胡晓军
- 作品数：26 被引量：101H指数：6
- 供职机构：赣州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：赣州市指导性科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 2011-2014年赣州市农村饮用水水质卫生状况调查分析被引量：10
- 2016年
- 目的分析江西省赣州市农村饮用水水质卫生状况及其影响因素,为政府相关部门决策提供参考依据。方法采用统一调查表于2011-2014年分别对赣州市部分县农村饮用水基本情况进行调查,并依据《生活饮用水标准检验方法》分别于枯水期和丰水期采集水样开展20项指标检测,结果对照《生活饮用水卫生标准》进行水质评价。结果 2011-2014年,农村分散式供水覆盖人口比例分别为71.81%、58.00%、50.95%、61.90%,水处理方式为完全处理水厂数分别为3.43%、2.51%、3.31%、2.88%,农村饮用水水质合格率分别为30.97%、18.04%、30.60%、23.60%。枯、丰水期合格率分别为25.83%和24.31%,差异无统计学意义;出厂水、末梢水合格率分别为26.66%和23.55%,差异有统计学意义。总大肠菌群、耐热大肠菌群、菌落总数、浑浊度超标率分别为66.05%、59.22%、16.28%、15.60%。结论赣州市农村以分散式供水方式为主,多数集中式供水厂工艺简易;饮用水水质合格率低,主要是因为微生物指标超标。
- 袁志平李建华金美兰胡晓军雷琼杨静邓海智李会鹏
- 关键词：农村饮用水水质状况
- 赣州市2014年甲型H1N1流感病毒奥司他韦耐药株的筛查结果被引量：4
- 2015年
- 目的分析2014年赣州市甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因第275位氨基酸变异情况,掌握其耐药特性,为甲型H1N1流感防治提供参考。方法收集赣州市流感监测哨点医院采集的流感样病例鼻咽拭子标本,采用狗肾传代细胞(MDCK)对标本进行病毒分离,对分离的24株甲型H1N1流感病毒进行核酸提取,采用一步法逆转录-聚合酶链反应(One-step RT-PCR)扩增病毒NA基因部分片段,采用限制性内切酶片段长度多态性分析(RFLP)方法,分析扩增的部分NA基因第275位是否发生组氨酸(H)到酪氨酸(Y)的突变。结果 2014年赣州市24株甲型H1N1流感病毒NA基因第275位氨基酸均为组氨酸,未发生变异。结论 2014年24株毒株均对Oseltamivir敏感,One-step RT-PCR-RFLP方法筛查甲型H1N1流感病毒Oseltamivir耐药株简便可行。
- 熊衍峰李如李健雄施勇胡晓军廖勇
- 关键词：甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶基因耐药性
- 用3种方法检测一起新甲型H1N1型流感病毒感染暴发流行的结果分析被引量：4
- 2014年
- 目的探讨用3种方法检测2013年5月赣州市某小学暴发的一起急性上呼吸道病毒感染病原学的检测结果。方法采集患者急性期咽拭子标本进行流感病毒核酸检测(荧光PCR);咽拭子标本用MDCK细胞进行病毒分离;用患者急性期和恢复期双份血清进行新甲型H1N1型流感病毒的红细胞凝集抑制试验(HI)。结果 14份咽拭子标本中用荧光PCR扩增检测到了13份新甲型H1N1型流感病毒核酸,阳性率为92.9%。14份咽拭子标本用MDCK细胞分离到10株新甲型H1N1型流感病毒,阳性率为71.4%。14名患者中有9名患者双份血清的新甲型H1N1型流感病毒HI试验恢复期抗体比较急性期抗体有4倍或以上增长(阳性率为64.3%)。结论该次急性上呼吸道感染是由新甲型H1N1型流感病毒引起的,3种检测方法各有特点。
- 胡晓军
- 关键词：聚合酶链反应红细胞凝集抑制试验
- 赣州市首例人感染H7N9禽流感病例的检测报告被引量：1
- 2015年
- 目的监测赣州市的H7N9禽流感疫情,为该市流感疫情的判定及制定防控措施提供依据。方法从国家级流感病毒哨点监测医院中采集疑似流感样病例监测标本,用荧光PCR方法检测流感病毒各型核酸片段。结果在日常监测标本中检出一份H7N9禽流感病毒核酸片段阳性标本。结论在日常流感病毒监测中检出赣州市首例H7N9禽流感病例。
