您的位置: 专家智库 > >

韩南银

作品数:45 被引量:203H指数:9
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划北京市自然科学基金北京市科委重大项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 9篇理学
  • 3篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇色谱
  • 9篇高效液相
  • 8篇相色谱
  • 8篇场流分离
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇重力场流分离
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇药用
  • 4篇乙烯
  • 4篇苯乙烯
  • 3篇蛋白
  • 3篇质谱
  • 3篇流速
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 3篇聚苯
  • 3篇聚苯乙烯

机构

  • 39篇北京大学
  • 5篇首都医科大学...
  • 4篇中国药科大学
  • 3篇北京市药品检...
  • 3篇新疆医科大学
  • 2篇中国农业大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京市疾病预...
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇北京出入境检...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇北京市农林科...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇宝洁公司
  • 1篇北京宝洁技术...
  • 1篇北京市食品安...

作者

  • 43篇韩南银
  • 10篇吴迪
  • 10篇梁启慧
  • 8篇郭爽
  • 8篇宋宇
  • 8篇高也
  • 6篇王耀欣
  • 6篇殷其蕾
  • 6篇陈鑫
  • 5篇詹先王
  • 5篇张萍
  • 5篇贺锐锐
  • 5篇何希辉
  • 4篇刘勇
  • 3篇张彤
  • 3篇袁丽佳
  • 3篇倪坤仪
  • 3篇郑丽英
  • 2篇周长明
  • 2篇杨璐

