于小玲
- 作品数：65 被引量：181H指数：7
- 供职机构：青岛大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金青岛市科技局资助项目青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 顺铂并姜黄素灌胃对裸鼠肿瘤生长及瘤组织PCNA和MMP2表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的探讨顺铂联合姜黄素灌胃对裸鼠皮下移植瘤生长及瘤组织增殖细胞核抗原（PCNA）和基质金属蛋白酶2（MMP2）表达影响。方法采用PC3细胞株制成裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为溶媒对照组、姜黄素组、顺铂组、顺铂＋姜黄素组。治疗20d后,比较各组小鼠肿瘤体积大小、去瘤体质量,并采用荧光定量RT-PCR方法检测瘤组织中PCNA和MMP2 mRNA的表达。结果顺铂＋姜黄素组小鼠体质量明显大于顺铂组（F=19.12,q=6.02,P〈0.01）。治疗第20天时,顺铂＋姜黄素组肿瘤体积明显小于顺铂组和姜黄素组（F=52.93,q=4.87、16.25,P〈0.01）。顺铂＋姜黄素组肿瘤组织中PCNA及MMP2mRNA表达量均明显少于顺铂组和姜黄素组（F=132.45、47.44,q=6.36～27.88,P〈0.01）。结论顺铂联合姜黄素灌胃可共同抑制裸鼠皮下移植瘤生长增殖。
- 刘品于小玲徐文华周燕罗霜高洁
- 关键词：顺铂姜黄素肿瘤移植MMP2
- 胎儿体重相关因素分析以及多元回归方程的建立被引量：4
- 2012年
- 目的:寻找更为准确的预测胎儿体重的方法,并探讨腹围增加值在预测胎儿体重中的价值。方法:回顾性分析山东省烟台市芝罘区妇幼保健院2010年3月至12月期间出生的280例新生儿的临床资料,将孕妇身高、体重、孕期增重、宫高、足月腹围、孕期腹围增加值及胎儿的双顶径、股骨长等,与新生儿出生体重进行相关及回归分析,得出回归方程并检验其显著性和与实际出生体重的符合率,并与以往临床常用方法比较。结果:宫高、腹围增加值、双顶径和股骨长与胎儿体重显著相关,建立的多元回归方程计算胎儿体重预测值与实际胎儿体重符合率达70.71%,远高于其它方法。结论:采用宫高、腹围增加值、双顶径、股骨长建立的多元回归方程对胎儿体重预测符合率高,有较好的临床应用价值。
- 李艳青于小玲宋文静吴海英杜娟刘妍
- 关键词：胎儿体重符合率
- Flutamide对前列腺癌细胞分化抑制因子1表达影响
- 2015年
- 目的了解雄激素受体阻断剂Flutamide对前列腺癌细胞分化抑制因子1（ID1）表达的影响及意义。方法在培养的前列腺癌LNCaP和PC3细胞中分别加入Flutamide,用实时荧光定量反转录聚合酶链式反应（RTPCR）方法检测ID1mRNA相对定量表达;用Western Blotting方法检测ID1蛋白表达,以不加Flutamide细胞作为对照组。结果与对照组比较,Flutamide组LNCaP和PC3细胞ID1 mRNA相对定量明显减少,LNCaP细胞中ID1蛋白表达明显减少,差异有显著性（t=3.09~34.91,P〈0.05）。Flutamide组LNCaP中ID1 mRNA相对定量、ID1蛋白表达低于PC3细胞,差异有显著性（t=2.57、12.52,P〈0.05）。结论 Flutamide能抑制前列腺癌细胞中ID1的表达,ID1的表达可能受雄激素-受体途径的调控。
- 王德举郭晓慧于小玲
- 关键词：LNCAP细胞PC3细胞FLUTAMIDE
- 姜黄素对小鼠离体十二指肠平滑肌舒缩活动的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:本研究采用小鼠离体十二指肠平滑肌观察姜黄素对胃肠道蠕动的影响,探讨其作用机制。方法:取小鼠离体十二指肠平滑肌条,放入37℃Krebs液浴槽中,通入95%氧气和5%二氧化碳混合气体,分组进行下列实验:对照组和分别加入10-40 M姜黄素组,测量记录十二指肠平滑肌的自主收缩变化;另取一组平滑肌条,分对照组、乙酰胆碱组、乙酰胆碱+姜黄素组、阿托品组、阿托品+姜黄素组,采用张力换能器连接多通道生理信号采集处理系统,测量比较十二指肠平滑肌舒缩的变化。结果:小鼠十二指肠平滑肌加入姜黄素孵育后,其自主收缩幅度有明显下降(P<0.01),而且降低的幅度与姜黄素剂量相关;给与乙酰胆碱引起十二指肠收缩后,再加姜黄素孵育,十二指肠平滑肌的收缩幅度明显的下降(P<0.01);给予阿托品引起小鼠平滑肌舒张后,再给予姜黄素孵育,平滑肌收缩幅度进一步降低。结论:姜黄素对小鼠离体十二指肠平滑肌具有直接舒张作用。
