安燕南
- 作品数：17 被引量：64H指数：5
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- 一种利用化学成分指纹图谱技术鉴定化石的方法
- 本发明涉及一种辅助鉴定化石的方法。该方法包括：采用高效液相色谱指纹图谱技术对化石和现代相关物种提取液中的化学成分进行比较，通过分析共有色谱峰的一致性，起到辅助鉴定化石的作用。
- 王如峰王宇飞吴秀稳安燕南
- 文献传递
- 金莲花中一种酚酸类化合物含量测定方法的建立
- 目的： 建立金莲花中金莲花苷的含量测定方法，并对市售金莲花药材中金莲花苷的含量进行测定。方法： HPLC法，色谱条件如下：色谱柱为Agilent C18 ODS柱（250 mm × 4.6 mm，5μm），柱温为室温;流...
- 刘颖王如峰袁铭安燕南吴秀稳
- 关键词：HPLC法
- 金莲花化学成分的大鼠肝微粒体转化研究
- 金莲花(Flos Trollii)为毛茛科金莲花属植物金莲花(Trollus chinensis Bunge)的干燥花,主要含有黄酮类、酚酸类和生物碱类三类成分,但是三类成分对金莲花疗效的贡献存在争议。确定金莲花的有效成...
- 安燕南
- 关键词：肝微粒体LC-MS生物转化
- 文献传递
- HPLC指纹图谱法评价市售胖大海的质量一致性被引量：5
- 2013年
- 目的:建立胖大海高效液相色谱指纹图谱分析方法,比较不同地区市售胖大海质量的一致性,为其质量评价提供参考。方法:通过对提取条件和色谱条件进行考察,构建高效液相色谱指纹图谱法并用其测定购自国内不同地区的市售胖大海样品的指纹图谱,采用相似度分析软件对指纹图谱进行分析比较。结果:确定了胖大海指纹图谱的提取条件和高效液相色谱条件,发现了胖大海的20个共有特征峰,8份市售胖大海样品的相似度为0.942～0.984。结论:建立了胖大海的高效液相色谱指纹图谱分析方法,通过该方法证明中国不同地区的市售胖大海的质量比较一致。
- 王如峰安燕南袁铭吴秀稳丁怡
- 关键词：胖大海高效液相色谱指纹图谱
- 金莲花不同花部对总黄酮的贡献度研究被引量：3
- 2013年
- 目的:测定金莲花不同花部总黄酮的含量及质量分数,确定各花部对金莲花总黄酮的贡献度。方法:比色法测定金莲花不同花部中总黄酮的含量;质量分析法测定不同花部的质量分数;采用数学方法计算各花部对金莲花总黄酮的贡献度。结果:金莲花各花部的总黄酮含量为:花萼(6.18%)、花柄(2.84%)、花冠(2.22%)、子房(1.52%)、花蕊群(1.07%)。金莲花各花部的质量分数为:花萼(41.90%)、花蕊群(22.40%)、子房(15.29%)、花冠(10.24%)、花柄(10.17%)。结论:金莲花5个花部对总黄酮的贡献度依次为:花萼(72.00%)、花柄(8.19%)、花蕊群(6.85%)、子房(6.54%)、花冠(6.42%),花萼对总黄酮的贡献度最大。
- 袁铭王如峰吴秀稳安燕南孙震晓
- 关键词：花部总黄酮贡献度
- 京大戟挥发油化学成分分析被引量：6
- 2013年
- 目的:分析京大戟Euphorbia pekinensis Rupr.的挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法从京大戟中提取挥发油成分,并利用气相色谱-质谱联用技术连机分析,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量。结果:共分离出35个峰,鉴定出29种化学成分。由干燥的京大戟根中提取此种挥发油的收率为0.3%。结论:提取物的主要成分为沉香螺旋醇(49.23%)和四甲基环癸二烯异丙醇(20.66%)。该研究为京大戟的进一步研究提供了可靠的科学依据。
- 李雪飞白根本王如峰杨继锋袁铭安燕南吴秀稳
- 关键词：京大戟挥发油气相色谱-质谱联用化学成分
- HPLC测定金莲花中金莲花苷的含量被引量：10
- 2012年
- 目的:建立金莲花中金莲花苷的含量测定方法,并测定其在市售金莲花药材中的含量。方法:高效液相色谱法,Kromasil C18ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为室温;流动相A为乙腈,B为0.5%醋酸溶液;洗脱程序(0～30min,2%～100%A),流速1.0 mL.min-1,检测波长258 nm。结果:金莲花苷在0.115 8～1.042 2μg线性关系良好,9批金莲花药材中的金莲花苷的含量为0～0.058%。结论:本方法精密度、准确度和重复性良好,适用于测定金莲花中金莲花苷的含量。
- 刘颖王如峰袁铭安燕南吴秀稳
- 关键词：高效液相色谱法
- 胖大海药材指纹图谱的构建方法
- 本发明涉及一种胖大海药材的高效液相色谱指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱的确定。该方法包括：用20倍量(重量：体积)的70％乙醇在25℃超声提取胖大海药材粉末50min，将提取液过滤后进行高效液相色谱分析。分析的色谱条件...
- 王如峰安燕南袁铭吴秀稳
- 文献传递
- 藜芦酸在大鼠体内的药代动力学被引量：1
- 2014年
- 目的：考察藜芦酸在大鼠体内的药代动力学。方法：大鼠口服灌胃给予藜芦酸，在不同时间点采集血样，选择3，4-二羟基苯甲酸甲酯为内标，采用HPLC测定血药浓度，流动相乙腈（A）-1％乙酸（B）梯度洗脱（0-11min，5％-57％A；11～13min，57％～5％A），检测波长256nm，绘制血药浓度-时间曲线，通过Kinetica4．4软件计算药代动力学参数。结果：灌胃给药后藜芦酸在大鼠体内的达峰时间分别为（45．00±10．00），（31．00±8．22）min，存在二次达峰现象；高、低剂量组的Cmax分别为（176．85±28．89），（68．14±12．58）mg·L-1，t1/2分别为（87．74±20．74），（227．18±93．78）min，AUC0-∞分别为（50363．50±11667．7），（18830．32±4354．35）min·mg·L-1，MRT0-∞分别为（201．39±16．72），（227．40±21．37）min。结论：藜芦酸口服吸收较快，消除较慢，体内作用时间较长。
- 安燕南王如峰吴秀稳刘莉嘉彭玉帅李沧海周长征
- 关键词：药代动力学高效液相色谱血药浓度
- HPLC指纹图谱法评价市售虎杖饮片的质量一致性被引量：3
- 2013年
- 目的:比较不同地区市售虎杖饮片质量的一致性,为其质量评价提供参考。方法:采用HPLC指纹图谱法测定不同地区的24份市售虎杖饮片和对照药材的指纹图谱,色谱条件为:Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温25℃。采用相似度分析软件对结果进行分析比较。结果:建立了虎杖饮片的HPLC指纹图谱分析方法;确定了21个共有特征峰;24份市售饮片的相似度结果为0.882～0.998。结论:全国不同地区市售虎杖饮片的质量基本一致。
- 王如峰王敏安燕南白根本马群
- 关键词：虎杖HPLC指纹图谱
