王宇卿
- 作品数：46 被引量：412H指数：10
- 供职机构：南阳医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学化学工程更多>>
- 南阳道地药材杜仲的重金属含量测定被引量：4
- 2011年
- 目的:测定南阳道地药材杜仲中重金属的含量。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉、铜的含量,采用原子荧光法测定汞和砷的含量。结果:南阳各产地杜仲的五种重金属含量均低于《药用植物及制剂进口绿色行业标准》中重金属限量指标。结论:南阳地产杜仲药材的重金属含量较低,质量比较优良。
- 杨媛媛王宇卿郭万周贾何丽李扬
- 关键词：重金属原子吸收原子荧光
- 基于网络药理学的泻心汤效应成分抗动脉粥样硬化作用机制研究
- 2024年
- 目的:基于网络药理学方法结合细胞实验研究泻心汤效应成分抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制。方法:通过TCMSP等数据库获取泻心汤效应成分的靶点;同时采用GeneCards、TTD、Drugbank数据库检索AS相关的疾病靶点;运用Draw Venn Diagram软件构建泻心汤效应成分和AS的共同靶点;运用Cytoscape 3.7.2软件构建“效应成分-靶点”网络;利用STRING 11.0数据库构建共同靶点相互作用PPI网络;利用Metascape数据库进行GO功能及KEGG通路富集分析。最后,通过棕榈酸刺激EA.hy926内皮细胞建立体外炎症模型,对网络药理学的相关结果进行验证。结果:筛选得到泻心汤效应成分相关的靶点285个,疾病靶点589个,两者有交集靶点49个;网络拓扑分析得到核心靶点LDLR、RPPARG、VEGFA、IL-1β、I L-6、TNF-α等;KEGG分析得到PPAR、PI3K/AKT等信号通路,这些通路主要涉及炎症、脂质与动脉粥样硬化等相关途径,初步提示泻心汤效应成分可能通过作用于核心靶点调控PPAR、PI3K/AKT等信号通路以拮抗AS。ELISA和qPCR实验结果证明,泻心汤效应成分可通过降低炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的分泌和mRNA的表达,抑制内皮细胞炎症反应,从而发挥抗AS作用。结论:泻心汤效应成分可通过作用于炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α等关键靶点发挥抗AS作用,这为泻心汤效应成分抗AS的机制研究提供了参考依据。
- 王晓瑜杨媛媛杨媛媛庄果姜旭王宇卿
- 关键词：动脉粥样硬化网络药理学
- 基于HPLC-Q-TOF/MS法的黄芩血清药物化学分析被引量：15
- 2019年
- 目的基于HPLC-Q-TOF/MS法对黄芩Scutellaria baicalensis Georgi进行血清药物化学研究。方法采用血清药物化学的研究方法,同时建立黄芩及口服黄芩后大鼠血清的HPLC指纹图谱,分析比较黄芩水提物、含药血清、空白血清HPLC图谱的差异,用HPLC-Q-TOF/MS技术初步鉴定口服黄芩后大鼠血中移行成分。结果口服黄芩后从血清中发现了13个入血成分,其中10个为原型成分,3个为代谢产物。结论用血清药物化学的方法对黄芩的血清药源性成分进行分析,以期为阐明黄芩药效物质基础提供依据。
- 李淑娇王宇卿
- 关键词：黄芩血清药物化学
- 基于HPLC-Q-TOF/MS法的鬼针草血清药物化学探究被引量：7
- 2020年
- 目的基于HPLC-Q-TOF/MS法探讨鬼针草在大鼠体内的药效物质基础。方法采用HPLC-Q-TOF/MS技术,以及Qualitative Analysis B.07.00等软件分析,通过比较鬼针草水煎液、含药血清、空白血清指纹图谱及含药血清与空白血清的图谱差异,根据保留时间、质谱信息、精确相对分子质量以及与文献、对照品比较,初步鉴定口服鬼针草后大鼠体内入血成分。结果口服鬼针草后,从血清中共鉴定出11种移行成分,其中包括5种有机酸类、5种黄酮类及1种聚炔类。结论明确了鬼针草的效应物质基础,以期为鬼针草的进一步研究开发奠定基础。
- 王宇卿李淑娇庄果
- 关键词：鬼针草
- 艾草R2R3-MYB转录因子家族成员的鉴定及表达分析
- 2024年
- MYB(v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog)家族转录因子是高等植物转录因子中数目最多的一类基因家族成员,可分为4个亚家族,其中R2R3-MYB是最常见的亚家族类型。R2R3-MYB类转录因子广泛参与植物的器官发育和次生代谢产物生物合成的调控。为研究R2R3-MYB家族转录因子在艾叶黄酮合成和腺毛发育中发挥的作用,该研究基于艾的全基因组数据筛选、鉴定出92个R2R3-MYB转录因子,并利用生物信息学预测其潜在功能。结果表明,92个转录因子的氨基酸长度为168~547 aa,相对分子质量为19.6~60.5 kDa,均为亲水性蛋白。亚细胞定位分析表明,89个AaMYB蛋白定位结果为细胞核,3个蛋白同时定位于细胞核和细胞质中。依据拟南芥R2R3-MYB家族分类,92个艾R2R3-MYB蛋白分为26个亚家族,同一亚族基因结构基本类似。顺式作用元件预测结果表明光响应元件、茉莉酸甲酯元件和脱落酸元件在R2R3-MYB基因启动子区域分布广泛。转录组表达分析结果显示,AaMYB60、AaMYB63和AaMYB86在叶片中的表达均高于茎和根中的表达,说明这3个转录因子主要在叶片中发挥作用。此外,利用系统进化分析筛选出5个参与艾叶黄酮生物合成或腺毛发育的候选R2R3-MYB转录因子。该研究可为后期艾的优良品种选育和种质创新等提供重要的基因资源。
