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仓明

作品数:53 被引量:110H指数:6
供职机构:内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 4篇科技成果
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 16篇胚胎
  • 9篇基因
  • 8篇细胞
  • 7篇山羊
  • 7篇受体
  • 7篇体外
  • 6篇胰岛
  • 6篇早期胚胎
  • 6篇绒山羊
  • 6篇胚胎发育
  • 6篇胚胎移植
  • 6篇及其受体
  • 5篇胰岛素
  • 5篇胰岛素样
  • 5篇胰岛素样生长...
  • 5篇绵羊
  • 5篇干细胞
  • 4篇早期胚胎发育
  • 4篇生长因子及其...
  • 4篇生殖

机构

  • 40篇内蒙古大学
  • 2篇内蒙古自治区...
  • 2篇教育部
  • 1篇包头医学院
  • 1篇内蒙古畜牧科...
  • 1篇内蒙古农业大...
  • 1篇生物技术有限...
  • 1篇高技术有限公...

作者

  • 42篇仓明
  • 27篇刘东军
  • 17篇旭日干
  • 11篇郭旭东
  • 6篇王建国
  • 5篇靳木子
  • 5篇任宇
  • 5篇周平
  • 4篇栗雪冰
  • 4篇于海泉
  • 4篇李海军
  • 4篇马玉珍
  • 3篇张东
  • 3篇张锁链
  • 3篇李荣凤
  • 3篇梁浩
  • 3篇袁建龙
  • 3篇李海军
  • 3篇张驹
  • 2篇王瑞

