高和琼
- 作品数：74 被引量：324H指数：13
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家天然橡胶产业技术体系建设专项海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 巴西橡胶树单个花粉细胞显微分离
- 2023年
- 巴西橡胶树是一种重要的热带产胶作物。因巴西橡胶树基因高度杂合,容易受到遗传或环境影响,为了不受群体效应的干扰,以巴西橡胶树‘热研7-33-97’的幼嫩雄花为试验材料,利用显微分离技术获取单个花粉细胞,使用5%纤维素酶+4%果胶酶混合酶和8%纤维素酶+6%果胶酶+3%蜗牛酶混合酶在不同条件(温度,时间)下,探索花粉细胞壁的最佳酶解体系。结果表明:8%纤维素酶、6%果胶酶和3%蜗牛酶混合酶在42℃条件下水浴15 h酶解效果最佳;同时利用随机引物(S2147和S1402)对酶解后的单个细胞进行酶解去壁效果的RAPD-PCR扩增鉴定,结果揭示该酶解体系能对花粉细胞进行去壁,使核酸物质得以释放并扩增。本试验以单个花粉细胞为研究对象,进行花粉细胞的显微分离,酶解去壁及RAPD-PCR扩增鉴定,为后续进一步开展‘热研7-33-97’单细胞全基因组测序、构建遗传图谱及橡胶树分子辅助育种等提供了科学依据。
- 毕时时谭江华王春王英庄南生高和琼
- 关键词：巴西橡胶树花粉显微分离酶解RAPD-PCR
- 巴西橡胶树HbMyb1基因和OPV-10/_（390）连锁标记原位PCR定位的研究
- 本研究采用原位PCR技术对橡胶树死皮病抗性相关HbMyb1基因和抗白粉病基因连锁标记OPV-10/_/(390/)进行了物理定位,结果如下:
成功地建立了橡胶树染色体原位PCR技术体系。该原位扩增的PCR反应...
- 高和琼
- 关键词：橡胶树原位PCR染色体定位
- 文献传递
- 橡胶素基因家族4个成员在橡胶树染色体上的定位被引量：4
- 2016年
- 笔者以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种为材料,利用原位PCR技术对巴西橡胶树的4个橡胶素基因(Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2)在染色体的位置进行了物理定位分析,并利用荧光原位杂交技术对原位PCR结果进行了验证。结果表明:Hev1.1,Hev1.2,Hev2.1,Hev2.2基因分别位于巴西橡胶树第8号染色体长臂、第7号染色体长臂、第6号染色体短臂和第12号染色体长臂上;信号距着丝粒平均百分距分别为10.88,31.51,63.81和67.92。
- 彭宝丰王英高和琼庄南生
- 关键词：巴西橡胶树原位PCR荧光原位杂交
- 崖城割手密11号与拔地拉核型比较分析被引量：13
- 2008年
- 热带种与割手密种是甘蔗有性杂交育种的主要亲本材料,为探讨其染色体的数目、类型等特征,采用核型分析方法对崖城割手密11号(Saccharum.spont.YC No.11)和拔地拉(Badila)进行了研究。结果表明:崖城割手密11号染色体数目为2n=64,核型公式为:2n=64=56m(2sat)+8sm,核型类型为2A型。拔地拉染色体数目为2n=80,核型公式为:2n=80=80m,核型类型为1B型。崖城割手密11号和拔地拉的核型在进化上属于比较原始的类型,而且崖城割手密11号的核型比拔地拉的核型更原始。
- 王英高和琼庄南生黄东益马帅
- 关键词：拔地拉染色体核型分析
- 4个巴西橡胶树无性系的核型分析被引量：5
- 2010年
- 采用染色体直接压片技术,以叶片为试材,对4种巴西橡胶树无性系的染色体数目和核型进行研究。结果表明:参试的4个无性系染色体数目均为2n=36,其中PR255核型公式为2n=36=24m+12sm(2SAT),大丰95核型公式为2n=36=28m+8sm(2SAT),热研2-14-39核型公式为2n=36=20m(2SAT)+16sm,RRIM712核型公式为2n=36=14m+22sm,四者核型类型均为2B型,在进化上属于比较原始的类型。
- 邱海燕王英高和琼庄南生
- 关键词：巴西橡胶树染色体核型分析
- 巴西橡胶树抗白粉病基因连锁标记(OPV-10390)的原位PCR物理定位
- 巴西橡胶树（Hevea brasiliensis）是一种重要的产胶植物,也是热带、亚热带地区重要的经济作物。白粉病（rubber powdery mildew）是橡胶树的的重要病害之一,病菌为害橡胶树嫩叶、嫩芽、嫩梢和花...
