张伟娟
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 供职机构：四川大学华西医学中心更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目美国中华医学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 中国汉族群体5个STR分子遗传标记多态性研究被引量：4
- 2005年
- 为了解中国人5个STR基因座等位片段结构特征,获得汉族群体D2S2955、D3S4014、D20S604、D22S689和GATA198B05基因座的群体遗传学数据。采取成都地区无血缘关系汉族个体血样EDTA抗凝血,Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶不连续缓冲系统水平电泳分型,自动激光荧光测序仪测定DNA序列。序列分析显示,中国人D2S2955、D3S4014、D20S604基因座具有简单重复序列,而D22S689、GATA198B05基因座具有复杂重复序列。5个STR基因座在成都汉族群体中均具有遗传多态性。揭示了我国汉族人群5个STR基因座的等位基因片段结构特征,为人类群体遗传研究提供了数据,建立的不连续缓冲系统水平电泳分型方法为检测这5个STR基因座提供了简便技术。
- 贾振军吴谨李慧侯一平张伟娟周雪平邓建强石美森张霁李英碧
- 关键词：遗传多态性短串联重复序列中国汉族群体
- X染色体遗传标记研究进展被引量：5
- 2003年
- 随着人类基因组计划的进展,全面深入地了解个体和群体间基因组的变异或多态性已成为可能,并日益显示其重要性。X染色体遗传标记的遗传多态性较多地表现在短串联重复序列和单核苷酸的多态性。这类多态性有助于解释个体的表型差异、不同群体和个体对疾病,特别是对复杂疾病的易感性、以及对各种药物的耐受性和对环境因子的反应,因此受到临床及法医工作者的重视。本文收集了国内外X染色体遗传标记在临床疾病诊断及法医DNA工作者实践中的研究和应用资料,汇总报道了X染色体遗传标记的研究进展。
- 张伟娟周雪平贾振军吴谨李英碧侯一平
- 关键词：X染色体遗传多态性短串联重复序列单核苷酸法医学
- 成都汉族群体六个短串联重复序列基因频率及其种属特异性研究被引量：3
- 2004年
- 目的对成都汉族群体6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究,探讨其在法医学中的应用价值。方法用PCR扩增、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色技术,对110名成都汉族无血缘关系健康个体的6个短串联重复序列等位基因频率及其种属特异性进行研究。结果D4S2366、D4S2367、D6S474、D6S1281、D2S1396和D20S601在成都汉族群体中等位基因个数分别为7、7、6、7、5、7;观察杂合度分别为0.802、0.708、0.770、0.627、0.542、0.672;个人识别率分别为0.887、0.828、0.849、0.848、0.794、0.865;非父排除率0.602、0.441、0.544、0.325、0.227、0.386。通过种属特异性的评价发现6个短串联重复序列与其他种属间存在较大差异。结论6个短串联重复序列在成都汉族群体中具有较好的遗传多态性及种属特异性,在法医学研究中具有应用价值。
- 张伟娟侯一平吴谨贾振军周雪平李英碧田静颜静
- 关键词：种属特异性短串联重复序列等位基因频率汉族群体
- 线粒体DNA的研究进展及其法医学应用被引量：10
- 2004年
- 线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是存在于细胞质内的环状DNA。它的存在早在三十多年前就有人提出。如今,关于线粒体的研究领域是生物医学中发展最快的学科之一。它的发展基于一些很基本且有趣的问题的提出,这些问题主要是关于线粒体是如何进化,如何产生能量。另外,在疾病中线粒体基因如何发生突变、细胞凋亡如何受到它的调节、以及衰老如何对线粒体DNA发生影响等问题都有待解答,而且对这些问题的探讨将会对诸如人类学、法医学以及疾病的治疗有很大的用途。
- 周雪平张伟娟贾振军吴谨李英碧侯一平
- 关键词：线粒体DNAMTDNA法医学基因组遗传学
- 增强型绿色荧光蛋白基因真核表达载体的构建被引量：10
- 2005年
- 构建增强型绿色荧光蛋白(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)基因的真核表达载体pCDNA3.1(+) EGFP,转染至培养的Hela细胞中成功表达,并发出绿色荧光,证明EGFP一种良好的报告基因和筛选标记.
- 徐洁杰张伟娟王浩明胡火珍
- 关键词：真核表达载体转染HELA细胞
