张昊
- 作品数：32 被引量：145H指数：7
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 母离子扫描模式快速筛查水质中116种有机磷农药被引量：1
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱联用法母离子扫描模式快速筛查水质中有机磷农药的方法。方法以常见的116种有机磷农药为研究对象,依据化合物的结构和质谱裂解特点将其分类,筛选共有的子离子碎片,优化质谱参数,建立了母离子扫描模式的液质筛查方法。考察方法的专一性、线性、灵敏度、精密度和加标回收,并应用于实际样品的测定。结果方法专一性好,灵敏度高,水中116种目标化合物的检出限均低于20 ng/ml;在浓度为50 ng/ml^5 000 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.98;3种添加水平的加标回收率为78.5%~112.1%;相对标准偏差为3.4%~23.2%。结论该方法测定速度快、灵敏高、专一性好,适合水质中有机磷农药污染的快速筛查,同时,还可以筛查新的有机磷农药品种。
- 李帮锐冯家力曾栋丁力刘先军张昊
- 关键词：液相色谱-串联质谱有机磷农药水质
- 固相萃取-液相色谱原子荧光光谱联用法测定食品中烷基汞被引量：4
- 2020年
- 通过固相萃取前处理,有效排除食品基质干扰及实现对痕量烷基汞的富集,建立了固相萃取-高效液相色谱原子荧光光谱联用法(SPE-LC-AFS)测定食品中甲基汞和乙基汞。样品经2 mol/L HCl超声提取,调pH至近中性后,过C18固相萃取小柱富集,液相色谱原子荧光光谱联用法测定,外标法定量。在优化后的测定条件下,两种烷基汞在2.0~40.0μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)≥0.9994,方法检出限为0.2~0.3μg/kg,回收率为98.7%~103%,相对标准偏差(RSDs)为3.1%~5.2%。该方法适用于食品中甲基汞和乙基汞的同`时测定。
- 陈东洋卢岚张昊冯家力曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：食品甲基汞乙基汞
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法测定熏蒸空间中磷化氢被引量：2
- 2013年
- 粮食和烟草在储存过程中常受到害虫危害，利用有渗透能力的有毒气体防治害虫，是一种有效的杀虫手段。磷化铝遇水产生的磷化氢气体，被广泛用作粮食与烟草的熏蒸剂。但熏蒸结束后残留的磷化氢气体会自然弥散到仓库和周围的空气中，对操作人员的身体健康、周围居民的生活质量、
- 陈东洋肖家勇陈新焕杨万彪陈练张昊
- 关键词：熏蒸剂害虫危害储存过程防治害虫
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中4种合成色素被引量：10
- 2020年
- 以可代替使用的水溶性合成色素-亮黑BN、固绿FCF、酸性红、酸性黄36为研究对象,建立了高效液相色谱同时测定食品中4种合成色素的方法。样品通过WAX固相萃取柱富集净化,10%氨化甲醇洗脱,采用C18色谱柱分离,以甲醇和10 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相梯度洗脱,外标法定量。通过固相萃取柱净化后,杂质对待测物的干扰明显降低,优化色谱条件下,4种色素在0.10~10.0 mg/L质量浓度范围内,线性良好,相关系数(r)≥0.9995。方法回收率为92.6%~101.8%,相对标准偏差(RSD)≤5.4%,方法检出限为0.01~0.04 mg/kg。该方法灵敏度高,准确可靠,适合食品中亮黑BN、固绿FCF、酸性红、酸性黄36的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋鲁兵刘先军李帮锐
- 关键词：食品合成色素固相萃取高效液相色谱法
- 保健食品中违禁药物检验技术研究进展被引量：27
- 2020年
- 保健食品是适用于特定人群、具有调节作用、不以治疗疾病为目的的食品。随着人们生活水平的提高和对健康的追求,保健食品市场日益增大。目前,制售假冒伪劣保健产品、虚假宣传保健食品功效和欺诈式销售产品是制约保健食品产业可持续发展的主要因素。尤其是保健食品中违禁药物的非法添加,使保健食品的食用安全存在较大隐患,严重降低消费者的信心。对保健食品违禁添加的药物进行有效监管,对保护消费者权益具有十分重要的意义。该综述以与保健功能声称相关的药物药理作用为溯源基础,系统梳理了保健食品中可能非法添加的违禁药物种类,重点介绍常见的8类保健食品违禁药物检测技术进展,包括液相色谱法、液相色谱-质谱法、直接实时分析质谱法、气相色谱-质谱法、核磁共振波谱法、红外光谱法、高分辨质谱法等,以期为保健食品违禁药物检测标准的研制和日常监测提供参考,同时对保健食品中违禁药物添加的趋势和检验技术发展进行了简单展望。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋
- 关键词：气相色谱液相色谱质谱违禁药物保健食品
- 高效液相色谱法测定减肥类保健食品中7种功效成分被引量：6
- 2020年
- 目的建立减肥类保健食品7种功效成分(左旋肉碱、L-茶氨酸、儿茶素、吡啶甲酸铬、番泻苷A、番泻苷B、鼠尾草酸)的高效液相色谱测定方法。方法样品直接用50%乙腈超声提取,采用C18色谱柱分离,以甲醇-磷酸二氢钾(0.1%磷酸)水溶液为流动相,梯度洗脱,外标法定量。结果左旋肉碱、L-茶氨酸和鼠尾草酸在10.0~100.0 mg/L,儿茶素在1.0~50.0 mg/L,番泻苷A在0.50~10.0 mg/L,番泻苷B在0.20~10.0 mg/L,吡啶甲酸铬在2.0~50.0 mg/L内质量浓度和色谱峰面积有良好的线性关系,相关系数r≥0.9991。方法回收率为89.9%~108.0%,相对标准偏差为1.2%~6.3%,方法检出限为0.1~5 mg/kg。结论该方法快速,准确,灵敏,适合减肥类保健食品中7种功效成分的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：高效液相色谱法