- 胡晓军杨健平
- 关键词：荧光PCR核酸检测流感监测
- 赣州市2014年新型甲型H1N1流感病毒NA基因特征及耐药性分析被引量：3
- 2016年
- 目的分析江西省赣州市2014年新型甲型H1N1流感病毒NA基因的特点,掌握其耐药情况,为临床治疗和疾病控制提供参考依据。方法随机选择17株新型甲型H1N1流感病毒,经核酸提取和one-step RT-PCR扩增NA基因片段,双向序列测定,采用DNAStar5.0和Mage4.0序列分析软件分析NA基因特征以及耐药性位点。结果 17株毒株的NA基因片段与代表株A/California/07/2009(H1N1)的序列核苷酸序列进行比对,核苷酸序列同源性高达98.4%以上,氨基酸的同源性也高达97.0%以上。17株毒株的NA活性中心位点氨基酸及周围的辅助位点氨基酸均未发生氨基酸替换。结论 17株毒株的NA基因片段保持高度的同源性并均对流感病毒神经氨酸酶抑制剂药物敏感,但仍应加强对流感病毒的耐药性监测,为制定新型甲型H1N1流感的防制措施提供技术支持。
- 熊衍峰李如李健雄施勇胡晓军龙彩云
- 关键词：NA耐药性
- 2017-2020年赣州市手足口病流行特征分析被引量：1
- 2024年
- 目的分析赣州市手足口病(HFMD)流行病学特征。方法采用描述性方法对2017-2020年中国疾病预防控制信息系统子系统“传染病监测系统”报告的赣州市HFMD流行病学资料进行分析,采用实时荧光聚合酶链反应对患者咽拭子、肛拭子或疱疹液进行肠道病毒(EV)核酸检测及分型检测,比较2020年与2017-2019年手足口病流行特征。结果2020年赣州市HFMD发病率显著低于2017-2019年HFMD年均发病率(χ^(2)=50.587,P<0.05)。2020年,除会昌县外,赣州市其他各县区HFMD发病率较2017-2019年HFMD年均发病率显著下降(P<0.05)。2017-2019年HFMD发病率呈明显季节性,夏秋两季高发,2017和2018年分别在6月和9月形成2个发病高峰,2019年在6月出现1个夏季高峰。2020年流行趋势不同,夏秋呈极低流行态势,高峰值后移至冬季。2020年男性、女性和各年龄阶段的HFMD发病率较2017-2019年HFMD年均发病率显著下降(P<0.05);发病年龄均主要分布在1~5岁,尤其以1~3岁儿童为主,各年龄HFMD发病率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2020年赣州市HFMD肠道病毒阳性率显著低于2017-2019年(χ^(2)=47.273,P<0.05)。2020年1月及3至9月HFMD肠道病毒阳性率显著低于2017-2019年同时期,11、12月份HFMD肠道病毒阳性率显著高于2017-2019年同时期(P<0.05)。2017-2019年病毒株CA16呈逐年上升趋势,在2019年时CA16成为优势毒株。2018-2020年感染CA6毒株的病例比率呈上升趋势,CA6成为2020年优势毒株。结论赣州市手足口发病具有明显人群特征和季节性,病原谱不断变化。
- 唐满妹严芳艺蔡清风薛花雷琼胡晓军
- 关键词：手足口病病原学
- 寨卡病毒检测试剂盒对赣州市输入性寨卡病毒感染病例标本核酸的检测验证被引量：3
- 2017年
- 目的验证商品化寨卡病毒核酸测定试剂盒,建立赣州市寨卡病毒的检测方法,为寨卡病毒疫情的判定及制定防控措施提供依据。方法用商品化寨卡病毒核酸测定试剂盒,对中国CDC检测定性的6份标本进行回顾性检测,用荧光定量PCR方法检测病毒核酸拷贝数浓度。对寨卡阳性标准品(1×10~7copies/ml)和以10倍梯度稀释为10^(-1)至10^(-7)倍共8个浓度梯度分别检测,验证试剂盒敏感性,对Ct值和拷贝浓度进行拟合获得标准曲线。对麻疹、风疹、登革热、肠道EV71型和肠道CA16型病毒进行核酸定性检测,验证试剂盒特异性。结果敏感性验证实验最低检测限约为1×10~3copies/ml;对麻疹等5种病毒检测定性为阴性;6份标本中病毒拷贝数为:1.9×10~4copies/ml、<0、2.7×10~5copies/ml、<0、<0、<0;且阴阳性对照和内部对照均成立。结论商品化试剂盒对本次寨卡病毒阳性血清和尿液标本可以定性检出,符合预期,对其他5种病毒无交叉反应。有一定的敏感性和特异性。试剂盒可以作为本市寨卡病毒的初步筛查检测,可用于寨卡病毒疫情的初步判定及防控。
