季莉莉
- 作品数：92 被引量：434H指数：11
- 供职机构：上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 黄药子乙醇提取物抗炎活性研究被引量：8
- 2010年
- 目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P<0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P>0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P>0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P>0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起ALT和AST明显升高(P<0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE2含量(P<0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE2合成有关。
- 王君明王再勇刘海季莉莉王长虹王峥涛
- 关键词：黄药子乙醇提取物抗炎活性小鼠
- 半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定及抗肿瘤活性被引量：54
- 2017年
- 目的:建立半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定方法,并对半枝莲总黄酮及7种成分进行体外抗肿瘤活性的评价。方法:采用HPLC方法,测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素的含量。采用噻唑蓝(MTT)法评价半枝莲总黄酮及7种化学成分分别对人肝癌细胞(Hep3B),人胃癌细胞(AGS),人肺癌细胞(A549),小鼠黑色素瘤细胞(B16),小鼠乳腺癌细胞(4T1)5种癌细胞存活率的影响。结果:建立了测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素含量测定方法,线性范围分别为9.98~249.60,1.06~26.50,2.16~54.00,2.56~64.05,1.16~29.10,0.52~13.00,1.18~29.50 mg·L^(-1);平均加样回收率分别为103.47%,96.15%,98.66%,98.91%,98.25%,102.67%,102.32%,RSD分别为2.1%,1.1%,1.7%,3.2%,2.1%,1.8%,1.9%。半枝莲总黄酮(300 mg·L^(-1))对Hep3B,AGS,A549及B16共4种肿瘤细胞的增殖抑制率均>50%。木犀草素和4'-羟基汉黄芩素抑制肿瘤细胞生长的活性较显著,木犀草素的半数抑制浓度(IC50)为26.64~36.97 mmol·L^(-1),4'-羟基汉黄芩素的IC50为20.14~37.91 mmol·L^(-1)。结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于半枝莲总黄酮中多种有效成分的含量测定。半枝莲总黄酮对Hep3B,AGS,A549,B16及4T1肿瘤细胞的增殖均有一定的抑制作用,木犀草素和4'-羟基汉黄芩素对该5种细胞增殖抑制活性显著,推测半枝莲总黄酮是半枝莲抗肿瘤的主要活性部位,而木犀草素和4'-羟基汉黄芩素是其主要活性成分。
- 田新宇范翠梅渠田田朱恩圆季莉莉侴桂新
- 关键词：半枝莲总黄酮肿瘤细胞生长
- TLRs-NF-κB信号通路在野百合碱诱导肝窦阻塞综合征中的作用
- 【目的】肝窦阻塞综合征是由于肝窦内皮细胞损伤致肝窦流出道阻塞继而引起肝内窦性门脉高压,严重者发展为肝硬化,目前尚无特效治疗方法,患者预后差,晚期患者只能接受肝移植才能延长生存期。目前认为摄入吡咯里西啶类生物碱、器官移植以...
- 黄镇林张家祺陆宾季莉莉
- 关键词：野百合碱肝窦阻塞综合征NF-ΚBTLRS
- 文献传递
- 中药对细胞凋亡影响的研究进展被引量：9
- 2002年
- 本文从诱导和抑制两个主要方面,综述了中药(包括植物药、动物药和矿物药的有效成分、单味药或复方)对细胞凋亡尤其是肿瘤细胞凋亡作用的研究近况,认为目前中药诱导细胞凋亡比抑制细胞凋亡的研究内容丰富,成果显著;研究中还存在中药成分复杂及凋亡检测指标单一等问题,并且诱导或抑制凋亡的机制还有待进一步深入。
- 李晓波季莉莉王钊
- 关键词：细胞凋亡中药
- 半枝莲对黄药子肝毒性的保护作用及其机制被引量：13
- 2016年
- 本文观察半枝莲醇提物(ethanol extract of Herba Scutellariae Barbatae,SE)对黄药子诱导肝毒性的保护作用及其机制。小鼠灌胃给予不同剂量SE的同时给予黄药子乙酸乙酯部位(ethyl acetate fraction of Rhizoma Dioscoreao Bulbiferae L.,EF),给药11天后,检测血清生化指标谷丙/谷草转氨酶(alanine/aspartate aminotransferase,ALT/AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、白蛋白(albumin,ALB)和总蛋白(total protein,TP),并进行肝脏病理切片检测。检测肝脏还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、髓过氧化酶(myeloperoxidase,MPO)活性和血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的含量。采用蛋白电泳检测血红素加氧酶(heme oxygenase-1,HO-1)、kappa B抑制剂(inhibitor of kappa B,IκB)及核因子κB(nuclear factorκB,NF-κB)p65的表达。血清生化指标检测及肝组织病理分析结果显示SE对EF连续给药诱导的肝毒性具有明显的保护作用。SE降低EF增加的肝脏MPO活性及血清TNF-α、IL-6和IFN-γ的含量,抑制EF诱导的IκB蛋白减少和NF-κB p65的磷酸化及入核。EF显著增加肝脏中GSH含量,SE能进一步升高GSH含量;同时EF组HO-1蛋白表达明显升高,而给予SE后HO-1蛋白表达降低。这些结果提示,SE可能通过抑制NF-κB信号通路缓解炎性损伤,提高机体的抗氧化能力,从而抵御EF连续给药诱导的肝损伤。
