蔡越冬
- 作品数：12 被引量：24H指数：3
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- 治疗慢性咽炎的中药制剂及其制备方法
- 本发明公开一种治疗慢性咽炎的中药制剂，由重量份数分别如下的原料构成：1份～100份的金银花或山银花、1份～98份的麦冬和/或1份～98份的天冬、1份～98份的玄参和1份～80份的甘草。本发明中药制剂经过大量的实验，已经证...
- 李楚源张慧晔王德勤林青蔡越冬覃仁安林挺
- 文献传递
- 抗氧化组合物及其应用
- 本发明公开了一种抗氧化组合物及其应用，该抗氧化组合物的活性成分由如下重量份的原料组成：蜂胶8.4-25.2份、番茄红素0.2-0.8份、叶黄素0.2-0.5份和维生素E0.1-6.5份。本发明中蜂胶、番茄红素、叶黄素及维...
- 李楚源覃仁安匡艳辉蔡越冬王德勤李淑如徐科一
- 口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证)的随机对照、多中心临床研究被引量：6
- 2020年
- 目的评价口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证)的有效性和安全性。方法2013年—2016年由7家临床评价中心采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验方法同期完成,计划纳入144例患儿,按1∶1的比例随机分为试验组和对照组,分别给予口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,服用方法均为1~3岁口服1.5 g/次,3~6岁口服3 g/次,2次/d,疗程均为7 d。结果实际纳入144例患儿,其中试验组、对照组各72例。治疗7 d,试验组全分析数据集(FAS,下同)黏膜损伤痊愈率为83.33%,对照组痊愈率为27.78%,两组痊愈率比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组中医证候愈显率分别为88.89%、34.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。首次用药后24 h,试验组疼痛起效率为43.06%,对照组为11.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验中共发现3例不良事件,试验组1例(1.39%),对照组2例(2.78%),两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义。结论口炎清颗粒治疗小儿疱疹性口炎(阴虚风热证),可修复损伤黏膜、减轻疼痛症状,改善中医证候,临床应用安全性较好。
- 蔡秋晗李新民蔡越冬肖达民王明月张炜马斯风洪丽军周红霞张琪张晓燕林娟
- 关键词：疱疹性口炎口炎清颗粒随机对照试验
- HPLC测定脑心清流膏及其片剂中槲皮苷的含量被引量：3
- 2018年
- 目的建立HPLC测定脑心清流膏及脑心清片中槲皮苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent Eclipse Plus C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,0～40 min,7%→25%A,40～60 min,25%→50%A;流速为1.0mL·min^(-1);检测波长为360 nm;柱温为30℃。结果槲皮苷浓度在19.4～775.7μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),脑心清流膏和脑心清片平均加样回收率(n=6)分别为100.07%和100.16%,RSD分别为1.88%和1.45%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为脑心清流膏及其片剂中槲皮苷的含量测定方法。
- 苏诗韵郭海彪李楚源王德勤黄雁匡艳辉蔡越冬
- 关键词：脑心清片槲皮苷高效液相色谱法
- 含有微细粉末的中西药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种含有微细粉末的中西药组合物。该含有微细粉末的中西药组合物是在现有药物强力脑清素片的基础上改进而得，它的有效成分由以下四部分组成：刺五加提取物、五味子流浸膏、鹿茸微粉和甘油磷酸钠；所述的鹿茸微粉为10～30...
- 覃仁安李楚源黄竹英罗佩霞蔡越冬李淑如
- 文献传递
- 脑心清片治疗冠心病心绞痛的系统评价与Meta分析
- 目的 系统评价脑心清片用于治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性.方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CNKI、万方数据库、维普中文期刊数据库中关于脑心清片治疗冠心病心绞痛的随机对照试验,以及企...