传媒

  • 5篇内蒙古大学学...
  • 3篇畜牧与兽医
  • 2篇中国农业科技...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国细胞生物...
  • 2篇第六次全国动...
  • 2篇第十届全国生...
  • 1篇内蒙古畜牧科...
  • 1篇内蒙古医学杂...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇遗传
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇Agricu...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇第七次全国动...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2011
  • 9篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内蒙古白绒山羊舍饲繁育技术集成研究与示范研究
于海泉旭日干郭旭东王建国刘东军吴应积仓明李荣凤吴侠白春玲岳永莉
该项目利用现代生物高技术并结合传统品种选育技术,研究绒山羊集约化舍饲条件下的良种繁育、营养调控、饲养管理、疾病防治等方面的关键技术。通过示范基地建设、示范和推广,推动白绒山羊的饲养和生产的良性循环。基础设施建设:已建成产...
关键词:
关键词:绒山羊良种繁育饲养管理疾病防治
体外受精和克隆技术影响牛和绒山羊胚胎发育
于海泉吴侠郭旭东刘东军王建国李荣凤仓明
该项目在内蒙古科厅优秀学科带头人计划项目及内蒙古自然科学基金重点项目的资助下,利用体外受精和体细胞克隆体系,通过免疫组化技术对体外受精胚胎和细胞克隆胚胎整体范围内基因组表现遗传修饰特性进行检测;并选择早期胚胎发育阶段铡中...
关键词:
关键词:绒山羊胚胎移植体外受精
人工合成启动子特异启动IGF-1真核载体的构建与绵羊成纤维细胞转染被引量:1
2010年
构建了肌肉特异表达IGF-1载体,并转染绵羊成纤维细胞获得了稳定整合外源基因可用于细胞核移植的转基因细胞.通过人工合成骨骼肌特异启动子SP片段,与羊IGF-1相连,最终连接到骨架载体pCDsRed2中构建成骨骼肌特异表达IGF-的真核表达载体pSPICDS.使用脂质体法转染绵羊成纤维细胞,通过红色荧光与G418双重选择,获得了转基因细胞.经PCR检测证实得到的细胞克隆外源基因稳定整合,可以作为供体细胞用于体细胞核移植.
袁建龙王玮金永肖红梁伟郭旭东仓明
关键词:胰岛素样生长因子基因转染
以两种不同成纤维细胞为饲养层培养牛胚胎干细胞的比较被引量:5
2010年
牛胚胎干细胞的培养一直未能确定最适合的饲养层,寻找一种适合于其生长的饲养层对于成功培养牛胚胎干细胞有重要意义。本研究以胎鼠和牛胎儿为材料,分别以含10%FBS的高糖DMEM和含10%FBS的DMEMF12为培养液,分离并且获得2~5代的胎鼠成纤维细胞和5~6代的牛胎儿成纤维细胞。在上述两种成纤维细胞为饲养层的条件下,采用含10%胎牛血清、0.1 mmol/Lβ-巯基乙醇、0.1 mmol/L非必须氨基酸、100 U/mL青霉素、0.05 mg/mL链霉素、20 ng/mL LIF和10 ng/mL bFGF的DMEMF12培养液培养牛胚胎干细胞,来寻找一种适合于牛胚胎干细胞培养的饲养层。结果表明,在相同的培养体系条件下培养牛胚胎干细胞,以胎鼠成纤维细胞为饲养层的贴壁率显著高于以牛胎儿成纤维细胞为饲养层的贴壁率(P<0.05),以牛胎儿成纤维细胞为饲养层更利于胚胎滋养层的去除。
靳木子马玉珍仓明王瑞任宇刘东军
关键词:牛胎儿成纤维细胞饲养层牛胚胎鼠成纤维细胞DMEM巯基乙醇
牛羊早期胚胎发育过程中生长因子的表达研究
本研究是利用本实验室自身的体外受精技术的技术优势和资源优势,在受精生物学领域选择的重要的基础研究课题。本研究主要以体外受精、荧光原位杂交、免疫荧光染色、激光共聚焦扫描、 RT-PCR 与免疫组织化学等技术为研究手段,在 ...
仓明刘东军周平李海军张东旭日干
关键词:早期胚胎
文献传递
牛脂肪间充质干细胞的分离、培养与鉴定被引量:7
2010年
为了给组织工程提供种子细胞,对牛间充质干细胞(Adipose-derived stem cells,ADSCs)进行体外分离培养。首先应用胶原酶消化法分离牛ADSCs,进行体外培养、连续传代,并观察细胞的形态变化,通过细胞计数绘制生长曲线,细胞压片进行染色体分析,采用细胞免疫荧光化学方法检测细胞表面标记,利用成骨分化和成脂分化检测其分化能力。结果显示牛ADSCs体外培养时细胞形态呈成纤维细胞样,增殖稳定;Vimentin、CD49d、CD13表达呈阳性,CD34表达呈阴性;成骨诱导条件下的细胞碱性磷酸酶活性高,茜素红染色呈阳性;成脂诱导条件下细胞周围脂滴明显,油红-O染色呈阳性。结果证明牛ADSCs体外生长稳定、增殖速度快、定向分化能力强,简易的体外分离培养及诱导方法为其在组织工程中的应用奠定了基础。
任宇吴海青马玉珍仓明王瑞刘东军
关键词:脂肪间充质干细胞体外分离培养细胞鉴定细胞分化
体细胞克隆牛和转基因克隆牛技术研究
杨东山李荣凤海棠郭旭东王建国仓明廛洪武达来旭日干
该研究构建了带有双重筛选标记的人胰岛素乳腺特异表达载体,分别分离培养了雌性牛胎儿成纤维细胞、高产奶牛耳皮成纤维细胞、屠宰母牛颗粒细胞。对胎儿成纤维细胞进行基因转染,获得了转基因牛胎儿成纤维细胞。分别以上几种细胞作为核供体...
关键词:
关键词:体细胞克隆牛
不同来源的促性腺激素对奶牛超数排卵的影晌被引量:7
2003年
栾庆江张锁链仓明
关键词:促性腺激素奶牛超数排卵胚胎移植
胰岛素样生长因子及其受体mRNAs在绵羊生殖系统中的表达和分布被引量:2
2007年
为检测胰岛素样生长因子(IGFs)及其受体(IGFR)mRNAs在绵羊发情周期早期卵巢、子宫和输卵管中的表达,探讨绵羊胚胎早期发育过程中其发育环境——生殖道中生长因子的表达、分泌及其作用,取绵羊发情周期早期卵巢、子宫和输卵管,经固定、切片、免疫染色,观察IGFs mRNAs的表达和分布情况。同时用RT-PCR技术研究了各组织中IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ、IGF-ⅠR、IGF-ⅡR mRNAs的表达情况。结果表明,IGFs mRNAs在绵羊发情周期早期的卵巢、子宫和输卵管中都有表达,4种因子表达模式相似:在卵巢中,IGFs主要定位于卵泡颗粒细胞,间质细胞亦有少量表达。在输卵管中,上皮细胞免疫染色呈阳性;在子宫中,腺细胞及上皮细胞的阳性信号强于固有层。RT-PCR检测表明IGFs mRNAs在3种组织中均有表达。
仓明张东旭日干
关键词:绵羊胰岛素样生长因子
The Study on the Gene Expression of Preimplantation IVF Bovine Embryos被引量:1
2010年
The cattle different stage embryos obtained from in vitro was studied using the technology of single preimplantation embryo mRNA different display:single 8-cell and blastocyst stage embryos were studied using technology of mRNA different display and one different fragment was found. The result suggested that this fragment displayed high homology (99%) to cattle mRNA for ribosomal protein L31. Then to detect the expression of RPL31mRNA in 8 cell and blastocyst stage embryos by real-time quantitative PCR,the result showed the relative amount of 8 cells was 3.2 times of blastocyst's.
栗雪冰仓明Xue-bing
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