周剑峰
- 作品数：180 被引量：489H指数：9
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- Chk1/2和Plk1蛋白在宫颈良恶性病变组织中的表达及其意义被引量：12
- 2007年
- 背景与目的:Chk1/2(checkpoint kinase 1/2)和Plk1(polo-like kinase 1)是各细胞周期检测点启动DNA损伤修复的主要激酶。本研究主要探讨3种激酶蛋白在宫颈良恶性病变中的表达差异、与宫颈癌临床病理特征的关系及3种激酶在宫颈癌组织中表达之间的相互关系。方法:应用免疫组化SP法检测43例宫颈癌组织和20例慢性宫颈炎性组织中Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达情况。结果:Chk1、Chk2和Plk1蛋白在宫颈癌患者中的阳性率分别为76.7%、60.5%和32.6%,在慢性宫颈炎患者中的阳性率分别为30.0%、35.0%和0;Chk1和Plk1蛋白在宫颈癌组织中的表达显著高于慢性宫颈炎组织(P<0.01),而Chk2的表达差异无显著性(P>0.05)。Chk1、Chk2和Plk1蛋白的表达在不同年龄、病理类型和临床分期的宫颈癌患者中差异无显著性(P>0.05);但Chk1和Plk1的表达在不同分化程度的宫颈癌患者中差异有显著性(P<0.05)。Spearman等级相关分析,在43例宫颈癌患者中,Chk1与Chk2的表达呈正相关(r=0.492,P=0.001)。结论:Chk1和Plk1可能成为比较理想的宫颈癌治疗靶点。
- 黄晓园高庆蕾庄亮曹阳马全富周剑峰马丁
- 关键词：CHK1CHK2PLK1
- 瘦素mRNA和瘦素受体mRNA在乳腺癌合并肥胖症患者乳腺癌组织中的表达及其与临床病理的关系被引量：6
- 2007年
- 目的检测瘦素 mRNA和瘦素受体 mRNA在乳腺癌合并肥胖症患者乳腺癌组织中的表达情况,并探讨二者之间及其与临床病理之间的关系。方法采用逆转录多聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测48例乳腺癌合并肥胖症和36例乳腺良性病变合并肥胖症患者乳腺组织中瘦素 mRNA和瘦素受体 mRNA的表达,分析二者之间及其与临床病理之间的关系。结果瘦素 mRNA、瘦素长型受体[Leptin receptor long form,Lep-R(L)] mRNA及瘦素短型受体[Leptin receptor short form,Lep-R(S)] mRNA在乳腺癌合并肥胖症患者乳腺组织中的表达水平分别为:(0.71±0.32)、(0.64±0.29)和(0.57±0.21),明显高于乳腺良性病变合并肥胖症患者[(0.41±0.26)、(0.34±0.19)和(0.30±0.17)],(P<0.05)。乳腺组织中瘦素 mRNA的表达水平与Lep-R(L)及Lep-R(S) mRNA水平呈显著正相关分别为:(r=0.4030,P=0.0002;r=0.3502,P=0.0014)。瘦素 mRNA和瘦素受体 mRNA的表达与腋窝淋巴结转移、绝经、TNM分期及病理类型均无显著相关性。结论瘦素可能以自分泌的方式参与了乳腺癌的发生。
- 李春蕊刘文励孙汉英周剑峰
- 关键词：瘦素瘦素受体乳腺癌肥胖症
- 异基因造血干细胞移植后闭塞性细支气管炎综合征:3例报告被引量：1
- 2008年