传媒

  • 7篇中国药学杂志
  • 7篇药物分析杂志
  • 7篇色谱
  • 4篇中国药房
  • 3篇Journa...
  • 2篇山东医药
  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇食品科学
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇食品与机械
  • 1篇江西中医药
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇现代仪器
  • 1篇中国药师
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2003
  • 2篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1992
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重力场流分离技术的现状与发展趋势被引量:1
2017年
重力场流分离是技术和原理上最简单的一种场流分离技术,利用重力场作为外加场,应用范围广泛,常用于分离表征粒径几微米到几百微米的颗粒及生物样品。因其操作简单、易于维护、成本低、分析时间短、条件温和等优点受到越来越多的关注。本文对重力场流分离技术的原理、应用及发展现状进行总结,并重点介绍了其在微米颗粒及生物样品分离中的应用,同时对各种检测方法进行系统全面的比较,并对其发展前景进行展望。
邱百灵吴迪韩南银
关键词:场流分离重力场流分离生物样品细胞分选
开心果总黄酮预处理对急性肝损伤小鼠肝组织的保护作用及机制被引量:4
2018年
目的观察开心果总黄酮预处理对急性肝损伤小鼠肝组织的保护作用,并探讨其作用机制。方法取50只健康昆明种小鼠,随机分为正常组、模型组及开心果总黄酮低、中、高剂量组各10只。开心果总黄酮低、中、高剂量组分别给予100、200、400 mg/kg开心果总黄酮灌胃,正常组和模型组给予等量蒸馏水灌胃,均1次/d,连续7d。末次给药1 h后,正常组腹腔注射花生油溶液,模型组和开心果总黄酮各剂量组腹腔注射CCl_4花生油溶液建立急性肝损伤模型。造模后8 h,小鼠摘眼球取血,使用全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,酶标仪检测血清白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素1β(IL-1β)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;处死小鼠,摘取肝脏和脾脏并称重,计算肝脏指数和脾脏指数;取肝组织,HE染色法观察肝脏组织病理学变化;使用全自动生化分析仪测定肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果与正常组比较,模型组血清ALT、AST及IL-6、TNF-α、IL-1β、IFN-γ水平均升高;与模型组比较,开心果总黄酮中、高剂量组上述指标均降低(P <0. 05或<0. 01)。与正常组比较,模型组肝脏指数、脾脏指数均升高;与模型组比较,开心果总黄酮中、高剂量组肝脏指数、脾脏指数均降低(P均<0. 05)。正常组肝小叶结构完整,肝细胞无明显变性坏死;模型组肝小叶结构和肝细胞排列紊乱,肝细胞水肿、坏死,存在炎性细胞浸润;与模型组比较,开心果总黄酮组中、高剂量组肝小叶结构基本完整,肝细胞水肿减轻,肝细胞坏死减少,炎性细胞少见。与正常组比较,模型组肝组织中MDA、NO水平升高,SOD、GSH水平降低(P均<0. 05);与模型组比较,开心果总黄酮中、高剂量组肝组织中MDA、NO水平降低,SOD、GSH水平升高(P均<0. 05)。结论开心果总黄酮对CCl_4诱导的小�
依明.尕哈甫麦尔旦.吐尔逊麦麦提热娜卡斯木韩南银
关键词:急性肝损伤谷丙转氨酶谷草转氨酶小鼠
厚朴提取物对于4种常见口腔致病菌生长和黏附的作用被引量:14
2011年
目的研究生药厚朴提取物(MOCE)及其主要成分厚朴酚与和厚朴酚对于常见口腔致病菌生长和黏附的影响。方法选取2种致龋菌和2种牙周病致病菌作为实验菌株,用杯碟法和溶液稀释法分别考察其对4种口腔致病菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),并考察杀菌速率;另建立黏附实验模型,考察药物对于致龋菌的黏附抑制作用,及其对已形成黏附的脱附作用。结果 MOCE对于4种实验菌株的MIC、MBC值均小于100μg.mL-1,而且具有突出的速效杀菌特点:1 mg.mL-1MOCE 30 s内速效杀菌达99%以上,在MBC浓度下仅5 min即已表现出明显杀菌作用(>90%);对于致龋菌的黏附抑制,最小有效浓度为6.25~25μg.mL-1(随菌种的不同而不同),且该浓度下对已形成的黏附具有脱附作用。结论 MOCE对4种口腔致病菌的生长具有较强抑制作用,速效杀菌,并对致龋菌的黏附具有抑制形成和促进瓦解的双效作用,在口腔用药和保健领域具有重要价值。
殷其蕾刘勇詹先王韩南银李金陆杨圣辉
关键词:厚朴致龋菌厚朴酚和厚朴酚
邱百灵,吴迪,郭爽,朱尘琪,高杨亚雅,梁启慧,高也,宋宇,韩南银*被引量:3
2017年
重力场流分离是最简单的场流分离( gravitational flow-field fractionation, GrFFF)技术,常用于分离粒径几微米到几十微米的颗粒及生物样品.利用自组装加工的重力场流分离仪器分离3种不同粒径(3、6、20μm)的聚 苯乙烯(PS)颗粒.自制了一种混合表面活性剂,并与商品化的表面活性剂FL-70进行了比较.通过均匀设计优化 流速、混合表面活性剂中聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)的质量分数、载液黏度、停流时间等分离条件,以分离 度(Rs)和保留比(R)为评价指标,发现FL-70的分离效能略优于自制的混合表面活性剂,可实现3种PS颗粒的完全分离(Rs1,为1. 771,Rs2为2. 074).结果表明该系统具有良好的分离性能.
邱百灵吴迪郭爽朱尘琪高杨亚雅梁启慧高也宋宇韩南银
关键词:重力场流分离均匀设计聚苯乙烯颗粒流速分离度
正交设计试验优化高速逆流色谱分离制备玛咖中芥子油苷的条件被引量:1
2016年
