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杨丽君

作品数:40 被引量:148H指数:6
供职机构:大连市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:大连市卫生局课题国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 35篇中文期刊文章

领域

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主题

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  • 7篇相色谱
  • 7篇光谱
  • 6篇光谱法
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  • 5篇溶剂解
  • 5篇溶剂解吸
  • 5篇气相
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  • 5篇氢化
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  • 5篇毛细管气相色...
  • 5篇毛细管气相色...

机构

  • 35篇大连市疾病预...
  • 2篇大连医科大学
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  • 1篇辽宁出入境检...

作者

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  • 5篇王小静
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  • 3篇宋月
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  • 3篇宋月
  • 3篇赵丹
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  • 2篇徐峰
  • 2篇徐峰
  • 2篇滕文锋
  • 2篇魏麟欢

传媒

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年份

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  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘露消渴胶囊中11种元素的含量分析被引量:1
2009年
目的探讨中成药中元素的分布是否存在某种规律性。方法以微波消解法制备供试品,采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定中成药甘露消渴胶囊中Cr,Mn,Cu,Zn,Se,Ni,V,Fe,Ca,Mg,K等11种元素的含量。结果甘露消渴胶囊中的Cr,Mn,Se,Ni,V,Fe,Ca,Mg,K相对含量较高,Cu/Zn比值较低。结论该测定结果为研究此类中成药中元素含量与治疗糖尿病之间的关系提供了参考数据。
于昆杨丽君薛大方李红孙卫民滕文锋
关键词:电感耦合等离子体-质谱
2009年大连市部分食品中化学污染物监测分析被引量:4
2011年
目的了解大连市部分食品中重金属、有机磷及氨基甲酸酯农药残留、有机氯及菊酯农药残留以及环己基氨基磺酸钠的污染现状,对食品安全进行有效控制。方法按GB/T 5009—2003《食品卫生检验方法理化部分》检测铅、镉、汞、有机氯及菊酯农药残留、环己基氨基磺酸钠、有机磷及氨基甲酸酯农药残留。结果 39份样品中铅超标5份;镉和汞无超标样品。50份蔬菜样品中检出毒死蜱农药残留1份,超标1份;氯氰菊酯农药残留2份,超标1份。10份茶叶样品中检出联苯菊酯农药残留1份,无超标样品。有机磷及氨基甲酸酯农药、有机氯及菊酯农药、环己基氨基磺酸钠均无检出。结论大连市部分水产品中铅含量较高,污染较明显。需要进一步加强监测,控制污染。农药残留水平较低,只在个别蔬菜和茶叶中有不同程度的检出。
许莹杨丽君李春盛孙铭郭维静
关键词:食品化学污染物重金属农药
二硫化碳中乙酸乙酯、乙酸丁酯标准溶液稳定性的探讨被引量:1
2016年
目的:探讨二硫化碳配制的乙酸乙酯、乙酸丁酯标准使用液的稳定性。方法:通过不同时间峰面积比较、标准碳管分析、外部实验室间比对等多种方式对二硫化碳中的乙酸乙酯、乙酸丁酯标准使用溶液稳定性进行考察。结果:二硫化碳中的乙酸乙酯、乙酸丁酯标准使用溶液在合适的条件下储存(安捷伦茶色样品瓶、冰箱4℃~10℃),至少可稳定2年。结论:可以节省试剂消耗,减少环境污染,又能减轻实验人员工作负担。
杨丽君邢俊朱琳康译友
关键词:乙酸乙酯乙酸丁酯稳定性
ICP-AES测定饮用水中微量钼被引量:4
2007年
应用ICP-AES直接测定生活饮用水中微量钼,检出限:0.01μg/mL;精密度:RSD0.76%—2%;加标回收率:97.6%—105%。
张利民刘敏杨丽君
关键词:电感耦合等离子体-原子发射光谱法饮用水
连续流动分析法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂被引量:4
2013年
[目的]建立连续流动分析法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂的方法。[方法]采用德国AA3全自动连续流动分析仪,在最佳的测试条件下,对饮用水中阴离子合成洗涤剂进行实验。[结果]在0.1~1.0mg/L范围内,该方法具有良好线性,相关系数为0.999 6,方法最低检出限为0.009 4mg/L,比国标方法灵敏度提高5倍;方法精密度RSD<2%,回收率为98.80%~102.40%。[结论]该方法快速、准确、灵敏度高,适用于大规模样品的检测。