- 异基因造血干细胞移植后,65%患者会出现非感染性的肺部并发症,这与使用免疫抑制剂引起的免疫缺陷、移植物抗宿主病等因素有关,以闭塞性细支气管炎综合征最为常见。结合相关文献,对3例恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后发生闭塞性细支气管炎综合征的临床特点和诊断治疗进行分析。3例患者移植后造血功能均顺利重建,2例未发生急性移植物抗宿主病,1例发生II度急性移植物抗宿主病;3例患者分别于移植后5,6,6个月发生广泛型慢性移植物抗宿主病,经治疗后病情仍有反复;3例患者分别于移植后9,7,11个月发生闭塞性细支气管炎综合征,给予免疫抑制剂、静脉免疫球蛋白、阿奇霉素及局部使用β2受体激动剂及布地奈德吸入治疗,2例在治疗4周后病情有所改善,另1例病情无改善。提示广泛型慢性移植物抗宿主病是异基因造血干细胞移植后发生闭塞性细支气管炎综合征的重要危险因素,对闭塞性细支气管炎综合征的早期诊断和干预是改善其预后的关键。
- 肖毅张义成张东华黄伟黄亮周剑峰孙汉英刘文励
- 关键词：异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病慢性
- 国产两性霉素B治疗侵袭性真菌感染被引量：7
- 2006年
- 目的观察国产静脉用两性霉素B对血液系统恶性肿瘤患者侵袭性真菌感染(IFI)的临床疗效及安全性。方法40例恶性血液病患者使用华北制药厂生产的两性霉素B,剂量为5￣50mg/d,用药天数8￣66d,中数22d。结果两性霉素B临床总有效率为75%,真菌清除率63.6%,不良反应发生率中寒战、发热57.5%,低血钾40%,消化道反应20%,肾功能损害15%。结论两性霉素B抗菌谱较广,且疗效好,为治疗IFI的高效药物,但因其不良反应较大,限制其使用。研究表明:只要合理用药,定期监测肝肾功能,该药仍是一相对较为安全有效的药物。
- 黄梅周剑峰张义成孙汉英邓金牛张东华刘文励郭静明
- 关键词：两性霉素B恶性血液病侵袭性真菌感染
- 原发于十二指肠的双重打击淋巴瘤1例报告被引量：2
- 2012年
- 患者男，38岁，人院前20d无明显诱因出现腹胀、呕吐，呕吐物为胃内容物，无呕吐宿夜食物，无喷射性呕吐。无发热、咳嗽、呕血、黑便、腹痛、吞咽困难、头晕、心慌，在当地医院诊疗无明显好转。4d前行胃镜检查发现十二指肠占位性病变，给予禁食、胃肠减压、补液等对症支持治疗。
- 董蕾原瑞凤周剑峰黄梅
- 维A酸治疗银屑病致维A酸综合征一例
- 2009年
- 报道维A酸治疗银屑病致维A酸综合征1例。患者男，32岁。有寻常性银屑病病史10余年。患者10余年来，头皮、躯干、四肢反复发红色斑丘疹、斑块，表面覆有多层银白色鳞屑，伴瘙痒，确诊为银屑病，长期口服维生素类、中成药及外用药物治疗，皮损缓解与加重交替。半年前因皮疹加重，给予阿维A（方希）胶囊10mg每日2次共20d，后增至10mg每日3次共30d，皮疹好转后，减至10mg每日2次巩固治疗，连续用药半年，皮疹基本消退。就诊前1周改为口服维胺酯（三蕊）胶囊50mg每日2次，3d后皮疹加重，炎症反应明显，随后皮疹迅速泛发全身，融合成大片状，水肿明显，大量脱屑，伴高热，体温达39℃以上，并伴低血压、呼吸困难、肺水肿、胸腔和心包积液、肾功能异常及血白细胞明显升高。诊断为维A酸综合征。经糖皮质激素及对症支持治疗，症状均改善。维A酸综合征发生急骤，病情凶险，需及时诊断、并积极采用糖皮质激素及对症支持治疗。
- 刘冬先严小枫徐昌敏陈兴平陈映玲周剑峰
- 关键词：银屑病维甲酸综合征维甲酸
- 跨膜型TNF-α单克隆抗体腺病毒表达载体的构建和鉴定
- 2014年
- 目的:应用AdEasy-1系统构建包含tmTNF-α单克隆抗体轻、重链序列的重组腺病毒表达载体。方法:首先PCR合成抗体轻、重链序列,分别将轻、重链序列插入经过改造的含有双启动子的穿梭质粒pShuttle-2CMV,将穿梭载体电转化转化AdEasy系统BJ5183感受态,挑取单克隆扩增质粒后酶切鉴定。结果:成功构建重组腺病毒表达载体pAdEasy-tmTNF-α,抗体重链、轻链序列酶切后经1%琼脂糖凝胶电泳证实条带片段大小正确,电转化BJ5183后挑选重组克隆提取质粒,PacI酶切后重组片段位于4.5kb及3 kb位置,证明重组腺病毒质粒pAdeasy-1-tmTNF-α构建成功。结论:将腺病毒系统与单克隆抗体技术相结合,利用AdEasy-1系统成功构建腺病毒重组tmTNF-α单克隆抗体表达载体,为进一步开展肿瘤基因治疗的研究提供基础。
