- 中草药面对全球化的挑战
- 2003年
- 今年八月举行的“第二届国际现代化中医药及健康产品展览会”，成功吸引了超过二百五十位本地及外地专家和业界翘楚共襄盛举，其中四川I省代表更与现代化中医药国际协会就企业合作方面签署备忘录，以加强蜀港两地今後在中草药商品化方面的合作。
- 高锦明
- 关键词：中草药中医现代化医药管理
- 基于脂质代谢组学评价五味子素B诱导的急性高甘油三酯血症小鼠模型被引量：6
- 2019年
- 目的利用脂质代谢组学技术对五味子素B(schisandrin B,Sch B)诱导的小鼠高甘油三酯血症模型进行评价和提供新的实验依据。方法♂ICR小鼠分为4组:正常饮食(ND)组; ND+Sch B组;高脂高糖饮食(HFFD)组; HFFD+Sch B组。生化法检测血清甘油三酯(TG)和总胆固醇水平;利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用仪(UPLCQ-TOF/MS)的代谢组学技术方法测定各组小鼠血清中脂类代谢物的变化。结果 ND+Sch B组与ND组比,筛选出27个差异代谢物,分别为TG类18个、磷脂酰胆碱(PC) 7个、磷脂酰乙醇胺(PE) 2个; HFFD组与ND组比,筛选出27个差异代谢物,分别为神经鞘磷脂6个、PC 13个、胆甾醇酯(CE) 2个、TG类5个、磷脂酰肌醇1个; HFFD+Sch B组与HFFD组比,筛选出25个差异代谢物,分别为TG类14个、CE 1个、PC 6个、PE 4个。结论 Sch B诱导的高甘油三酯血症动物模型涉及血清脂质代谢组学的改变。
- 王晓艳王晓艳张辉张辉潘思源潘思源唐进法
- 关键词：甘油三酯总胆固醇
- 基于基因芯片技术的五味子素B诱导高甘油三酯血症小鼠模型作用机制研究
- 2022年
- 目的探讨五味子素B(Schisandrin B,Sch B)诱导高脂血症小鼠模型的基因(肝脏)表达谱的变化及可能的机制。方法ICR小鼠,雄性,分为7组,每组10只:正常饮食(normal diet,ND)组(2组)、ND/Sch B(0.5,2 g·kg^(-1))组、高脂/糖饮食(high fat/fructose diet,HFFD)组、HFFD/Sch B(0.5,2 g·kg^(-1))组。小鼠用Sch B(橄榄油配制)灌胃,48 h后用生化法检测血清和肝脏甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)水平,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL)水平;ELISA法检测血清极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)、载脂蛋白A1(Apo A1)、Apo E、Apo B48、Apo B100、Apo CⅡ和Apo CⅢ水平;HE染色观察肝脏病理学变化;油红O染色观察肝脏脂质沉积;通过基因芯片技术分析各组小鼠肝脏中全基因表达谱的变化及所涉及的通路。结果ND/Sch B组小鼠血清/肝脏TG(升高266%/352.57%)和TC水平显著升高(升高36.54%/25.70%),血清HDL和LDL水平显著升高(分别升高29.96%和30.68%),但VLDL、Apo E、Apo B100、Apo CⅡ和Apo CⅢ显著降低(分别降低15.98%、28.90%、20.76%、20.53%和17.82%);肝脏脂质沉积并出现病理学损伤;与HFFD组比,HFFD/Sch B组血清TG水平、肝脏TG和TC水平升高,血清HDL、LDL、VLDL、Apo E、Apo B100和Apo CⅡ水平显著降低;ND/Sch B组与ND组比肝脏有1016个基因差异表达,其中上调基因722个,下调基因294个,HFFD/Sch B组与HFFD组比肝脏有1162个基因差异表达,其中上调基因671个,下调基因491个。而HFFD组与ND组比肝脏有2070个基因差异表达,其中上调基因1289个,下调基因781个。Pathway分析结果显示Sch B诱导的高脂血症与11条通路的改变有关。结论Sch B诱导高脂血症的机制与肝脏调节脂代谢多条通路、载脂蛋白及脂蛋白代谢密切相关。
- 王晓艳王晓艳宋雪兰李伟霞李伟霞张辉吴娅丽潘思源潘思源高锦明
- 关键词：基因芯片载脂蛋白脂蛋白