- 张秋丽郭志丽李红静徐文华于小玲
- 关键词：姜黄素平滑肌十二指肠
- 卵巢良、恶组织中mPGES-1的表达及其与COX2的相关性分析被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨卵巢良、恶性组织中mPGES-1的表达及其与病理类型和细胞分化的关系,并分析mPGES-1和COX2的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR的方法,分别检测我院手术切除卵巢癌组织和良性卵巢囊肿组织中mPGES-1和COX2的mRNA表达,分析mPGES-1和COX2的相关性以及与病理类型、分级的关系。结果:卵巢恶性组织中mPGES-1和COX2的表达量显著增高,分别是良性囊肿组织的27倍和113倍,两者的mRNA表达量和肿瘤的病理类型或分级相关,分化低和恶性度高的肿瘤组织表达量高。在卵巢癌组织中mPGES-1和COX2的表达呈直线正相关。结论:mPGES-1的mRNA在卵巢癌组织中显著高于良性囊肿组织,并且和卵巢肿瘤的病理类型、分级有关,和COX2表达呈直线正相关。
- 陈勤刘玉波于小玲
- 关键词：环氧合酶-2卵巢癌
- 曲格列酮对前列腺癌PC-3细胞转移潜能影响分子机制探讨被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨曲格列酮对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:PC-3细胞经不同浓度曲格列酮(0、1×10-6、1×10-5和1×10-4 mol/L)处理后,采用MTT法检测各组细胞增殖水平;细胞划痕实验和细胞侵袭试验检测侵袭及迁移能力的改变;蛋白质印迹法检测细胞Id1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平。结果:MTT检测显示,不同浓度曲格列酮对PC-3细胞抑制作用明显,并呈浓度和时间依赖性,P<0.001。细胞划痕实验显示,PC-3细胞经不同浓度曲格列酮作用后,1×10-6 mol/L组细胞迁移率为(70.67±10.42)%,1×10-5 mol/L组为(49.00±6.00)%,1×10-4 mol/L组为(20.33±5.05)%,明显低于对照组的(80.5±6.86)%,差异有统计学意义,P<0.01,且呈显著剂量依赖关系,F=78.57,P<0.001。细胞体外侵袭实验显示,1×10-6 mol/L组穿越Transwell滤膜的PC-3细胞数为85.17±15.28,1×10-5 mol/L组为70.33±7.63,1×10-4 mol/L组为52.50±8.87,明显低于对照组的137.67±15.09,差异有统计学意义,P<0.001,且呈显著剂量依赖关系,F=53.99,P<0.001。细胞体外迁移实验显示,1×10-6 mol/L组迁移至Transwell下室的细胞数为88.83±17.02,1×10-5 mol/L组为71.67±9.44,1×10-4 mol/L组为54.50±9.35,明显低于对照组的142.00±17.40,差异有统计学意义,P<0.001,且呈显著剂量依赖关系,F=44.72,P<0.001。蛋白质印迹法检测结果显示,对照组Id1蛋白相对表达量为12.67±7.23,1×10-6 mol/L组为24.67±6.51,1×10-5 mol/L组为36.67±6.11,1×10-4 mol/L组为49.33±4.93;对照组MMP-2蛋白相对表达量为9.00±4.36,1×10-6 mol/L组为25.33±8.62,1×10-5 mol/L组为42.00±7.55,1×10-4 mol/L组为58.67±12.06;对照组MMP-9蛋白相对表达量为13.00±3.61,1×10-6 mol/L组为25.67±6.43,1×10-5 mol/L组为38.33±8.96,1×10-4 mol/L组为53.67±6.43。曲格列酮显著下调PC-3细胞Id1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,P值均<0.05。结论:曲格列酮能有效抑制PC-3细胞增殖与侵袭迁移,同时下调Id1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。
