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钟玲

作品数:57 被引量:388H指数:11
供职机构:暨南大学药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生文化科学社会学政治法律更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 46篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 1篇社会学
  • 1篇政治法律

主题

  • 11篇教学
  • 10篇药理
  • 10篇药理学
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  • 3篇肾脏
  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇主动脉
  • 3篇外科
  • 3篇外科治疗

机构

  • 54篇暨南大学
  • 7篇暨南大学附属...
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  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇深圳市中心医...
  • 1篇广州华侨医院

作者

  • 54篇钟玲
  • 19篇熊爱华
  • 13篇刘建军
  • 11篇苏泽轩
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  • 9篇吕俊华
  • 9篇叶春玲
  • 6篇丁泓文
  • 6篇杨延秀
  • 5篇徐珍霞
  • 3篇郭泽雄
  • 3篇蒋家华
  • 3篇吕艳青
  • 2篇于立新
  • 2篇叶开和
  • 2篇杨世坤
  • 2篇黄美燕
  • 2篇聂红
  • 2篇蔡宇
  • 2篇罗英儒

传媒

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年份

  • 1篇2018
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  • 5篇2005
  • 9篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 6篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 3篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
西替利嗪的安全性指标测定被引量:3
2001年
目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。
钟玲任先达叶春玲熊爱华刘建军杨延秀杨美玲
关键词:西替利嗪急性毒性合理用药安全性药效组胺
肝素增强佛波酯对人鼻咽癌CNE2细胞的作用 :上调c-jun ,p53 ,p21的表达(英文)被引量:8
2002年
目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与佛波酯联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用。结果 :肝素与佛波酯联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强的作用 ,同佛波酯单独应用于诱导细胞凋亡相比 ,低剂量的肝素与佛波酯联合应用后发现 :TUNEL阳性细胞明显增多 ;G1 期细胞阻止 ,S期细胞明显减少 ,凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化更加明显 ;c-jun ,p53 ,p2 1基因表达明显升高 ,而c-fos在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素增强佛波酯对人鼻咽癌细胞的抗增殖及促凋亡 ,这可能与c-jun ,p53 ,p2
李红良陈丹丹张海伟钟玲李小红罗英儒任先达司徒锐
关键词:肝素佛波醇酯类CNE2细胞鼻咽癌P53P21
实验性抑郁症动物模型的评价被引量:78
2001年
Study of depression and antidepressant drugs mainly depends on animal models. Twelve animal models of depression related to some sets of validating criteria are reviewed. Of the 12 models, some traditional models (reserpine reversal, amphetamine potentiation) are rejected as they are devoid of selectivity, insufficient to predict antidepressant activity in the compounds tested. The models with the highest overall validity are the intracranial self-stimulation, chronic stress and learned helplessness models in rats, and the primate separation model. A combination of several models may be the best way to study depression and to screen antidepressant drugs. This combination can be used to detect compounds comparable to those antidepressants possessing clinically established antidepressant activity.
吕俊华钟玲
关键词:抑郁症抗抑郁药可重复性动物实验
前列腺素F_(2α)增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌
2006年
