林贤东
- 作品数：81 被引量：225H指数：7
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家临床重点专科建设项目卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胃癌组织中piR-9994的表达及其与PIWIL4表达的相关性被引量：3
- 2019年
- 目的探讨piR-9994在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系,并分析其与PIWIL4表达的相关性。方法采用qRT-PCR法检测76例胃癌及癌旁组织中piR-9994的表达,采用免疫组化En Vision法检测PIWIL4的表达,并复习相关文献。结果 piR-9994在胃癌组织中的表达比癌旁组织上调2. 3倍(P=0. 002 2)。Ⅲ+Ⅳ期胃癌组piR-9994的表达比Ⅰ+Ⅱ期胃癌组上调3. 5倍(P=0. 002),神经侵犯组比未侵犯组上升2. 5倍(P=0. 036)。PIWIL4在胃癌组织中的表达明显高于癌旁组织(χ2=18. 346,P <0. 001),其中Ⅲ+Ⅳ期胃癌组高于Ⅰ+Ⅱ期胃癌组(χ2=8. 60,P=0. 003)。胃癌组织中piR-9994的表达与PIWIL4表达呈正相关(r=0. 231,P <0. 05)。结论 piR-9994在胃癌组织中过表达并与肿瘤分期、神经侵犯密切相关,piR-9994可能通过调节PIWIL4表达促进胃癌的发生、发展,piR-9994有望成为判断胃癌恶性程度及预后的分子标志物。
- 夏言林贤东胡丹张和军林洁琼陈刚郑雄伟
- 关键词：胃肿瘤免疫组织化学QRT-PCR
- 维拉帕米耐药性人白血病细胞亚系的建立及其耐药机制研究
- 谢佐福周冬梅林贤东林声
- K562细胞和K562/ADM细胞通过剂量递增体外持续诱导获得了对维拉帕米的耐药性和对其它耐药逆转剂潘生丁和环孢素A的交叉耐药性。通过高效液相、荧光分光光度计和免疫细胞化学技术分别测定细胞内VER、ADM含量以及七种癌基...
- 关键词：
- 关键词：维拉帕米耐药性白血病细胞亚系耐药机制耐药逆转剂
- GKN2在胃癌细胞增殖、转移中的作用及机制被引量：1
- 2021年
- 目的探讨胃动蛋白2(gastrokine 2, GKN2)对胃癌细胞的生长增殖、侵袭、转移的影响及分子机制。方法利用qRT-pCR和Western blot法检测GKN2在胃癌组织中的表达;构建对照细胞株AGS-CON、SGC-7901-CON与GKN2过表达细胞株AGS-GKN2、SGC-7901-GKN2,应用qRT-pCR和Western blot法检测GKN2在各细胞株中的表达变化,RTCA系统和克隆形成实验检测细胞增殖功能,Transwell及划痕实验检测细胞迁移和侵袭功能,并通过Western blot观察GKN2表达变化对PI3K/AKT/PTEN/mTOR信号通路相关蛋白的作用。结果 GKN2在胃癌组织及多株胃癌细胞株中的表达明显低于癌旁组织和正常胃上皮细胞;RTCA系统显示GKN2过表达组的增殖活性明显低于对照组;克隆形成实验结果显示,GKN2过表达组的细胞克隆数和大小明显低于对照组;Transwell及划痕实验结果表明,GKN2过表达组纵向迁移/侵袭数和横向迁移数明显低于对照组。Western blot结果显示,GKN2过表达下调增殖相关蛋白PCNA、Survivin,抗凋亡蛋白BCL-2及转移相关蛋白MMP-7、MMP-9和MMP-2表达水平,而上调Timp2表达水平。Western blot结果亦显示,GKN2影响PI3K/AKT/PTEN/mTOR通路的激活水平,特别是明显上调PTEN的表达。结论 GKN2在胃癌组织及多株胃癌细胞株中呈低表达或表达丢失。GKN2影响胃癌细胞的增殖和转移,可能通过PI3K/AKT/PTEN/mTOR通路促进胃癌的发生、发展。
- 廖雪洪林贤东潘超叶韵斌陈刚林洁琼胡丹夏言郑雄伟
- 关键词：胃肿瘤增殖
- 胃肠道恶性肿瘤易感及预后分子标志物的研究
- 郑雄伟林贤东胡丹卓长华陈颖贾静陈刚力超张和军师怡
- 该课题属于胃肠道肿瘤的肿瘤病理学领域。课题组在近8年的研究历程中，逐渐建立起相关生物样本库、创建了新型的分子检测平台，并发现了一批与胃肠道恶性肿瘤相关的分子标志物。项目成果主要体现在以下四个方面：发现多个与胃癌易感性及预...