- 张晓燕张一凡林丽虹王德勤李楚源蔡越冬覃仁安
- 关键词：脑心清片冠心病心绞痛META分析
- 2种治疗方案治疗中风后遗症的成本-效果分析被引量：2
- 2012年
- 目的:评价复方丹参片与胞磷胆碱钠注射液治疗中风后遗症的经济学效果。方法:将104例中风后遗症患者,随机分为A组(复方丹参片,54例)和B组(胞磷胆碱钠注射液,50例),观察2组的临床效果,并运用药物经济学比较其成本-效果。结果:A组治疗成本为48元,有效率为83%;B组治疗成本为1632元,有效率为80%,2组成本-效果比分别为0.58和20.4。以A组为参照的增量成本-效果比为-528。结论:与胞磷胆碱钠注射液比较,复方丹参片治疗中风后遗症疗效相当,但经济性较好。
- 胡孔友陈际连蔡越冬
- 关键词：复方丹参片胞磷胆碱钠注射液成本-效果分析
- 治疗慢性咽炎的中药制剂及其制备方法
- 本发明公开一种治疗慢性咽炎的中药制剂，由重量份数分别如下的原料构成：1份～100份的金银花或山银花、1份～98份的麦冬和/或1份～98份的天冬、1份～98份的玄参和1份～80份的甘草。本发明中药制剂经过大量的实验，已经证...
- 李楚源张慧晔王德勤林青蔡越冬覃仁安林挺
- 文献传递
- 口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证)的随机对照多中心临床试验被引量：9
- 2021年
- [目的]评价口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证)缩短病程的作用,以及减少复发、缓解疼痛和改善中医证候作用,并观察安全性。[方法]采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的设计方法。计划纳入144例,按照1∶1的比例随机分为试验组和安慰剂组,分别服用口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,疗程14 d。[结果]共纳入144例。试验期间,因脱落、超窗、违背纳排标准,试验组6例、安慰剂组4例未纳入符合方案数据集(PPS),下同。试验组溃疡消退中位时间为12 d,安慰剂组14 d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组溃疡复发率为42.11%,对照组为76.47%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。疗后第5~14天,试验组的疼痛视觉模拟评分(VAS)与安慰剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组中医证候疗效的总有效率为100%,安慰剂组50%,两组等级疗效和总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验中,共发现不良事件4例,试验组1例(1.45%),安慰剂组3例(4.35%)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证),可明显缩短溃疡发作期病程,减少复发,缓解疼痛和改善中医证候,且临床应用安全较好。
- 马融李新民蔡越冬王明月裴竹英张炜李国堂马斯风洪丽军周红霞张晓燕林娟伍戈许雅倩
- 关键词：口炎清颗粒儿童复发性阿弗他溃疡中药随机对照试验
- 复方丹参片对APP/PS1转基因小鼠焦虑样行为的调节作用被引量：6
- 2017年
- 目的探讨复方丹参片对阿尔采末病(AD)APP/PS1转基因小鼠焦虑样行为的作用及机制。方法4月龄野生型小鼠(正常组)和APP/PS1转基因小鼠分别灌胃给予溶剂(模型组)或复方丹参片低剂量(180 mg·kg^(-1))、中剂量(360 mg·kg^(-1))、高剂量(720 mg·kg^(-1))和阳性药物舍曲林(15 mg·kg^(-1))60 d后,采用Morris水迷宫实验、新奇抑制摄食实验和高架十字迷宫实验评价复方丹参片对小鼠记忆障碍和焦虑样行为学表现的影响,采用高效液相色谱法(HPLC)和ELISA分别检测小鼠前额皮质、海马和杏仁核γ-氨基丁酸(GABA)和脑源性神经营养因子(BDNF)的含量。结果复方丹参片中、高剂量明显缩短小鼠找到平台的潜伏期,明显增加小鼠原有平台象限的探索时间(P<0.05,P<0.01)。高架十字迷宫试验结果显示,复方丹参片高剂量显著增加APP/PS1转基因小鼠在开臂的时间百分比和进入开臂的次数(P<0.01);新奇抑制摄食实验结果显示,复方丹参片中、高剂量显著缩短APP/PS1转基因小鼠摄食潜伏期(P<0.05,P<0.01)。HPLC和ELISA结果显示,复方丹参片中、高剂量可显著增加APP/PS1转基因小鼠不同脑区如前额皮质、海马和杏仁核GABA和BDNF含量(P<0.05,P<0.01)。结论复方丹参片改善AD转基因小鼠的学习记忆损伤和焦虑样行为,可能与增加脑组织GABA和BDNF水平有关。
- 郭海彪刘旻李雯珊李楚源林建云蔡越冬林娟王德勤覃仁安
- 关键词：焦虑小鼠转基因复方丹参片Γ-氨基丁酸脑源性神经营养因子
