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黄世杰: 作品数：72 被引量：333H指数：8; 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划上海市科委中药现代化专项基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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巴戟天寡糖对鼠强迫性游泳和获得性无助抑郁模型的影响被引量：72: 2001年; 为了深入和全面地评价巴戟天寡糖 (MOs)的抗抑郁作用 ,本研究观察了不同批次的MOs对大鼠 ,小鼠强迫性游泳和大鼠获得性无助抑郁模型的影响 .结果显示 ,3批MOs在 2 0～ 5 0mg·kg- 1(ip或po)剂量范围内显著缩短大鼠和小鼠强迫性游泳期间的不动时间 ,其剂量效应均显示行为药理学所特有的U型曲线 .不同批次的MOs有效剂量均非常接近 .在大鼠获得性无助抑郁模型 ,MOs 6 0～ 10 0mg·kg- 1(ip ,每天 2次 ,连续 8次 )显著减少大鼠的逃避失败次数 ,6 0mg·kg- 1还明显减少逃避失败动物数 .; 张中启黄世杰袁莉赵楠徐玉坤杨明罗质璞赵毅民张永祥; 关键词：抗抑郁药巴戟天寡糖强迫性游泳小鼠

提供药物的有害和有益信息以提高药物使用的有效性和安全性: 2006年; 提供药物的有害和有益信息已成为医务人员的重要职责,因为许多病人难于有效地理解和利用这些信息。人们的理解力不仅受药物信息内容的影响,还受其他提供方式的影响。这些因素包括文字或数字表达,正面或负面,有害是相对或绝对的表述,信息是否个性化等。本文给药物信息提供者一些如何提供药物信息的建议,以提高药物使用的有效性和安全性。; 黄世杰; 关键词：药物信息

巴戟天寡糖对获得性无助抑郁模型大鼠行为的影响被引量：48: 2005年; 目的建立大鼠获得性无助模型口服给药途径评价药物抗抑郁作用的方法,并观察口服巴戟天寡糖在该模型上的抗抑郁效应.方法采用微机程序控制的大鼠穿梭箱反应仪,给予不可逃避的足底电击建立获得性无助模型,进行条件性回避反应训练,测定大鼠的逃避失败次数. 结果模型对照组动物的逃避失败次数比正常组动物显著增加(P <0.01),丙咪嗪90 mg/kg在获得性无助后第2天～第4天均显著减少动物逃避失败次数,与模型对照组比较差异显著(P <0.01或P <0.05),表明模型复制成功.在获得性无助后第3天和第4天,巴戟天寡糖100 mg/kg可以显著减少动物逃避失败次数(第3天:6.4±2.6 vs 18.3±3.2;第4天:7.0±3.1 vs 20.1±3.1,P <0.05),巴戟天寡糖50 mg/kg在第4天显著减少逃避失败次数(8.1±2.8 vs 20.1±3.1, P <0.05).结论在大鼠获得性无助模型上,可采用口服给药途径评价药物的抗抑郁作用,并且巴戟天寡糖在此模型上口服给药时具有抗抑郁活性.; 张有志李云峰刘刚袁莉黄世杰罗质璞; 关键词：巴戟天寡糖大鼠行为抗抑郁效应抗抑郁活性穿梭箱丙咪嗪

生理学和治疗学中的硝酸根-亚硝酸根-一氧化氮通路被引量：4: 2008年; 以前认为无机的硝酸根和亚硝酸根阴离子是内源一氧化氮代谢的无活性最终产物。然而,近年研究显示这些所谓的无活性阴离子在体内通过再循环生成一氧化氮,区别于经典的L-精氨酸-一氧化氮合酶通路,是另一条重要的替代的一氧化氮源,特别在缺氧状态时。本文讨论了硝酸根-亚硝酸根-一氧化氮通路非常重要的生物功能,强调了那些提示硝酸盐和亚硝酸盐在一些病理条件下具潜在治疗作用的研究,例如在心肌梗死、卒中、全身和肺动脉高压症及胃溃疡等。; Lunderg JOWeitzberg EGladwin M李颖黄世杰; 关键词：硝酸根亚硝酸根一氧化氮

校正新化合物在体筛选模型评价方法可降低假阳性: 2009年; 药物发现早期通常在啮齿类模型上进行在体药效实验,以优化筛选,迅速发现先导化合物,但当采用预先或同时给药方式进行时,常有过高估计新化合物疗效的可能。不利于科学决策、降低成本、时间安排及合乎伦理地使用动物。放弃预先给药方式,在模型动物上监测重要的生理参数及系统地应用简单药代-药效动力学分析可以减少假阳性结果。; 李爱红黄世杰Bueters TJHoogstraate JVisser SA; 关键词：药物筛选

消渴1号胶囊降血糖作用实验研究被引量：1: 2002年; 目的　对临床治疗糖尿病的中药复方消渴 1号进行研究 ,探讨用于糖尿病治疗的可能性。方法　在制剂允许的最大用药剂量条件下 ,按照文献的四氧嘧啶大鼠方法 ,选择代表性较强的指标验证。结果　 (1)四氧嘧啶糖尿病大鼠经消渴 1号治疗 2周后 ,与自身给药前比较 ,高血糖水平有显著降低 ,P <0 .0 1;与对照组比较 ,P <0 .0 1。 (2 )对照组第 3周全部死亡 ,中药治疗组有 3 1%的死亡率。结论　中药消渴 1号胶囊对空腹血糖有明显降低作用。; 张惠珍宫泽辉黄世杰; 关键词：降血糖作用

多巴胺能递质系统可能不参与赛拉嗪的中枢抑制效应: 1994年; 多巴胺能递质系统可能不参与赛拉嗪的中枢抑制效应丁日高，黄世杰，杨进生（军事医学科学院毒物药物研究所，北京１００８５０）赛拉嗪（ｘｙｌａｚｉｎｅ）为一选择性α２受体激动剂，具有镇静、镇痛和中枢性骨骼肌松驰等作用．常被用作动物的制动剂和麻醉诱导剂；中枢多...; 丁日高黄世杰杨进生; 关键词：多巴胺

神经退化性疾病行为障碍的治疗:药物的开发策略: 2006年; 神经退化性疾病患者经常发生神经精神症状和行为改变。神经病学、神经递质和分子遗传学的研究增长了识别介导神经退化性疾病行为变化的特异机制,提供了寻找有效介入治疗的平台。抗痴呆药临床试验的行为效果测定为评价治疗的有效性提供了重要手段,临床方法学和行为测定法的进步,促进了对此重要治疗靶标的药物开发。; 黄世杰; 关键词：神经退化性疾病阿尔茨海默病帕金森病

虚拟配体筛选:策略、前景及其限制: 2006年; 与高通量筛选相比,虚拟配体筛选(VS)是用计算机程序选择化合物,预测它们与靶受体的结合情况。其关键前提是知晓蛋白-配体结合所需空间和能量的标准。本文讨论了VS的靶选择,分析和制备及如何编辑候选配体数据库。也考虑了VS运转的工具、策略、评分的精确度和结果的排序问题。; 黄世杰

胺类化合物治疗疼痛的医药用途: 本发明涉及胺类化合物的医药用途，具体涉及式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗疼痛中的用途。本发明通过实验证明式Ⅰ所示的胺类化合物或其药学上可接受的盐具有较强的镇痛作用，为预防和/或治疗疼痛提供了一类新...; 张有志仲伯华薛瑞何新华董华进樊士勇李云峰黄世杰袁莉; 文献传递