- 关键词：
- 关键词：胃肠道肿瘤分子标志物肿瘤病理学
- 维拉帕米耐药性人白血病细胞亚系的建立及其耐药机制的研究
- 1999年
- 为探讨人白血病细胞对耐药逆转维拉帕米的耐药机制，我们通过不断提高培养液中维拉帕米浓度建立维拉帕米耐药性Ｋ５６２亚系（Ｋ５６２／ＶＥＲ），采用ＭＴＴ法测定维拉帕米、潘生丁和环孢素Ａ对Ｋ５６２、Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞的毒性或耐药性；采用高效液相色谱仪、荧光检测器检测细胞内维拉帕米聚集量；采用Ｓ—Ｐ免疫细胞化学技术检测Ｐ—糖蛋白（ＰｇＰ）、ＧＳＴ、癌基因蛋白和抑癌基因蛋白的表达。结果显示：Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞对ＶＥＲ的耐药程度是Ｋ５６２细胞的１０４倍，并对潘生丁和环孢素Ａ存在交叉耐药性；Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞内ＶＥＲ聚集量比Ｋ５６２细胞下降３５～４３倍，二者均中度或高度表达Ｐ５３、Ｐ１６、ｃ—ｆｏｓ蛋白，低度表达Ｐ２１蛋白；Ｋ５６２／ＶＥＲ细胞高度表达ＰｇＰ，Ｂｃｌ－２只在Ｋ５６２细胞中表达。说明Ｋ５６２细胞系能产生对ＶＥＲ的获得性耐药性，其耐药机制可能与ＰｇＰ表达过量，并由此导致细胞内ＶＥＲ聚集下降等因素有关。
- 谢佐福林贤东周冬梅林声
- 关键词：白血病维拉帕米耐药性基因表达
- eNOS G894T基因多态性与胃癌发生发展关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(Endothelial NOS,eNOS)基因多态性与胃癌发生发展的关系。方法:采用PCR-RFLP技术,检测福建地区汉族324例胃癌患者(病例组)和200例健康对照者(对照组)eNOS基因G894T多态性。结果:(1)在病例组和对照组中e,NOS G894T SNP基因型频率G/G分别为76.5%(248/324)和73.0%(146/200),G/T+T/T分别为23.5%(76/324)和27.0%(54/200),等位基因频率G分别为88.0%(570/648)和86.3%(345/400),T分别为12.0%(78/648)和13.7%(55/400)。eNOS G894T SNP基因型和等位基因频率在病例组与对照组的分布差异无统计学意义(均P>0.05);弥漫型胃癌和肠型胃癌分别与对照组比较,任一基因型或等位基因亦未增加患癌风险(均P>0.05)。(2)eNOS G894T基因型频率分布与胃癌的临床病理特征无明显关系(均P>0.05)。结论:福建地区汉族人群eNOS基因G894T多态性与胃癌的发生和发展无关。
- 陈淑勤洪斌斌林贤东朱进伟唐阳林建银
- 关键词：NOS疾病遗传易感性
- 类固醇激素在体外对肿瘤细胞端粒酶活性影响的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 探讨类固醇激素对端粒酶生的机制。方法 采用ＰＣＲ－ＥＬＩＳＡ方法检测类固醇激素作用前后ＫＳ，ＳＧＣ端粒酶活性的改变。结果 乙烯雌酚显著增强ＫＳ、ＳＧＣ端粒酶的活性，而丙酸睾丸酮，氩化可的松对ＫＳ，ＳＧＣ端粒酶的活性没有显著影响，乙烯雌酚ＤＳ和ＳＧＣ端粒酶的激活和表达，其机制可能与端粒酶蛋白亚基的磷酸化及脱磷酸化有关。
- 林贤东谢佐福
- 关键词：端粒酶活性类固醇激素人肿瘤细胞系
- LncRNA MALAT1在EGFR突变相关肺癌中的表达与临床意义被引量：8
- 2020年