- 牛成伟季莉莉王峥涛
- 关键词：黄药子半枝莲肝毒性炎性损伤
- 山冈橐吾碱clivorine致DNA损伤的研究
- 2009年
- 刘天瑜季莉莉陈莹王峥涛
- 关键词：DNA损伤
- 夏枯草水提物的医药用途
- 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种夏枯草水提物的医药用途，所述包含夏枯草水提物含0.1～20wt％迷迭香酸。本发明的夏枯草水提物可用于治疗糖尿病性视网膜病。
- 季莉莉王峥涛梅茜钰陆宾周玲玉盛雨辰
- 文献传递
- 咖啡酸通过调控Nrf2信号通路抵御对乙酰氨基酚诱导的肝毒性
- 【目的】对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)是临床广泛应用的解热镇痛类非处方药,其过量应用会诱导药物性肝损伤(Drug-induced liver injury,DILI)。目前,临床上对APAP诱导肝损...
- 郑智勇庞纯师良季莉莉
- 关键词：咖啡酸对乙酰氨基酚NRF2HO-1NQO1
- 文献传递
- Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16的增殖及细胞内谷胱甘肽含量的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨吡咯里西啶生物碱Senkirkine对黑色素瘤细胞B-16生长的抑制作用及细胞内谷胱甘肽含量、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GPx)以及谷胱甘肽还原酶(Glutathione Reductase,GR)活性的影响。方法以黑色素瘤B-16细胞为实验模型,采用MTT法和DTNB法检测Senkirkine与B-16细胞孵育后对B-16细胞存活率的影响,对细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量,GSH/GSSG比率的影响,采用DTNB和NADPH分光光度法检测GPx以及GR的活性。结果Senkirkine可以显著抑制B-16细胞的增殖(P<0.001),同时明显降低了细胞内GSH的含量以及GSH/GSSG的比例,并呈时间、剂量依赖性(P<0.001);同时GPx活力与对照组相比显著提高(P<0.05)而GR活力没有显著性的改变。结论在本试验条件下,Senkirkine能够抑制B-16黑色素瘤细胞的增殖,同时降低了B-16细胞抗氧化应激损伤的能力。
- 陈莹季莉莉史辑刘天瑜王峥涛
- 关键词：吡咯里西啶生物碱谷胱甘肽
- 金银花水提物改善非酒精性脂肪性肝炎的探索被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨金银花水提物(FL)对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的改善作用及其机制。方法:采用蛋氨酸胆碱缺乏饲料(MCD)喂养C57BL/6小鼠6周,第3周开始连续灌胃给药0.2、0.4 g·kg^(-1)FL至实验结束。检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活力;进行肝脏病理苏木素-伊红(HE)染色分析;测定肝组织中甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(NEFA)的含量;测定肝组织中髓过氧化物酶(MPO)活力;利用天狼星红和Masson染色观察肝组织中胶原沉积情况,并测定肝脏羟脯氨酸(HYP)含量。利用网络药理学分析并结合实验验证FL改善NASH的潜在机制;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测肝组织中炎症相关因子、纤维化相关因子的mRNA的表达;同时采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测血清中热休克蛋白60(HSP60)的释放和肝组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。结果:FL(0.2、0.4 g·kg^(-1))可以降低MCD诱导的小鼠NASH模型中升高的血清ALT、AST及肝组织中MPO活力及HYP含量。网络药理学结果提示FL可能是通过影响胶原等细胞外基质及炎症反应等生物过程来改善NASH,核转录因子-κB(NF-κB)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和热休克蛋白等信号通路可能参与其中。FL(0.2、0.4 g·kg^(-1))可以减少炎症及纤维化相关分子mRNA水平的升高,0.4 g·kg^(-1)FL可以减少血清中HSP60的释放并降低肝脏中α-SMA的蛋白表达。结论:FL可以通过降低炎症,减少胶原沉积、抑制HSC激活来改善NASH。
- 顾鑫楠胡菲菲苗蕙卫梦娟季莉莉
- 关键词：金银花水提物非酒精性脂肪性肝炎胶原沉积炎症
