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韩英华

作品数:7 被引量:89H指数:3
供职机构:山东中医药大学更多>>
发文基金:山东省中医药科技发展计划项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇疗效
  • 1篇丹参
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇药物
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物利用
  • 1篇药物利用研究
  • 1篇应用疗效
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇制剂
  • 1篇认知功能障碍
  • 1篇认知障碍患者
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱鉴别
  • 1篇受体
  • 1篇条件LOGI...
  • 1篇轻度

机构

  • 5篇山东中医药大...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 5篇韩英华
  • 2篇刘健
  • 2篇宋毅斐
  • 2篇鹿岩
  • 2篇孙世光
  • 2篇刘丽达
  • 1篇谢雁鸣
  • 1篇王蕾
  • 1篇李玉鸣
  • 1篇冯堃
  • 1篇李子峰
  • 1篇彭婷婷
  • 1篇石峻峰

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
清脑益智颗粒对脑白质疏松症轻度认知障碍患者的疗效及作用机制被引量:6
2014年
目的:观察清脑益智颗粒对脑白质疏松症轻度认知障碍患者(LACI)的临床疗效并探讨其作用机制。方法:将脑白质疏松症轻度认知障碍患者60例,应用随机数字表法分为清脑益智颗粒组(治疗组)和尼莫地平组(对照组),服药3个月,观察用药前后认知功能的变化。实验室采用SOD、MDA及AchE指标测定,对患者治疗前后进行比较。结果:治疗后2组记忆量表分、MMSE分值均较治疗前明显改善(P<0.05),其中治疗组指向记忆、联想记忆、图像自由回忆明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗前后患者的SOD升高,AchE下降,2组治疗前后SOD、AchE水平均有统计学意义(P<0.05)。治疗组MDA下降,对照组MDA治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论:清脑益智颗粒能显著提高脑白质疏松轻度认知障碍患者的短时记忆力,改善轻度认知功能障碍。其作用机制可能与升高患者SOD水平,降低AchE、MDA水平有关。
韩英华刘丽达王蕾
紫草油提取工艺的研究被引量:1
2008年
目的:优选麻油提取紫草素的最佳提取工艺。方法:以左旋紫草素含量为指标,应用正交实验设计,筛选紫草油的最佳提取工艺。结果:取紫草加6倍麻油量、提取温度60℃、提取时间2h,可制备最佳紫草素。
李玉鸣韩英华石峻峰
关键词:紫草素正交试验
香珍解痉丸中丹参和五味子的薄层色谱鉴别被引量:1
2007年
冯堃韩英华
关键词:薄层色谱鉴别五味子丹参解痉自制制剂应用疗效
中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价方法学探讨被引量:63
2013年
合理性与安全性是中药注射剂上市后临床再评价的关键问题之一。该研究随机抽取某医院2011年1月—12月份出院患者病历240份,通过12种中药注射剂药品说明书一致性与配伍禁忌评价、药物利用研究(DUR)以及药品不良反应/事件(ADR/ADE)条件Logistic回归分析,综合评价该医院2011年中药注射剂临床使用情况,初步探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价方法。研究结果显示该医院2011年中药注射剂临床使用给药剂量、给药浓度、溶媒选择、辨病辨证及四项指标与说明书一致性普遍偏低,其中中药注射剂临床超剂量与超浓度使用情况严重,而给药浓度作为保护因素对于评价和预测中药注射剂ADR/ADE发生具有借鉴意义。因此应进一步加强中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究,可以综合借鉴药品说明书一致性与配伍禁忌评价、DUR以及ADR/ADE条件Logistic回归分析多种评价方法。
孙世光李子峰谢雁鸣刘健鹿岩宋毅斐韩英华刘丽达彭婷婷
关键词:中药注射剂辨病辨证药物利用研究药物不良反应条件LOGISTIC回归分析
牡丹皮中丹皮酚的抗焦虑作用被引量:16
2013年
目的:探讨中药牡丹皮抗焦虑作用物质基础。方法:80只成年雄性昆明种小鼠随机分为空白组(Control),阳性药组(地西泮,BZ,1 mg·kg-1),牡丹皮水蒸气蒸馏馏分低、中、高剂量组(Px,50,100,200 mg·kg-1),牡丹皮蒸馏剩余药渣水提物低、中、高剂量组(Wx,100,200,400 mg·kg-1);实验依次进行自由探索模型实验(FEP)、旷场实验(OFT)、高架十字迷宫实验(EPM)、高架〇迷宫实验(EZM)和明暗箱实验(LDB);FEP实验参数包括陌生区时间百分率(Ntime%)、陌生区水平运动百分率(Ncross%)、陌生区垂直运动百分率(Nrear%)、总水平运动(Cross)和总垂直运动(Rear);OFT实验参数包括中央区时间百分率(Ctime%)、中央区水平运动百分率(Ccross%)、总水平运动(Cross)和总垂直运动(Rear);EPM和EZM实验参数包括开臂时间百分率(Otime%)、开臂进入次数百分率(Oentries%)和两臂总进入次数(Entries);LDB实验参数包括明区停留时间百分率(Ltime%)、明区水平运动百分率(Lcross%)、明区垂直运动百分率(Lrear%)、穿梭次数(Transition)、总水平运动(Cross)和总垂直运动(Rear)。结果:与Control组比较,BZ及Px低、中、高剂量可显著增加FEP_Ntime%,FEP_Ncross%,FEP_Nrear%,OFT_Ctime%,OFT_Ccross%,EPM_Otime%,EPM_Oentries%,EZM_Otime%,EZM_Oentries%,LDB_Ltime%,LDB_Lcross%,LDB_Lrear%(P<0.05);Wx仅高剂量可显著增加OFT_Ccross%,EZM_Otime%,LDB_Lrear(P<0.05);BZ及Px,Wx低、中、高剂量对FEP_Cross,FEP_Rear,OFT_Cross,OFT_Rear,EPM/EZM_Entries,LDB_Transition,LDB_Cross,LDB_Rear实验参数影响均无统计学差异。结论:牡丹皮抗焦虑作用有效部位是水蒸气蒸馏馏分(Px),即丹皮酚类成分,其可能的作用靶点是γ-氨基丁酸A受体(GABAAR)。
孙世光刘健韩英华宋毅斐鹿岩
关键词:丹皮酚抗焦虑旷场实验
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