用酶切分析检测，证实其确有ＴＨ基因且方向正确。将此质粒再经限制性内切酶消化则得到线状ＤＮＡ片段，用Ｔ７ＲＮＡ聚合酶转录合成带有Ｄｉｇ标记的高比活度的单链ＲＮＡ探针；经斑点杂交试验证实该探针具有较高的可靠性。这将为基因治疗帕金森氏病动物模型的疗效检测提供有效手段。
- 李淑婷杨慧鲁瑛孙阳田竟生徐群渊
- 关键词：酪氨酸羟化酶斑点杂交