- 龚泉王存德周晓曦黄亮周剑峰曹阳
- 关键词：重组腺病毒单克隆抗体跨膜型TNF-Α恶性肿瘤
- 造血干细胞移植资格准入的相关问题被引量：2
- 2005年
- 通过探讨目前我国开展造血干细胞移植(HSCT)存在的问题,介绍开展HSCT的基本要求,引入准入制度的重要意义来保护这项医疗技术不被滥用,使其最终的结果是HSCT的技术得到稳步提高,移植质量得到有效保障。
- 肖毅周剑峰刘文励
- 关键词：造血干细胞移植
- 中国人急性髓系白血病中IDH2基因突变及其临床特征分析被引量：1
- 2013年
- 本研究检测192例急性髓系白血病(AML)患者IDH2基因突变并探讨其临床特征。提取AML患者初发时外周血或骨髓单个核细胞基因组DNA,通过PCR扩增产物直接测序法检测IDH2基因第4号外显子第140及第172氨基酸突变情况,同时也检测FLT3/ITD,NPM1,CEBPA,c-kit,IDH1,WT1及Dnmt3a突变。结果显示,192例急性白血病患者中共发现IDH2基因突变14例,突变率7.29%,其中R140Q突变9例,R140W突变1例,R172K突变4例。14例IDH2突变患者9例为AML-M5型白血病,与其他类型白血病相比有统计学差异(P<0.05)。IDH2突变组患者的年龄、性别、白细胞数、血小板数、血红蛋白水平、骨髓原始细胞数与IDH2野生型组相比均无统计学意义(P>0.05)。免疫分型中,IDH2突变较野生型易表达CD34(P<0.05)和CD13(P<0.05),不易表达CD36(P<0.05)。IDH2突变在正常核型中的突变率为8.47%(5/59),与异常核型组比较无明显差异(P>0.05);7例合并FLT3/ITD阳性,与野生型比较有无明显差异(P=0.018);5例合并Dnmt3a突变,与野生型有明显差异(P=0.001);不易合并IDH1突变发生(P<0.05)。14例突变中仅1例合并BCR/ABL融合基因,说明其不易发生伴融合基因(P<0.05)。7例IDH2 R140突变患者中6例达诱导后完全缓解,较野生型高,但无统计学意义。结论:IDH2基因R140及R172突变在中国人急性髓系白血病发病率为7.29%,以R140Q突变为主,其在CN-AML中发生率为7.81%;IDH2突变易发生在AML-M5中,易表达CD34和CD13,不易表达CD36,易合并FLT3/ITD,Dnmt3a突变发生,不易伴IDH1突变及融合基因发生,对完全缓解率无明显影响。
- 商臻王迪肖敏王珏李童娟赵越超李春蕊周剑峰
- 关键词：急性髓系白血病基因突变
- 真核细胞翻译起始因子4E在NHL血管生成中的作用研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨真核细胞翻译起始因子4E(EIF4E)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)血管生成的关系。方法检测52例初诊NHL患者淋巴瘤石蜡切片EIF4E和平均微血管密度(MVD)的表达。构建反义EIF4E表达载体,电转染至Burkirt淋巴瘤细胞系Raji细胞,应用western-blot方法检测Raji细胞转染前后和正常人外周血淋巴细胞(NPBMC)中血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果在NHL患者中,侵袭性淋巴瘤EIF4E和MVD的表达明显高于惰性淋巴瘤的表达(P<0.05),且EIF4E与MVD的表达呈正相关(r=0.695,P<0.01)。成功构建EIF4E反义表达载体,将其转染入Raji细胞后,VEGF表达抑制。结论EIF4E在NHL的肿瘤血管生成中发挥作用,可能通过上调VEGF的表达而促进肿瘤血管生成。
- 赵艳霞周晟刘文励周剑峰孙汉英
- 关键词：真核细胞翻译起始因子非霍奇金淋巴瘤血管内皮生长因子