- 胡晓军李建华龙彩云黄仁发熊衍峰袁志平廖勇
- 关键词：荧光PCR核酸
- 2009年-2013年赣州市禽类养殖人群血清学和环境高致病性禽流感监测分析被引量：11
- 2014年
- 目的监测赣州市禽类养殖人群和环境高致病性禽流感病毒的感染情况,为其预防控制策略的制定提供科学依据。方法根据《全国职业暴露人群血清学和环境高致病性禽流感监测方案》的要求,采用单放射免疫扩散溶血试验(SRH)或马红细胞血凝抑制试验(HI)检测禽类养殖人群H5N1血凝素抗体;采用Real-time PCR对环境标本进行A型/和H5、H7、H9亚型禽流感病毒核酸检测。结果 2009年-2013年5个监测年度共657份禽类养殖人群血清H5N1血凝素抗体均为阴性;621份环境标本禽流感病毒核酸监测A型阳性率为15.78%(其中H5阳性率5.96%,H7阳性率0.97%,H9阳性率0.97%,A未分型8.86%,且H7和H9是混合感染)。结论赣州市禽类养殖监测点环境中存在H5、H7、H9禽流感病毒,存在人感染高致病性禽流感的风险,应加强禽类养殖人群的禽流感病毒感染监测。赣州市尚无人感染H5N1禽流感。
- 胡晓军
- 关键词：禽流感病毒
- 赣州市农村饮用水与介水传染病相关性分析被引量：9
- 2017年
- 目的分析江西省赣州市农村饮用水水质状况、介水传染病发病情况以及两者之间的相关性。方法 2011—2014年,按照分层随机原则每年选择6~11个县开展农村饮用水卫生调查与监测,通过传染病报告信息系统收集同期监测地区介水传染病数据,采用Spearman秩相关分析水质与介水传染病之间的相关性。结果 2011—2014年,农村饮用水水质合格率为25.07%,枯、丰水期合格率分别为25.83%、24.31%,差异无统计学意义(χ2=1.777,P>0.05);出厂水、末梢水合格率分别为26.66%、23.55%,差异有统计学意义(χ2=7.456,P<0.05)。总大肠菌群、耐热大肠菌群超标率分别为66.05%、59.22%。介水传染病中其它感染性腹泻病、细菌性痢疾、伤寒、甲肝、阿米巴性痢疾、副伤寒病例数分别占83.71%、15.08%、0.54%、0.45%、0.19%、0.04%。菌落总数超标率与其它感染性腹泻确诊病例发病率相关性有统计学意义(rs=0.422,P<0.05)。结论本次调查的赣州农村以分散式供水方式为主,多数集中式供水厂工艺简易;农村饮用水水质合格率较低,主要是因为微生物指标超标;介水传染病以其它感染性腹泻居多,其次是细菌性痢疾,水微生物指标超标率与其它感染性腹泻确诊病例发病率呈正相关。
- 袁志平李建华姚玉斌胡晓军雷琼杨静李会鹏
- 关键词：农村饮用水微生物指标介水传染病其它感染性腹泻
- 赣州市人类免疫缺陷病毒抗体筛查方法假阳性分析
- 2024年
- 目的探讨2015年1月至2022年12月赣州市疾病预防控制中心(CDC)人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查实验室4697份样本的假阳性。方法对赣州市辖区内筛查阳性的4697份样本采用免疫印迹法进行确诊实验,统计分析获得各县区及各年份的假阳性率。结果通过人口特征分析发现女性的检测假阳性率高于男性,孕产期检测和献血人员检测假阳性率高于其他样本来源,差异有统计学意义(P<0.05),提示临床检测时需注意特殊人群;在2015年1月至2022年12月收集的4697份样本总的假阳性率高达12.14%,并且呈现不断增长趋势,不同年份样本的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);18个县区中有10个县区假阳性率大于10%,CDC均使用第三代酶联免疫法试剂,而医疗机构以化学发光试剂为主。结论HIV抗体筛查阳性时依然非常有必要进行确诊实验检测,进一步确诊HIV感染,为临床诊断提供参考依据。
- 高倩廖勇胡晓军苏俊枝刘俊杰唐满妹
- 关键词：人类免疫缺陷病毒假阳性筛查方法
