您的位置: 专家智库 > >

周艳霞

作品数:34 被引量:48H指数:4
供职机构:北京大学药学院药剂学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 22篇专利
  • 7篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 17篇组合物
  • 12篇胶束
  • 11篇聚合物胶束
  • 7篇嵌段
  • 7篇细胞
  • 7篇口服
  • 7篇共聚
  • 7篇共聚物
  • 6篇嵌段共聚
  • 6篇嵌段共聚物
  • 6篇注射给药
  • 6篇给药
  • 5篇药物
  • 5篇生物利用度
  • 4篇水蛭
  • 4篇水蛭素
  • 4篇肿瘤
  • 4篇靶向
  • 4篇PH敏感
  • 3篇性药

机构

  • 29篇北京大学
  • 2篇北京大学第三...
  • 1篇天津药物研究...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 29篇李馨儒
  • 29篇周艳霞
  • 28篇刘艳
  • 4篇王菲
  • 3篇李晓燕
  • 2篇张燕惠
  • 2篇陈星伟
  • 2篇王小宁
  • 2篇黄燕清
  • 2篇赵勇
  • 2篇李艳芳
  • 2篇马淑金
  • 2篇高雅杰
  • 1篇李桂玲
  • 1篇刘琦
  • 1篇谢英
  • 1篇李眉
  • 1篇裴宇盛
  • 1篇张超
  • 1篇郭莹

传媒

  • 6篇Journa...
  • 1篇大学化学

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
靶向肿瘤的pH敏感聚合物胶束组合物
本发明属于药物制剂领域,涉及靶向肿瘤的pH敏感聚合物胶束组合物,尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的pH敏感靶向聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、连接靶向配体或抗体的两亲性聚合物构建靶向肿...
刘艳高雅杰李馨儒周艳霞
文献传递
降钙素聚离子胶束组合物
本发明涉及降钙素的聚离子胶束组合物。该组合物含有降钙素和聚乙二醇接枝海藻酸和任选的聚乙二醇接枝壳聚糖或壳聚糖。该聚离子胶束组合物制备方法简单,制备过程不使用有机溶剂,制得的胶束的粒径小于100纳米。本发明的降钙素聚离子胶...
刘艳李娜李馨儒周艳霞
文献传递
环孢A聚合物胶束组合物
本发明涉及一种环孢A聚合物胶束组合物。该组合物包含环孢A,还含有两亲性嵌段共聚物构成的聚合物胶束。本发明组合物制备方法简单,并可提高环孢A口服的生物利用度,延长环孢A注射时在血液中的循环时间。该组合物可使环孢A用于口服给...
刘艳李馨儒周艳霞张燕惠
Determination of silymarin in microemulsion by RP-HPLC
2009年
We established a RP-HPLC method for the analysis of silymarin in microemulsion. Silymarin was separated using a ODS C18 column and monitored at the wavelength 288 nm. The mobile phase consisting of methanol-water-acetic acid (42:58:0.5, v/v/v) was pumped at a flow rate of 1.0 mL/min. The linear range of calibration curve was 10-1000 μg/mL. The average recovery was 99.0%-100.7% for silybin isomers. The RSD values of inter-day and intra-day assays were lower than 1.6% for silybin isomers. The method is simple, rapid, reproducible and precise for the quantitative determination of silymarin in microemulsion.
李馨儒李艳芳周艳霞李晓燕刘艳
关键词:SILYMARINSILYBINMICROEMULSIONRP-HPLC
温度敏感型嵌段共聚物及其水凝胶和其用途
本发明涉及一种嵌段共聚物及其水凝胶和其用途。本发明的嵌段共聚物为温度敏感的具有溶液-凝胶转变特性的嵌段共聚物。具体为,本发明的嵌段共聚物为由聚(2-烷基-2-噁唑啉)(PAOz)嵌段B与聚酯(PE)嵌段A组成的BAB、A...
刘艳李馨儒王小宁周艳霞
抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物
本发明属于药物制剂领域,涉及抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物,尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的两种生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、作为P-gp抑制剂的两亲性聚...
刘艳张超李馨儒周艳霞
文献传递
水蛭素的聚离子胶束组合物
本发明涉及水蛭素的聚离子胶束组合物。该组合物含有水蛭素、聚乙二醇接枝壳聚糖和引发剂。该聚离子胶束组合物制备方法简单,可有效延长水蛭素注射给药的体内循环时间,提高水蛭素口服生物利用度。该组合物可用于注射给药,也可用于口服给...
刘艳李馨儒周艳霞王菲
Preparation and evaluation of sinomenine hydrochloride patch被引量:1
2010年
The sinomenine hydrochloride (SH) patch, a topical drug delivery system, was prepared and characterized. The in vitro release was studied according to the paddle-over-disk method in the appendix of Chinese Pharmacopeia (appendix XD, 2005). Stability of SH patch was evaluated at accelerated testing conditions (40 ℃, 75% RH). Pharmacological and pharmacokinetics study were also performed. It was found that the release of SH from patches depended on pH value of the release medium. There were no significant differences between SH patches stored for 6 mon and those stored for 0 mon in the drug content, initial adhesion, lasting stickiness, peeling strength and in vitro release. SH patches exhibited better anti-inflammatory activity as well as analgesic efficacy. More importantly, primary pharmacokinetic parameters of SH patch, such as Cmax and AUC, were much lower than those of SH solution dosed orally. In conclusion, the patch might be a promising delivery system for SH, which bypassed the gastrointestinal tract and was a convenient, efficacious, safe and non-invasive delivery method.
李馨儒黄燕清李晓燕周艳霞刘艳国明祝清芬谢元超范治云
关键词:PATCHSTABILITYPHARMACOKINETICSRELEASEPHARMACODYNAMICS
靶向肿瘤的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物
本发明属于药物制剂领域,涉及靶向肿瘤的抗肿瘤耐药的pH敏感聚合物胶束组合物,尤其是包载难溶性抗肿瘤药物的抗肿瘤耐药的pH敏感靶向聚合物胶束组合物。本发明采用一定比例的生物相容的pH敏感两亲性嵌段聚合物、连接靶向配体或抗体...
刘艳赵勇李馨儒周艳霞
文献传递
靶向血小板的水蛭素聚离子胶束组合物
本发明涉及靶向血小板的水蛭素聚离子胶束组合物。该组合物含有水蛭素,及精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-聚乙二醇接枝壳聚糖和聚离子引发剂。该聚离子胶束组合物的制备方法简单,具有血小板靶向性,增强水蛭素抗凝防栓活性,有效地抑制血小板...
刘艳李馨儒周艳霞王菲
共3页<123>
聚类工具0