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刘志琼

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:福州大学生物科学与工程学院更多>>
相关领域:生物学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇酶基因
  • 2篇基因
  • 1篇新霉素
  • 1篇摇瓶
  • 1篇摇瓶发酵
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒DNA
  • 1篇生物合成
  • 1篇青蟹
  • 1篇庆大
  • 1篇庆大霉素
  • 1篇脱氧
  • 1篇克隆
  • 1篇关键酶
  • 1篇关键酶基因
  • 1篇合成酶
  • 1篇合成酶基因
  • 1篇发酵
  • 1篇发酵周期
  • 1篇E.COLI

机构

  • 4篇福州大学

作者

  • 4篇管玉霞
  • 4篇刘志琼

传媒

  • 1篇世界科技研究...
  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇西南大学学报...
  • 1篇产业与科技论...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种提高新霉素产素率新方法的初步研究被引量:5
2007年
新霉素(Neomycin)是弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)产生的氨基糖苷类抗生素,口服给药体内难以吸收,在肠道中保持较高浓度,适用于治疗胃肠道和呼吸道感染,被广泛应用于畜牧业。几十年来国内外沿用一种发酵生产工艺,过程复杂,周期长,产率低,成本高。一种生产新霉素的新方法问世,即不改变原菌种遗传性状(DNA),除去摇瓶发酵原培养基中玉米浆,花生饼粉,玉米淀粉,添加促进剂甘氨酸,赖氨酸,酪氨酸,蛋氨酸,同时培养基调pH,36℃培养。摇瓶发酵周期由136h缩短到96h,产素率(u.h-1.ml-1=u/h.ml,单位时间、单位体积产抗生素的量)提高40%以上,简化了生产工艺,降低了生产成本,增加了产量,同时为扩大到发酵罐实验及工业生产奠定了基础。
管玉霞刘志琼
关键词:新霉素摇瓶发酵发酵周期
庆大霉素产生菌GntB基因的克隆与转化
2009年
根据小单孢菌产生庆大霉素的生物合成机理,利用基因克隆方法从棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora)基因组中扩增出庆大霉素生物合成的关键酶基因—2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因(GntB),并将其通过大肠杆菌/链霉菌穿梭质粒pIJ699转化原菌株,采用硫链丝菌素抗性基因启动子带动2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因在棘孢小单孢茵细胞中实现了转化。
管玉霞刘志琼
关键词:克隆
几株生产用小单孢菌质粒DNA的分离、鉴定和功能的研究被引量:2
2008年
以庆大霉素生产菌——绛红小单孢菌(Micromonospora purpurea,M.p),小诺霉素、庆大霉素生产菌——棘孢小单孢菌(Micromonospora echinospora,M.e)和西索霉素生产菌——伊尼奥小单孢菌(Micromonospora in-yoensis,M.i)为研究材料,对其遗传性状特别是质粒DNA进行了分离、鉴别并对其功能进行了研究.结果表明:三株生产用小单孢菌质粒DNA与该菌产生孢子、色素有关,而与产生抗生素无关.说明这三株生产用小单孢菌产生抗生素的基因在染色体DNA上,从而为研究、改造这三株生产用小单孢菌染色体DNA遗传性状和提高产量奠定了基础.
管玉霞刘志琼
关键词:质粒DNA
庆大霉素生物合成关键酶基因在E.coli中的克隆与表达
2007年
从庆大霉素产生菌?棘孢小单孢菌基因组中扩增出参与庆大霉素生物合成的关键酶基因——2-脱氧青蟹肌糖合成酶基因GntB,将其分别克隆到克隆载体pBS-T和表达载体pET-22b(+)上,并将pET-gntB转化大肠杆菌E.coliBL21(DE3),用IPTG诱导使GntB基因实现表达.GntB基因大小为1 193 bp,其编码的氨基酸含397个残基,约为42 kD的多肽链.
管玉霞刘志琼
关键词:庆大霉素
共1页<1>
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