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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2008
  • 1篇2006
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种后处理工艺流程中铀粗产品液1CU的预处理装置
本实用新型涉及一种后处理工艺流程中铀粗产品液1CU的预处理装置,包括料液处理罐、进料系统、鼓泡系统、放空系统、取样系统、加料系统、出料系统和温度控制系统;所述温度控制系统与所料液处理罐连接;所述进料系统包括带有进料阀门的...
兰天肖松涛丛海峰左臣吕洪彬袁中伟欧阳应根晏太红
文献传递
焦磷酸氧锆对铯的吸附性能被引量:5
2014年
研究了静态实验条件下,吸附平衡时间、酸度、温度对铯在焦磷酸氧锆上吸附的影响以及铯在不同酸度下的解吸,并研究了动态实验条件下,焦磷酸氧锆的吸附淋洗性能、焦磷酸氧锆从辐照靶件溶解液中提取铯的性能。结果表明:焦磷酸氧锆对铯的吸附约30min可达平衡;低酸低温有利于吸附,高温高酸有利于解吸;焦磷酸氧锆从辐照靶件溶解液中提取铯的回收率约为100%。
宋凤丽李辉波苏哲丛海峰张敏刘志辉林灿生王孝荣叶国安
关键词:
一种离子型共价有机框架材料测量水中pH值的方法
本公开涉及一种离子型共价有机框架材料测量水中pH值的方法,该方法包括:将离子型荧光探针分散在水中,得到荧光探针悬浊液;将所述荧光探针悬浊液与酸性水溶液混合,得到待测悬浊液;在激发光照射条件下,通过所述待测悬浊液的荧光光谱...
刘晓娟肖松涛欧阳应根叶国安赵晶刘协春丛海峰薛玉冰潘大树
硝酸介质中单甲基肼与亚硝酸的反应动力学研究
目前中国原子能科学研究院后处理工艺选用肼的衍生物单甲基肼(MMH)作为支持还原剂,它与亚硝酸的反应未见文献报道。本实验用分光光度法在低温条件下研究了硝酸介质中单甲基肼与亚硝酸的反应。我们分别考察了硝酸浓度、单甲基肼浓度、...
魏艳贾永芬丛海峰
关键词:硝酸介质亚硝酸单甲基肼反应动力学
文献传递
30%TBP-煤油辐解行为检测方法
本发明属于乏燃料后处理技术领域,公开了30%TBP-煤油辐解行为检测方法,该方法是利用辐解源对Purex流程中的萃取体系进行辐解,然后对辐解产物DBP、MBP、羰基化合物进行检测,关键在于,所用辐解源为<Sup>238<...
李辉波王孝荣丛海峰苏哲刘占元袁洁琼宋凤丽何辉林灿生
TBP-煤油从硝酸介质中萃取Tc(Ⅶ)的动力学研究被引量:6
2010年
用自行设计的小型恒界面萃取实验装置研究了TcO4-/HNO3/TBP-煤油、TcO4-/HNO3-Zr/TBP-煤油、TcO-4/HNO3-U/TBP-煤油以及TcO4-/HNO3-Zr-U/TBP-煤油等萃取体系中锝的萃取动力学行为,关联出相应的动力学方程,计算出了表观速率常数;并根据实验结果对Tc(Ⅶ)萃取动力学相关规律进行了探讨。在所研究的体系中,Tc(Ⅶ)的萃取速率均随温度升高而降低;根据实验结果计算得出Tc(Ⅶ)萃取过程的表观活化能均呈负值。
王辉贾永芬魏艳李会蓉丛海峰潘永军
关键词:萃取动力学PUREX流程
氨基羟基脲应用于钚净化浓缩循环被引量:1
2020年
进行了氨基羟基脲(HSC)的硝酸水溶液对30%(体积分数,下同)磷酸三丁酯(TBP)/煤油中高浓度四价钚(Pu(Ⅳ))的还原反萃行为研究,并采用试管串级实验对HSC在钚净化浓缩循环中反萃段工艺进行了验证。结果表明:HSC能有效地实现有机相中高浓Pu(Ⅳ)的反萃;采用13级逆流反萃试管串级实验(还原反萃段10级,补充萃取段3级),对PUREX流程钚净化浓缩反萃段工艺进行了验证,在相比(2BF∶2BX∶2BS)为1∶0.25∶0.15的条件下,Pu的收率为99.99%;钚中去铀的分离因子SF(U/Pu)=3.7×10^5。HSC作为还原反萃剂,可以实现30%TBP/煤油中高浓度Pu(Ⅳ)的有效反萃,在钚净化浓缩循环工艺中有良好的应用前景。
杨贺肖松涛刘协春丛海峰兰天欧阳应根王玲钰
一种乏燃料溶解液中碘驱除的系统
本公开涉及一种乏燃料溶解液中碘驱除的系统,所述系统包括:放射性碘驱除装置、碱液吸收装置和碱液吸收换热器。本公开的碘驱除系统通过使乏燃料溶解液和驱除气体在放射性碘驱除装置中反应生成分子碘,并采用载气将溶解液中的分子碘带出系...
丛海峰肖松涛刘协春兰天李宝军
文献传递
三异丁基硫化膦的合成方法
本发明公开了一种三异丁基硫化膦的合成方法。该方法是以氮气为保护气体,苯为溶剂,溴代异丁烷、镁和三氯化磷为底物,在50~80℃温度下反应1~3小时,反应合成中间产物三异丁基膦;然后中间产物三异丁基膦与硫在50~80℃温度下...
李辉波苏哲林灿生宋凤丽王孝荣袁洁琼丛海峰刘占元
高氯酸介质中单甲基肼与亚硝酸的反应动力学
2009年
用分光光度法研究了高氯酸介质中单甲基肼(MMH)与亚硝酸(HNO2)的反应,建立了单甲基肼与亚硝酸的反应速率方程式。高氯酸介质中HNO2和MMH反应的速率方程如下:-dc(HNO2)/dt=kc(H+)0.9c(MMH)1.1c(HNO2)。温度4.5℃,c0(Cl O4-)=0.50 mol/L时,反应速率常数k=(46.0±2.7)L2/(mol2.s),该反应的活化能Ea=(42.4±0.1)kJ/mol。以上研究结果表明,在高氯酸介质中,单甲基肼与亚硝酸能很快反应,提高酸度、增大单甲基肼浓度均有利于亚硝酸的还原。
魏艳王辉潘永军丛海峰矫海洋贾永芬郑卫芳
关键词:高氯酸单甲基肼亚硝酸反应动力学
共4页<1234>
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