基于高速逆流色谱(HSCCC)技术从玛咖中分离制备出两种芥子油苷,苄基芥子油苷(glucotropaeolin,GTL)和甲氧基苄基芥子油苷(glucolimnanthin,GLI)。使用正交设计试验对分离条件进行优化,采用高分辨质谱对制备的组分进行鉴定,采用高效液相色谱法(HPLC)对组分进行定量分析。确定了两个组分GTL与GLI的HSCCC最佳分离条件:溶剂系统为正丁醇-乙腈-200 g/L硫酸铵溶液(1∶0.5∶2.4,v/v/v),上相为固定相,下相为流动相,流动相流速2 mL/min,主机转速900 r/min,从玛咖根粗提物中一次性分离得到157.72 mg/kg纯度为97.9%的苄基芥子油苷和31.93 mg/kg的甲氧基苄基芥子油苷,固定相保留率达57.6%。该方法成本低,简便易行,样品损失量小,可大量循环进样制备。
王亚钦吴迪赵学志朱尘琪郭爽高杨亚雅邱百灵宋宇韩南银何洪巨
关键词:高速逆流色谱芥子油苷玛咖
柱后衍生HPLC法测定血液制品中甘氨酸的含量被引量:5
2013年
目的:建立测定血液制品中甘氨酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。以邻苯二甲醛(OPA)为柱后衍生剂,测定4种血液制品中的氨基酸与衍生剂衍生后所得衍生产物的含量,并与2010年版《中国药典》标准方法(柱前衍生法)比较。色谱柱为ThermoC18,流动相为柠檬酸钠缓冲液(pH4.0),流速为1.0ml/min,柱温为60℃,检测波长为336nm,内标(正缬氨酸)法定量。结果:甘氨酸检测质量浓度线性范围为2~200mg/L(r=0.9999),4种血液制品中甘氨酸的平均回收率分别为99.6%、98.5%、100.2%、98.6%,RSD分别为2.5%、0.3%、1.6%、2.2%,定量限为20ng。该法与标准方法测定含量结果基本一致。结论:该方法灵敏度高,结果准确可靠。
张彤武晗燕张伟韩南银
关键词:高效液相色谱法血液制品甘氨酸邻苯二甲醛
Enantiomers separation using avidin-liposome complex as a chiral selector in capillary electrophoresis
2010年
Avidin-liposome complex is a specific chiral selector used to separate the enantiomers of D,L-tryptophan,D,L-phenylthiohydantoin -serine(D,L-PTH-Ser),D,L-phenylthiohydantoin-threonine(D,L-PTH-Thr) and R,S-pioglitazone hydrochloride in capillary electrochromatography(CEC).The avidin is immobilized on the phospholipids coated in the capillary.The liposome used for the phospholipid coating contains l,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(Cap biotinyl)(sodium salt) (Biotinyl-cap-DPPE)(16:0) and different proportions of L-α-phosphatidylserine(PS) in Tris(hydroxymethyl) aminomethane (Tris) buffer at pH 7.4.A good resolution and reproducibility was obtained by coating the capillary with Biotinyl-cap-DPPE/PS (80:20,mol%) followed by immobilization of 1 mg/mL of avidin solution in N-(2-hydroxyethyl) piperazine-N'-(2-ethanesulfonic acid) (HEPES) buffer at pH 7.4.A comparative study of chiral separation efficiency with different capillary coating methods and preconditioning conditions was conducted.Finally,the electrochromatographic method was successfully used to separate enantiomers of pioglitazone hydrochloride.Therefore,coated CEC will be a promising tool for pharmaceutical enantiomers separation in new drug development.
依明.尕哈甫陈鑫郑丽英殷其蕾贺锐锐詹先王王耀欣何希辉韩南银
关键词:AVIDINLIPOSOMECEC
基于非对称流场流分离系统优化脂蛋白的分离条件
目的:优化自组装非对称流场流分离仪器(Asymmetric flow field-flow fractionation,AF4)用于脂蛋白的分离条件,分析仪器的分离性能并验证黏度对分离效果的影响。
吴迪邱百灵梁启慧高也宋宇韩南银
关键词:脂蛋白
一次性使用人体动脉血样采集器中二甲硅油含量测定被引量:3
2012年
二甲硅油,别名甲基硅油、硅油、有机硅油等,是一种无色无味透明黏稠液体,表面张力低、高表面活性、疏水性,化学稳定性及热稳定性。二甲硅油对人体无毒性,也不被体液分解,良好的隔离性、润滑性、黏度随温度变化小,在医疗卫生事业中,已被广泛应用。本实验中二甲硅油使用在血样采集器内部芯杆的胶塞上,作用是减少胶塞与血样采集器储样器之间的摩擦力。因而能较好地保证临床上准确地采集一定体积的血样。
刘勇袁丽佳贺锐锐王耀欣殷其蕾詹先王陈鑫何希辉韩南银凌笑梅
关键词:二甲硅油傅里叶红外光谱
反相高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸和甘草酸的含量被引量:17
1998年
用反相高效液相色谱法测定了银翘解毒片中绿原酸和甘草酸,此2种成分分别为该成药中主药金银花和甘草的有效成分。用十八烷基硅烷微粒硅胶为固定相,乙腈—水(49∶51)为流动相,非那西丁为内标,紫外检测。用溶剂选择性三角形对流动相进行了优化,对提取溶剂、提取方法、干扰因素进行了考察,并进行了线性范围、模拟样回收率和加样回收率试验。测定了3个批号的样品。该法也可用于金银花、甘草原药材中绿原酸、甘草酸的含量测定。
倪坤仪韩南银屠洁
关键词:银翘解毒片绿原酸甘草酸
共5页<12345>
聚类工具0