- 祝海翁博文朱磊一于小玲徐珞孙小庆贾勇侯四川綦海燕
- 关键词：前列腺肿瘤细胞增殖
- 姜黄素对环磷酰胺所致小鼠肠蠕动障碍的作用及机制
- 2020年
- 目的探讨姜黄素改善环磷酰胺所致小鼠肠蠕动障碍的作用及机制。方法选取雄性健康昆明小鼠40只,随机分为对照组、姜黄素组、环磷酰胺组和姜黄素+环磷酰胺组,每组10只。对照组给予溶媒溶液灌胃和生理盐水腹腔注射,姜黄素组给予姜黄素灌胃和生理盐水腹腔注射,环磷酰胺组给予溶媒溶液灌胃和环磷酰胺腹腔注射,姜黄素+环磷酰胺组给予姜黄素灌胃和环磷酰胺腹腔注射。分别于第1次给药前和末次给药后,测量各组小鼠体质量;采用亚甲蓝灌胃法测量小鼠小肠推进率;取小鼠十二指肠组织,采用荧光定量PCR法和Western blot法检测Cajal间质细胞(ICC)相关因子的表达;小鼠十二指肠组织切片后行苏木精-伊红染色观察组织学变化。结果与对照组相比较,环磷酰胺组小鼠体质量和小肠推进率显著降低(F=112.500、121.988,P<0.01);酪氨酸激酶受体C-kit及其配体干细胞因子(SCF)的mRNA相对表达量(F=181.895、201.84,P<0.01)以及蛋白表达量(F=71.258、93.025,P<0.01)显著下降;组织学观察显示十二指肠黏膜下层大量淋巴细胞浸润。与环磷酰胺组相比较,姜黄素+环磷酰胺组小鼠的体质量和小肠推进率均显著升高(F=19.527、24.511,P<0.01);C-kit和SCF的mRNA相对表达量(F=24.576、37.935,P<0.01)以及蛋白表达量(F=23.631、39.906,P<0.01)显著升高;十二指肠黏膜下层淋巴细胞浸润数量明显减少。而姜黄素组与对照组相比,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论姜黄素可显著改善环磷酰胺所致小鼠肠蠕动障碍,其机制可能与改善肠组织C-kit/SCF信号有关。
- 林鹏李百涛刘絮影邱德强于小玲
- 关键词：姜黄素环磷酰胺胃肠活动小鼠
- 姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡影响被引量：3
- 2009年
- 目的观察姜黄素对雄激素非依赖性前列腺癌细胞株PC-3细胞增殖和凋亡的影响。方法分别用0、10、20、30和40μmol/L姜黄素作用PC-3细胞48 h后,Cell Counting Kit-8（CCK8）法检测细胞存活率;选用0、5、10、20μmol/L姜黄素作用PC-3细胞48 h后,Hoechst染色观察PC-3细胞形态的变化,Annexin V/PI检测细胞凋亡率。结果姜黄素能显著抑制PC-3细胞的增殖（F=36.82,q=4.88-15.36,P〈0.01）;除0与5μmol/L姜黄素组细胞凋亡率比较差异无显著性外,不同浓度姜黄素组之间细胞凋亡率比较差异有显著性（F=7.88,q=4.15-6.54,P〈0.05）。20μmol/L姜黄素作用PC-3细胞48 h后,倒置显微镜下可观察到部分凋亡细胞出现染色质凝集、核固缩、核碎裂等形态学改变。结论姜黄素能显著抑制体外PC-3细胞的增殖,诱导细胞凋亡,为其应用于临床雄激素非依赖性前列腺癌的治疗提供了实验依据。
- 齐瑞芳于小玲尚芳芳赵辉
- 关键词：姜黄素前列腺肿瘤PC-3细胞细胞凋亡
- 干涉抑制Id1对前列腺癌PC3细胞的体内外影响
- 2010年
- 于小玲
- 关键词：ID1PC3激素非依赖性直接注射侵袭力
- 膜结合型前列腺素合酶-1在鼻息肉中的检测
- 2008年
- 目的探讨前列腺素E2生成的终末酶——膜结合型前列腺素合酶(mPGEs-1)在鼻息肉组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法对34例鼻息肉和10例正常下鼻甲黏膜中mPGEs-1的蛋白表达进行检测。结果mPGEs-1在正常下鼻甲黏膜组织中无或少量表达,在鼻息肉组织中显示高表达;Ⅲ型鼻息肉组织中mPGEs-1的阳性表达面积和密度均高于Ⅱ型鼻息肉组(P<0.05)。结论mPGEs-1在鼻息肉组织中高表达,而且与鼻息肉的分型有关;mPGEs-1的高表达可能是鼻息肉发生、发展的重要因素。
- 张月琴于小玲尚芳芳齐瑞芳
- 关键词：鼻息肉MPGES-1免疫组织化学