- 高和琼王英邱海燕庄南生
- 关键词：巴西橡胶树物理定位PCR抗白粉病基因
- 文献传递
- 木薯淀粉合成相关基因SBE和GBSS的物理定位被引量：8
- 2015年
- 淀粉分支酶和颗粒结合型淀粉合成酶是木薯淀粉合成过程的关键酶。本研究利用荧光原位杂交技术对木薯淀粉合成相关的淀粉分支酶基因(SBEI)和颗粒结合型淀粉合成酶基因(GBSSⅠ,GBSSⅡ)在染色体上的位置进行了物理定位分析。结果表明:GBSSⅠ和GBSSⅡ基因分别定位于木薯华南6号的第13号染色体的短臂上和第11号染色体的短臂上,信号位点到着丝点的百分距离分别为26.3±0.1和14.0±0.5,信号检出率分别为12.9%和7.9%。而SBEI基因位于第12号染色体的长臂上,信号位点到着丝点的百分距离为76.2±0.2,信号检出率为9.4%。GBSSⅠ、GBSSⅡ和SBEⅠ基因位于不同的染色体上,互为独立基因。本研究揭示了这些基因在染色体上的分布特点和基因间的位置关系以及连锁情况,为分子辅助育种和比较基因组学研究提供理论基础。
- 刘平平王英高和琼李开绵庄南生
- 关键词：木薯GBSSSBE荧光原位杂交物理定位
- 木薯蔗糖转运蛋白(SUT)家族基因的染色体物理定位被引量：2
- 2016年
- 本研究以木薯华南6号(SC6)根尖为材料,制备染色体标本。利用原位PCR技术和荧光原位杂交技术,结合核型分析,对木薯4个蔗糖转运蛋白(sucrose transporter protein,SUT)基因在染色体上的具体位置进行了定位分析。结果表明:SUT1位于第14号染色体的长臂上,SUT4.2位于第15号染色体的长臂上,SUT2位于第17号染色体的短臂上,SUT4.1位于第7号染色体的短臂上;信号检出率依次对应为:14.1%、17.1%、12.3%和13.3%;信号位点到着丝粒的百分距离依次对应:42.80±0.1、23.14±0.5、44.89±0.5及37.38±0.1。这4个基因位于不同的染色体上,互为独立基因。本研究还对这些基因与其他已定位基因的位置关系进行了讨论。这些可以为木薯分子标记辅助育种和基因组选择育种体系提供分子细胞遗传学依据。
- 李晶晶王英高和琼李开绵庄南生
- 关键词：原位PCR荧光原位杂交物理定位
- 巴西橡胶树MADS-box基因家族6个成员的染色体物理定位
- 2020年
- MADS-box基因家族广泛分布于真核生物中,巴西橡胶树的MADS-box基因家族主要参与花形态建成,对生殖生长起到重要的调节作用。目前,MADS-box基因家族的26个相关基因已被克隆分析,但它们在染色体上的具体位置还未确定。本研究以巴西橡胶树‘热研7-33-97’品种为材料,将MADS-box基因家族的6个成员(HbAGL8、HbAG15、HbAGL30、HbTT16、HbAP1和HbSVP1)定位在细胞核染色体上,通过双探针荧光原位杂交技术(FISH)对巴西橡胶树MADS-box基因家族的这6个成员在细胞核染色体上进行物理定位分析。结果表明:MADS-box基因家族的6个基因分别位于不同的染色体上,其中HbAGL15、HbAG8、HbAG30和HbSVP1基因定位在第4、5、7和8号染色体长臂上,其信号位点到着丝粒的平均百分距离是11.85、39.71、48.94和6.70;HbTT16和HbAP1基因定位在第1和13号染色体短臂上,其信号位点到着丝粒的平均百分距离是22.19和18.01。本研究结果揭示了巴西橡胶树MADS-box基因家族的6个成员在细胞核染色体上的实际位置,展现家族基因之间的分布特点和连锁遗传关系,不仅丰富了橡胶树分子细胞遗传学信息,也为橡胶树的分子辅助育种和比较基因组学研究提供了分子细胞遗传学的科学理论依据。
- 陶志强张宇航王英高和琼庄南生
- 关键词：巴西橡胶树物理定位
- He-Ne激光对柱花草种子发芽特性的影响被引量：8
- 2004年
- 庄南生唐燕琼王英高和琼
- 关键词：HE-NE激光柱花草种子发芽特性人工草地