杨丽君白欣王小静朱琳宋月
关键词:连续流动分析
溶剂解吸毛细管气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯被引量:2
2016年
目的建立居住区大气中苯、甲苯和二甲苯测定的气相色谱标准方法。方法空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集,经二硫化碳解吸后,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果进样1μl时,苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯检出限分别为:1.9×10-4μg、2.2×10^(-4)μg、3.0×10^(-4)μg、3.0×10^(-4)μg和3.7×10-4μg;当使用活性炭管采样20 L,用1 ml二硫化碳解吸样品时,苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的测定范围分别为0.031 mg/m^3~20.0 mg/m^3、0.036 mg/m^3~20.0 mg/m^3、0.050 mg/m^3~20.0 mg/m^3、0.050 mg/m^3~20.0 mg/m^3、0.060 mg/m^3~20.0 mg/m^3;重复测定的相对标准偏差(RSD)为0.19%~1.4%。3个浓度水平的加标回收率在94.0%~99.0%范围内。结论本方法适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
杨丽君于晓晨郭维静朱琳
关键词:居住区甲苯二甲苯溶剂解吸毛细管气相色谱法
大连市部分饭店工作人员二手烟暴露水平的研究
2016年
目的:了解大连市部分饭店工作人员二手烟暴露的水平,为控烟工作提供参考。方法:选取大连市区20家饭店,采集并检测不吸烟工作人员尿液中尼古丁和可替宁的含量及头发中的尼古丁含量。结果:不吸烟工作人员尿液中尼古丁的检出率为32.00%,可替宁的检出率为24.00%;头发中尼古丁检出率较高为96.00%。结论:大连市部分饭店工作人员二手烟暴露的情况不容乐观。
杨丽君于晓晨王宏伟朱琳
关键词:头发尿液二手烟
原子荧光光谱法测定粉底液中砷前处理方法的探讨被引量:1
2013年
[目的]确立原子荧光光谱法测定粉底类化妆品的最佳前处理方法。[方法]对粉底液分别采用HNO3-H2SO4-HClO4湿式消解、干灰化法和HNO3-H2O2微波消解3种方法前处理,原子荧光测定。[结果]采用HNO3-H2SO4-HClO4湿式消解获得的结果接近中位值,RSD<2%,回收率97.2%~103.2%,干灰化法和HNO3-H2O2微波消解获得的结果偏低。[结论]HNO3-H2SO4-HClO4湿式消解准确度高、稳定性好,适合粉底类化妆品砷测定的前处理。
杨丽君王小静李倩朱琳
关键词:粉底液原子荧光
复合柱净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定粮油中黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮类毒素被引量:14
2020年
目的建立C18-Al2O3复合固相萃取柱净化,同时检测粮食及植物油中黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮类毒素的超高效液相色谱-串联质谱方法。方法植物油样品用乙腈-水(90∶10,V∶V)提取,粮食样品先用乙腈-乙酸-水(84∶1∶16,V∶V)再用二氯甲烷-乙酸乙酯(90∶10,V∶V)进行二次提取,进一步采用C18-Al2O3复合固相萃取柱净化,稳定同位素内标稀释,以乙腈和水为流动相,CORTECSTMC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7μm)进行分离,电喷雾离子化多反应监测模式检测。结果黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮类毒素的线性范围分别为0.1~30.0和1.0~500.0ng/ml,检出限分别为0.03和0.3μg/kg,定量限分别为0.10和1.0μg/kg。黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮类毒素的平均回收率分别为68.3%~98.6%和84.5%~108.0%,相对标准偏差分别为4.6%~11.5%和4.2%~9.0%(n=6)。采用本方法分析了国内外5种质控样品,测定值均在质控样品指定范围内。对大连市市售的100份粮油样品进行测定,结果表明散装花生油和玉米油中黄曲霉毒素B1和玉米赤霉烯酮检出率较高,最高含量分别为12.80和370.00μg/kg。结论本方法定量准确、操作简便、更环保、检测成本低,适于批量粮油样品中黄曲霉毒素和玉米赤霉烯酮类毒素的同时检测。
宋月杨丽君吴平谷康译友
关键词:玉米赤霉烯酮真菌毒素超高效液相色谱-串联质谱
免试剂离子色谱法测定饮用水中草甘膦残留量被引量:1
2019年
目的:建立免试剂离子色谱法快速检测饮用水中草甘膦残留量的方法。方法:在氢氧根系统-免试剂离子色谱系统内,优化并评价了对水溶性农药草甘膦的检测条件和分析性能,并将其应用于生活饮用水的测定。结果:草甘膦的线性范围为0.045~2.700 mg/L,回归方程为Y=0.029C,r=0.9995,检出限为0.015 mg/L,平均加标回收率为95.5%~96.7%,平均回收率96.2%,相对标准偏差为0.927%(0.90 mg/L,n=11)。结论:方法简单、灵敏,适用于饮用水中草甘膦残留量的测定。
赵叙杨丽君李倩徐峰
关键词:饮用水卫生草甘膦农药残留离子色谱法
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