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文献类型

  • 15篇专利
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领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
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  • 3篇生物工程
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  • 2篇血清
  • 2篇血清培养
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  • 2篇药理
  • 2篇医药理论
  • 2篇抑制增殖

机构

  • 17篇无锡市人民医...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 17篇殷莹
  • 15篇邹健
  • 8篇蒋孟军
  • 3篇谢平
  • 3篇张滨
  • 3篇邵君飞
  • 3篇平锋锋
  • 3篇罗园园
  • 3篇焦建同
  • 2篇穆会君
  • 2篇乔伟振
  • 2篇邵珺
  • 2篇穆会军
  • 2篇常春燕
  • 2篇凌菁菁
  • 2篇丁小鹏
  • 2篇李正
  • 2篇张锐
  • 2篇杨振坤
  • 1篇谢可鸣

传媒

  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用
本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用,属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基,同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物...
邹健纪丽邹奕苏殷莹汪京京龚玲丽胡亚玲
文献传递
谷氨酰胺合成酶在胶质活化和胶质瘤发生发展中的作用及机制
邵君飞邹健殷莹焦建同冯素银黄进
该项目自2009年立项以来在国家自然科学基金和省自然科学基金的连续资助下对谷氨酰胺合成酶(GS)在脊髓损伤后的胶质活化和胶质瘤中的功能、调控机制及靶向治疗进行了系列研究,取得了多项原创性成果。取得的主要创新点如下:创新点...
关键词:
关键词:胶质瘤治疗谷氨酰胺合成酶细胞增殖
一种用于流式细胞仪液流车上的废液桶
一种用于流式细胞仪液流车上的废液桶,属于医疗器械技术领域。本实用新型包括废液桶本体,废液桶本体上端设置有带孔旋盖;水位感应线和废液收集管均通过带孔旋盖通入废液桶本体内侧底部;所述废液桶本体侧面底部设有放水阀,放水阀与放水...
蒋孟军殷莹邹健朱宝吴鹏西
文献传递
一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用
本发明提供了一种培养贴壁细胞用无血清培养基及其应用,属于细胞培养基领域。通过以DMEM高糖培养基和减血清培养基为基础培养基,同时基础培养基中含有血清替代物、复合氨基酸、青霉素和链霉素。本发明提供的无血清培养基没有动物源物...
邹健纪丽邹奕苏殷莹汪京京龚玲丽胡亚玲
一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用
本发明提供了一种B细胞清除治疗后外周血B细胞亚群绝对计数的抗体组合、试剂盒及其应用,属于外周血B细胞亚群绝对计数技术领域。本发明首次采用单平台双管法,先采用组1抗体对病人外周血TBNK进行绝对计数,评估个体的整体免疫状态...
殷莹邹健毛威陈涵枝杨振坤吴国荣王春新
特异性抑制STAT3活性的真核重组蛋白及其制备方法和应用
本发明涉及一种特异性抑制STAT3活性的真核重组蛋白及其制备方法和应用,属于医药生物工程领域,该特异性抑制STAT3活性的真核重组蛋白全长210个氨基酸,其中1~25为NLS序列,26~31为His序列,34~199为M...
邹健焦建同邵君飞李正丁小鹏张锐殷莹蒋孟军
文献传递
一种治疗化妆品皮炎的组合物及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种治疗化妆品皮炎的组合物及其制备方法。所述组合物由内服药物和外用药物组成,其中所述内服药物的原料药材及其重量份数为荆芥25‑35份、连翘15‑25份、白鲜皮10‑15份、野菊花10-15...
平锋锋凌菁菁邹健谢平穆会军乔伟振蒋孟军殷莹张滨常春燕
文献传递
一种6色TBNK淋巴细胞亚群检测试剂盒和检测方法
本发明属于细胞生物学检测技术领域,具体涉及一种6色TBNK淋巴细胞亚群检测试剂盒和检测方法。本发明采用一种新的淋巴细胞亚群检测配色方案,在原有的6色方案基础上加入CD14单克隆抗体,以此来排除单核细胞干扰,同时将CD19...
殷莹邹健杨振坤罗园园
一种柱层析分离用收集装置
本实用新型涉及实验用具技术领域,具体涉及一种柱层析分离用收集装置,包括:固定架,具有至少两个第一固定结构,所述第一固定结构用于固定柱子;转动盘,包括至少两组收集结构,每组所述收集结构具有与所述第一固定结构一一对应设置的至...
蒋孟军殷莹罗园园
文献传递
白血病耐药细胞中葡萄糖神经酰胺合成酶对P-糖蛋白药物泵出功能的影响被引量:2
2011年
目的探讨人白血病多药耐药细胞株K562/AO2中葡萄糖神经酰胺合酶(GCS)对P-糖蛋白(P-gp)泵出功能的影响,以便进一步研究GCS在白血病细胞耐药形成中的作用机制。方法采用RNA干扰技术分别靶向干扰K562/AO2中的GCS和多药耐药基因1(MDR1),并通过荧光定量PCR检测小干扰RNA(siRNA)的干扰效果;用流式细胞术检测细胞内罗丹明123(rh123)的滞留量,以rh123的平均荧光强度(MFI)反映P-gp蛋白的泵出功能。结果 GCSsiRNA和MDR1siRNA对各自靶基因的抑制率分别是(68±5.72)%和(75.3±2.62)%;转染siRNA 48 h后,GCS干扰组MFI为255.75±76.1,MDR1干扰组MFI为357.25±41.57,分别是阴性干扰组的3.3倍和4.6倍。结论特异性的沉默GCS基因可以降低P-gp的泵出功能,提示GCS可通过协同P-gp的药物泵出功能参与白血病细胞的耐药形成过程。
张杨杨谢可鸣李玉玲穆会君殷莹张滨谢平
关键词:葡萄糖神经酰胺合成酶P-糖蛋白罗丹明123白血病平均荧光强度
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