目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i。结果葡萄糖浓度为16.5mmol·L-1时,PGF2α5μmo·lL-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加。葡萄糖浓度为5.5mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20mmol·L-1TEA再应用PGF2α,胰岛素分泌显著增加。60mmol·L-1KCl和250μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于最大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌。16.5mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4′-二异硫氰酸水合茋-2,2′-二磺酸(DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌。另外,16.5mmol·L-1葡萄糖下,5μmol·L-1PGF2α引起NIT-1β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60mmol·L-1KCl和250μmo·lL-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显著降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低。结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用。PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。
叶春玲袁振宇任省华叶涛钟玲蒋家华
关键词:前列腺素F2Α氯通道
链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道变化被引量:2
2003年
目的 :探讨链脲佐菌素诱导的糖尿病早期小鼠胸主动脉钾通道的变化。方法 :实验采用离体血管的方法测定糖尿病鼠和正常鼠胸主动脉环对血管收缩剂 :6 0mmol/LKCl和苯肾上腺素 (PE)、内皮非依赖性舒张剂 :硝普钠 (SNP)以及电压依赖性钾通道 (KV 通道 ) ,钙激活型钾通道 (KCa通道 ) ,ATP敏感钾通道 (KATP通道 )阻断剂的反应。结果 :糖尿病鼠胸主动脉环对 6 0mmol/LKCl、PE和SNP的效应都显著大于对照组 ;KCa通道阻断剂四乙铵 (TEA)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环在PE的激动下SNP的舒张效应 ,而且其 -logIC50 的差值较对照组显著增大 ;KV 通道阻断剂 4 -氨基吡啶 ( 4 -AP)显著降低糖尿病和正常小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应 ,但是 -logIC50 差值无显著差异 ;KATP通道阻断剂格列苯脲 (Glibenclamide)显著降低糖尿病小鼠胸主动脉环对SNP的舒张效应 ,而对照组无显著阻断作用 ,-logIC50 的差值也无显著差异。结论 :糖尿病早期小鼠胸主动脉平滑肌细胞KCa通道的开放或表达显著增强 。
叶春玲沈兵吕艳青钟玲熊爱华蒋家华
关键词:糖尿病小鼠胸主动脉钾通道链脲佐菌素
药学实验室平台建设的探索被引量:14
2006年
根据实验教学示范中心建设的基本理念,结合药学高等教育的特点,探讨药学实验教学实验室平台建设的思路,提出了人才建设、制度建设有关的运行措施和办法。
钟玲金钱星徐珍霞张爱丰
关键词:实验教学资源共享
5-氟尿嘧啶与双嘧达莫联合对肾癌细胞生长的影响被引量:5
2006年
目的探讨5-氟尿嘧啶(5-Fu)与双嘧达莫(DPM)作用对肾癌细胞生长的影响。方法以人肾癌细胞系(RCC925)为研究对象,运用长春新硷(VLB;Velban)作为参照的有/无核苷酸体外条件培养体系来研究不同浓度5-Fu(0.6、6.0、60.0 mg/L)与DPM的作用。结果当DPM浓度不变时,不同浓度5-Fu(0.6、6.0、60.0mg/L)分别对应的肾癌细胞生长抑制率组间比较差异有统计学意义(P<0.05);当5-FU浓度不变时,不同浓度DPM(0、1.25、2.50、5.00、10.00mg/L)分别对应的肾癌细胞生长抑制率组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而且6、60mg/L浓度的5- Fu与5mg/L DPM联合应用,与单用0.078mg/L VLB对肾癌细胞的生长抑制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论5-Fu与DPM联合应用可优化肾癌治疗。
苏泽轩倪梁朝钟玲丁泓文
关键词:肾肿瘤5-氟尿嘧啶双嘧达莫
药学实验中心的建设与管理被引量:7
2005年
从管理体制与运行机制、实验教学课程体系、实验技术队伍、仪器设备和实验室环境设施等五个方面,探讨药学实验中心的建设与管理问题。
徐珍霞钟玲龚莉桂
一种简易异种肾移植动物模型的建立被引量:3
2004年
目的 建立一种简易的豚鼠到大鼠异种肾移植模型。方法 以豚鼠及SD大鼠为供体、以SD大鼠为受体 ,采用原位肾灌注 ,易位移植 ,供、受体手术交替进行的方案 ,建立异种肾移植模型 ,观察豚鼠到大鼠异种移植肾的组织病理变化及超微结构改变。结果 经数次训练后 ,30只大鼠肾移植术均获成功 ,手术时间 (90 79±5 11)min ,植肾时间 (15 88± 0 6 4 )min ,供肾热缺血时间 (0 15± 0 0 5 )min ,供肾冷缺血时间 (18 86± 1 2 3)min。移植肾发生超急性排斥反应时表现为肾间质出血 ,毛细血管内血小板聚集、附壁 ,肾小球破坏等。结论 经改进的豚鼠到大鼠异种肾移植模型 ,具有血管吻合技术要求难度低 ,成功率高 ,可重复性强的优点。
郭泽雄苏泽轩钟玲丁泓文
关键词:异种肾移植动物模型模型建立超急性排斥反应
护心灵对垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血的保护作用被引量:20
2001年
目的 :观察及比较中药护心灵对急性心肌缺血的保护作用。方法 :采用垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血模型观察药物的作用。结果 :与生理盐水组相比 ,护心灵能显著缓解垂体后叶素所引起的心电缺血改变。与速效救心丸组小剂量组间比较 ,护心灵在少数时点的作用明显强于速效救心丸 ;但大剂量组间比较无显著性差异。结论 :护心灵与速效救心丸一样 ,对垂体后叶素所致的急性心肌缺血具有较好的保护作用。
叶春玲吕艳青杨延秀吕俊华钟玲任先达刘声波
关键词:护心灵速效救心丸心肌缺血垂体后叶素心肌保护
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