- 崔占虎李淑娇满永宏李明杰古力张重义李孟芝黄显章王宇卿
- 关键词：基因组生物信息学系统进化
- 基于UPLC-ABTS-Q-TOF-MS的艾草不同部位抗氧化活性成分比较研究被引量：3
- 2024年
- 为了对中药艾Artemisia argyi不同部位(根、茎、叶、籽)中化学成分进行表征与鉴定,筛选具有抗氧化活性的化合物,该研究采用超高效液相色谱-2,2′-联氨-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-ABTS-Q-TOF-MS)在线联用技术,以Poroshell 120 SB-Aq(3.0 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.2%的甲酸水(B)为流动相,进行梯度洗脱,在正、负离子模式下分别扫描,运用MassLynx软件,结合对照品及相关文献,对艾草不同部位进行化学成分鉴定并比较不同部位化学成分的差异,采用抗氧化活性成分在线检测体系,对抗氧化活性成分进行检测,并以清除效率为指标对艾草不同部位活性成分的抗氧化活性进行比较评价。结果从艾草不同部位提取物中共鉴定出87个化合物,根、茎、叶、籽分别鉴定出38、72、85、33个成分;共筛选出具有22个抗氧化活性的化合物,根、茎、叶、籽分别鉴定出14、17、20、11个具有抗氧化活性的化合物。研究表明艾草不同部位化学成分和抗氧化成分均存在一定差异,为艾草的资源利用和进一步研究开发提供数据支持。
- 王苗苗王宇卿王宇卿庄果杨媛媛
- 关键词：抗氧化活性
- 复方黑骨藤凝胶剂总生物碱的含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的测定复方黑骨藤凝胶剂总生物碱的含量。方法采用紫外-可见分光光度法建立复方黑骨藤凝胶剂中总生物碱的含量测定方法,并进行方法学考察。结果该测定方法稳定可靠,连续测定3批制剂的总生物碱含量,平均值为15.81%。结论采用紫外-可见分光光度法能稳定可靠的控制复方黑骨藤凝胶剂的总生物碱含量。
- 王宇卿杨媛媛贾何丽郭万周李扬
- 关键词：紫外-可见分光光度法总生物碱
- 基于药代动力学法评价补骨脂提取工艺的研究被引量：3
- 2011年
- 目的建立大鼠血浆活性成分检测方法,评价补骨脂提取工艺。方法血浆样品经甲醇萃取后,采用RP-HPLC法进行分析,色谱柱为YMC-Pack ODS柱(150 mm×6.0mm,5.0μm);流动相系统:水-甲醇系统(55∶45)等度洗脱;流速:1 ml.min-1;检测波长:246 nm;柱温:30℃;进样量:20μl;内标为7-甲氧基香豆素。结果该方法的准确度及精密度均符合生物样品分析测定的要求,且分析结果表明维药补骨脂经新的工艺处理后,药效成分的体内过程均符合二室模型。结论通过不同工艺产物的药代动力学特征的比较,选择适当的工艺,就能提高有效成分的生物利用度,吸收速度加快,为评价药物提取工艺提供一种新的研究思路。
- 霍仕霞凯赛尔.阿不都克热木高莉彭晓明王宇卿闫明
- 关键词：补骨脂药动学超微粉
- 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术分析宛艾化学成分被引量：9
- 2018年
- 目的:研究宛艾的非挥发性化学成分,以促进其进一步的研究与开发。方法:采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS),并结合文献报道对宛艾中的化学成分进行鉴定,色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18(3mm×150mm,2.7μm);流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速0.5mL·min^(-1)。结果:鉴定出宛艾中23个化学成分,其中黄酮及黄酮苷类12个,苯丙酸类9个,香豆素类1个,其他1个。结论:本研究阐明了宛艾的非挥发性化学成分,方法精确、高效,适用于宛艾非挥发性化学成分的快速鉴定,为宛艾的深入研究及进一步开发利用奠定了基础。
- 王宇卿耿榕徽张须学
- 关键词：化学成分
- RP-HPLC法同时测定颠茄草5个部位中2种成分被引量：10
- 2017年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定颠茄草Belladonnae Herba 5个部位(全草、根、茎、叶、果实)中2种成分的含有量。方法颠茄草甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长216 nm;柱温35℃。结果硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱分别在51.60~1 290 mg/L(R2=0.999 9)、2.90~72.00 mg/L(R2=0.999 5)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.3%、101.5%,RSD分别为2.5%、1.3%。两者含有量分别在根、叶中最高,均在茎中最低。结论颠茄草不同部位中硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱含有量差异明显。
- 庄果王宇卿熊伟李磊
- 关键词：硫酸阿托品氢溴酸东莨菪碱RP-HPLC