- 凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃的不确定度评定被引量：2
- 2019年
- 目的对凝胶渗透色谱-液相色谱法测定沉积物中多环芳烃不确定度进行评定。分析不确定度来源,计算各不确定分量,以控制测定结果准确度。方法依据JJF 1059.1-2012 《测量不确定度评定与表示》和CNAS-GL06-2006 《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定,从标准溶液配制,样品前处理,仪器测定重复性等方面对测定结果的不确定来源进行评定。结果评定结果显示标准曲线,仪器测定的重复性和样品前处理是不确定度的主要来源。结论建立的凝胶渗透色谱-液相色谱法准确可靠,能应用于沉积物中多环芳烃的测定;优化仪器条件,规范实验操作提高回收率能减小方法不确定度。
- 张昊冯家力陈东洋袁春晖曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：不确定度沉积物多环芳烃
- 固相萃取-高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘被引量：8
- 2014年
- 目的建立了植物油中苯并(a)芘含量测定的固相萃取-高效液相色谱方法。方法样品经石油醚提取,再经HLB固相萃取小柱净化,采用C18色谱柱分离,以乙腈/水=70/30(V/V)为流动相,荧光检测器检测。结果苯并(a)芘在0.50μg/L～50μg/L浓度范围内线性良好,相关系数为0.9992,方法检出限为0.1μg/kg,样品加标回收率为97.1%～101%,RSD为2.6%～3.8%。结论该方法灵敏度高,选择性好,方便快捷,适用于植物油中苯并芘的测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋丁力李帮锐
- 关键词：荧光检测器食用油固相萃取
- 高效液相色谱法同时测定辣椒制品中6种色素被引量：3
- 2014年
- 目的建立了辣椒制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、酸性橙Ⅱ、碱性嫩黄、罗丹明B的高效液相色谱同时测定法。方法样品用50 mmol乙酸铵-甲醇(1∶1,V/V)超声提取,HLB柱净化,采用C18反相色谱柱分离,用甲醇和乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,DAD检测器和FLD检测器串联检测。结果上述6种染料在质量浓度0.00050 mg/L～5.0 mg/L时有良好的线性关系,相关系数>0.9998,方法的检出限为0.0002 mg/kg～0.01 mg/kg,回收率为87.2%～103%,相对标准偏差为1.6%～4.8%。结论此方法简单、快速、灵敏。适用于辣椒制品中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22、酸性橙Ⅱ、碱性嫩黄、罗丹明B同时测定。
- 张昊陈东洋冯家力曾栋王一红李帮锐
- 关键词：辣椒制品高效液相色谱
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中5种卤代苯醌被引量：5
- 2023年
- 随着消毒剂在环境中的广泛使用,水体中卤代苯醌(HBQs)存在的风险逐渐升高,建立水产品中HBQs的检测方法具有重要的现实意义。本研究建立了基于QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定水产品中5种HBQs含量的方法。选择10%甲醇乙腈溶液(含0.1%甲酸)为提取溶剂,加入氯化钠和无水硫酸镁脱水离心,采用50 mg N-丙基乙二胺(PSA)、30 mg石墨化炭黑(GCB)和30 mg中性氧化铝(Al_(2)O_(3))组合吸附剂对上清液进行吸附净化,净化液经氮气吹至近干,乙腈复溶后上机测定。待测物以0.25%甲酸乙腈溶液和0.25%甲酸水溶液为流动相,通过Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,在电喷雾负离子(ESI^(-))、多反应监测(MRM)模式下进行测定,采用基质匹配标准曲线定量。5种HBQs在6 min内可达到较好的色谱分离,同时通过空白基质加标工作曲线评价基质效应,其中2,5-二氯-1,4-苯醌(2,5-DCBQ)存在基质增强效应,其余HBQs为基质抑制效应,特别是四氯苯醌(TCBQ)呈现强基质抑制效应。在优化的条件下,5种HBQs在1.0~50.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)≥0.9992,方法检出限为0.15~0.8μg/kg;在低、中、高3个加标水平下,5种HBQs的加标回收率为85.9%~116.5%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~8.2%。该方法可实现HBQs在水产品中的快速富集与净化,具有灵敏度低、操作简便、重复性好等优势,可为水产品中痕量HBQs的大规模监测用提供技术支持。
- 童学智陈东洋冯家力范翔张昊杨胜园
- 关键词：QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱法水产品