- 目的:探讨长链非编码RNA MALAT1在EGFR突变肺癌中的表达及其临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2015年6月到2018年6月进行外科手术的47例非小细胞肺癌病例(癌组织和癌旁组织),通过实时荧光定量PCR分析lncRNA MALAT1表达情况,通过多因素分析,研究lncRNA MALAT1表达对肺癌发生发展影响。分析EGFR基因突变情况,探讨lnc MALAT1与EGFR基因突变的相关性及其在肺癌中的意义。结果:肺癌病例中癌组织的lncRNA MALAT1表达量高于癌旁组织(P=0.0263),lncRNAMAL AT1表达量与淋巴结转移有显著相关(P=0.0275);lncRNAMAL AT1表达量与EGFR突变无相关。结论:LncRNA MALAT1可能作为原癌基因,参与肺癌的发生发展,lncRNA MALAT1与肿瘤转移有密切关系,可能作为肺癌预后判断指标。
- 金善丰廖锦容陈增陈宝珍许春伟林贤东
- 关键词：肺癌EGFR基因长链非编码RNA
- 非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其在EGFR-TKI耐药中的作用
- 2020年
- 目的探讨非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其与临床病理特征的关系以及在EGFR-TKI耐药中的作用。方法收集63例NSCLC患者的癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测ARL4C的表达并分析其与临床病理特征之间的关系。qRTPCR和Western blot法检测ARL4C在各细胞株中的表达,MTS检测细胞活性及IC50的变化,Transwell侵袭实验检测ARL4C表达变化对细胞侵袭能力的影响。结果非小细胞肺癌组织中ARL4C表达水平低于癌旁组织(P<0.05),其表达水平与淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关(P<0.05)。TKI耐药细胞株HCC827/ER中ARL4C在mRNA以及蛋白表达水平相较对照细胞株HCC827显著下调(P<0.05);ARL4C过表达细胞株HCC827/ER/ARL4C-OEIC50显著下降(P<0.05),Transwell分析结果显示过表达ARL4C后肺癌细胞的侵袭能力受到抑制(P<0.05)。结论ARL4C异常表达与非小细胞肺癌淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关。过表达ARL4C能提高非小细胞肺癌细胞对EGFR-TKI药物的敏感度并抑制非小细胞肺癌细胞的侵袭能力。
- 陈增廖锦容苏颖何志勇胡丹林可焴金善丰林仁章林贤东
- 关键词：非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药
- TRPM7在胃癌组织的表达及其临床意义被引量：2
- 2020年
- 目的:探讨瞬时受体电位M型-7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:收集福建省肿瘤医院2012年6月至2015年12月间进行外科手术并有完整随访信息的胃癌病例48例,应用实时荧光定量PCR验证上述病例癌组织和癌旁组织中TRPM7的表达,并分析其与临床病理的关系;应用Kaplan-Meier法行生存分析,采用Log-rank检验比较生存率。结果:TRPM7 mRNA在胃正常组织和胃癌组织中都有表达;与癌旁胃正常组织相比,TRPM7在肿瘤组织的表达比癌旁组织上调1.38倍(P=0.0140);TRPM7的表达水平与患者性别、年龄、肿瘤大小和组织分型、TNM分期及是否感染EB病毒无显著的相关性;生存分析提示:与癌旁组织相比,TRPM7正表达的胃癌患者生存时间显著短于负表达组(P=0.0442)。结论:TRPM7可能作为一个原癌基因,参与胃癌的发生和发展;TRPM7表达情况有明显的预后意义。
- 陈宝珍王晓江何银珠许春伟林贤东
- 关键词：肿瘤胃癌
