邱瑞
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种莫西沙星中间体的制备方法
- 本发明公开了一种莫西沙星中间体6-苄基-八氢-吡咯并[3,4-b]吡啶（式<B>I</B>）的制备方法，采用NaBH<Sub>4</Sub>/H<Sub>2</Sub>SO<Sub>4</Sub>还原体系还原6-苄基-六...
- 郭丽吴勇海俐邱瑞李晓岑
- 文献传递
- 含五个葡糖糖的具有GLUT1高亲和力脂质体配体的设计、合成
- 在研究脑靶向脂质体时,我们结合国外目前的研究成果,即葡萄糖具有良好脑靶向性,设计并制备了含胆甾-葡萄糖偶联物(1:1)为配体的脂质体。体内外实验结果显示,这种脂质体可不同程度地提高一般阳离子脂质体的脑靶向性,但是结果不是...
- 吴勇海俐屈博毅李勋姚念邱瑞
- 关键词：脑靶向
- 文献传递
- 小分子抗肿瘤FGFR抑制剂与FGFR蛋白的作用关系研究及研发进展被引量：3
- 2016年
- 成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)为受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)超家族的一员。成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factors,FGFs)能与FGFRs高亲和力结合,参与许多生物学过程,如调节器官发育,新生血管生成,细胞增殖、迁移、抗凋亡等。FGFR基因的激活突变和扩增,导致FGFR蛋白的扩增,与许多恶性肿瘤的发生、发展有着密不可分的联系。近年来,报道了多种化学骨架的小分子FGFR抑制剂,其中大部分已应用到临床抗癌研究中。本文综述了目前处于临床研究阶段的第二代选择性FGFR小分子抑制剂,并关注其与FGFR蛋白的作用关系,以期为FGFR小分子抑制剂的设计提供一些参考。
- 黎晓龙邱瑞李珏海俐吴勇
- 关键词：成纤维细胞因子抗肿瘤
- 氯诺昔康的合成工艺研究
- 2014年
- 目的改进氯诺昔康的合成工艺。方法中间体Ⅱ、Ⅲ在硅胶作用下反应生成氯诺昔康。结果与结论收率由37%提高到83%。改进后的工艺操作简便安全,易于控制,纯化方便,产品收率高,改进了原有工艺。
- 邱瑞雷凡海俐吴勇
- 关键词：氯诺昔康吸附剂
