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王远花: 作品数：23 被引量：91H指数：6; 供职机构：河北省血液中心更多>>; 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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HLA新等位基因HLA-B* 13∶42的确认及序列分析被引量：2: 2014年; 目的认定1个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因并分析其核苷酸序列。方法应用PCR-SBT进行HLA常规分型发现1个与HLA-B*13相关的异常等位基因,用针对于B*13的位点特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果发现1个标本的HLA-B位点核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*13:02:01的差异是在第3外显子445位的G>T,其突变导致密码子GCC>TCC,结果造成B*13:02:01氨基酸序列中125位的Ala丙氨酸(A)变为丝氨酸(S)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,该基因被世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会命名为HLA-B*13:42。; 王振雷苏蔓赵倩胡光磊李茵王远花郭霞钱明明赵佳戚海何路军; 关键词：人类白细胞抗原测序

采用SBT-SSSP技术对河北汉族人群HLA-A、B、DR进行高分辨基因频率研究: 2010年; 王振雷郭霞杨虎胡光磊李茵刘艳萍王远花赵倩何路军石仲仁; 关键词：HLA-A DR 等位基因分型

疑似无义突变导致ABO正反定型不符1例: 目的通过基因测序技术鉴定1例ABO正反不符标本序列。方法采用血清学技术对标本进行血型鉴定,发现ABO正反定型不符,采用DNA测序技术对该标本ABO基因6、7外显子进行单链测序确定不同链的突变位点。结果该样本A基因链与AB...; 苏蔓赵倩郭霞王远花乔芳王振雷; 关键词：正反定型不符无义突变 ABO

河北地区汉族人群KIR基因多态性研究被引量：4: 2017年; 目的调查河北地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的基因频率分布情况。方法收集河北地区无血缘关系汉族人群血液样本288份,采用PCR-SSP法检测KIR基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中KIR框架基因2DL4、3DL2、3DL3、3DP1的基因频率均为100.00%,2DL1、2DL3、3DL1、2DS4、2DP1的频率较高,均>92.00%,而2DL2、2DS2、2DS3、2DS5的频率则较低;在河北汉族人群中共发现51种组合型,KIR组合型2DL4+3DP1+3DL2+3DL3+2DL1+2DL3+2DP1+3DL1+2DS4所占比例最大,约为43.75%。结论河北汉族人群中KIR基因频率与其他亚洲人群相似,不同于其他民族。KIR组合型2DL4+3DP1+3DL2+3DL3+2DL1+2DL3+2DP1+3DL1+2DS4所占比例最大。; 赵佳苏蔓何路军戚海李茵胡光磊王远花钱明明李醒张蓓王振雷; 关键词：基因频率基因多态性

抗-C、抗-E复合抗体临床输血策略探讨被引量：8: 2020年; 目的以研究血型免疫反应为基础,探讨ccDee型患者的临床输血方案。方法血型鉴定、Rh抗原分型采用盐水介质法;不规则抗体筛查及抗体特异性鉴定采用盐水介质法和微柱凝胶卡法;交叉配血采用盐水法和凝聚胺介质法。结果患者血型为A,ccDee;血清中检出抗-C联合抗-E抗体;选择A型Rh(ccee)悬浮红细胞交叉配血相合。结论对区域性献血者进行稀有血型普查,建立各型稀有血型供者资料库,并与相邻区域建立联动机制,是保障稀有血型患者临床治疗用血的重要手段,具有不可替代的临床意义。; 田亚娟乔芳王远花郭霞钱明明何路军王振雷; 关键词：疑难配血抗-C抗体抗-E抗体

石家庄地区RhD变异型的分子背景研究被引量：5: 2020年; 目的研究石家庄地区RhD变异型的分布及基因分型。方法RhD变异型标本经血清学方法确认后,应用PCRSSP方法检测,对于检出的Rh弱D和部分D基因型,采用高分测序法(SBT)对RHD基因10个外显子进行序列分析。结果血清学实验检出D变异型(弱D或部分D)标本107例,PCR-SSP方法检测出部分D基因型14例,以D cat.VI type 3*型居多,弱D基因型93例,以弱D 15型为主,经测序发现3例Rh弱D表型均为第1外显子第22碱基T突变成C,且NCBI上未查到对应基因型。结论在石家庄地区,人群中RhD变异型个体的分子基础差异较大,呈多样性分布。; 乔芳田亚娟王远花赵倩何路军王振雷; 关键词：PCR-SSP RHD 基因

河北地区Rh弱D表型分布与基因分型研究: 目的:Rh血型系统是最复杂的红细胞血型系统，在临床输血中的重要性仅次于ABO血型系统。目前已经确定的Rh系统抗原多达40多个。位于人类染色体1p34.3-36.1的RHD基因和RHCE基因分别编码Rh血型系统的抗原RhD...; 王远花; 关键词：RHD血型 PCR-SSP方法基因分型; 文献传递

河北地区RhD变异型的基因型分析: 目的探讨河北地区RhD变异型的分子背景。方法经血清学方法确定的RhD变异型标本用PCR-SSP技术检测出的RhD弱D和部分D基因型,采用测序法(SBT)对RhD10个外显子序列进行分析。结果血清学试验检出D变异体(弱D或...; 乔芳王宁田亚娟王远花何路军王振雷; 关键词：RHD 基因型分析变异型; 文献传递

ABO血型不合合并低效价IgG抗-M引起的新生儿溶血病1例: 目的对本科室临床标本出现的1例ABO血型不合合并低效价IgG抗-M引起的新生儿溶血病进行报道分析。方法对患儿及其父、母进行血型鉴定,利用抗体鉴定谱细胞采用盐水法、IAT的方法检测患儿及其母亲血清、患儿红细胞放散液中存在的...; 钱明明郭霞乔芳王远花王振雷何路军苏蔓; 关键词：新生儿溶血病 ABO IGG; 文献传递

Diego血型不合致新生儿溶血病1例被引量：7: 2018年; 1临床资料患儿,女,B型,Rh阳性CCDee,出生后20d持续皮肤黄染入院.该患儿系足月自娩儿,出生后出现皮肤黄染未进行治疗,进行性加重.母亲,B型,Rh阳性CCDee,初次怀孕1个月后出现死胎,后产下1名女婴,出生后精神发育均正常,未出现黄染,此次为第3胎,无输血史,送检新生儿溶血检查时一并送检母亲血样进行检测,经实验室检查,该患儿是由抗一Dib引起的新生儿溶血病.; 乔芳赵倩田亚娟王远花郭霞钱明明王振雷; 关键词：新生儿溶血病